Как определить отцовство по группе крови – данные таблицы, возможные варианты

Резус-конфликт. Закономерности наследования ребенком группы крови и резус-фактора. Группа крови ребенка. Резус конфликт

Содержание

• Общие принципы наследования признаков.
• Закономерности наследования ребенком группы крови и резус-фактора.
• Гемолитическая болезнь новорожденного. Резус-конфликт
• Наиболее часто задаваемые вопросы

Общие принципы наследования признаков.

Упрощенно каждый признак в организме (цвет волос, глаз, группа крови, резус-фактор.) кодируется двумя генами. Реально количество генов, определяющих признак, значительно больше. По каждому признаку один ген ребенок получает от матери, другой – от отца. В генетике выделяют доминантные и рецессивные гены. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных), то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.

Например:
А – доминантный ген,определяющий карий цвет глаз
а – рецессивный ген,определяющий голубой цвет глаз

Возможные варианты генотипа:
АА – гомозигота, карие глаза
Аа – гетерозигота, карие глаза
aа – гомозигота, голубые глаза

Пример 1:
жена АА – гомозигота, карие глаза, оба гена доминантны
муж аа – гомозигота, голубые глаза, оба гена рецессивны

При образовании половых клеток (яйцеклетка и сперматозоид) в каждую половую клетку (гамету) идет по одному гену, т.е. в данном случае женский организм образует две гаметы, содержащие по одному доминантному гену, а мужской организм – две гаметы, содержащие по одному рецессивному гену. При слиянии половых клеток зародыш получает по данному признаку один материнский и один отцовский ген.

жена АА + муж аа
Гаметы: А А а а
Ребенок: Аа Аа Аа Аа

Таким образом, в данной ситуации в 100% дети будут иметь карие глаза и являться гетерозиготами по этому признаку.

Пример 2:
жена Аа – гетерозигота, карие глаза
муж Аа – гетерозигота, карие глаза
жена Аа + муж Аа
гаметы: А а А а
ребенок: АА , Аа, Аа, аа

В данном случае вероятность рождения детей в 25% с карими глазами(гомозиготы), в 50% с карими глазами гетерозиготы, в 25% голубые глаза(гомозиготы).

Пример 3:
жена Аа – гетерозигота, карие глаза
муж аа – гомозигота, голубые глаза
Жена Аа + муж аа
Гаметы: А а а а
Ребенок: Аа , Аа, аа , аа

В данном случае 50% детей имеют карие глаза и являются гетерозиготами и 50% имеют голубуе глаза (гомозиготы)

Закономерности наследования группы крови и резус-фактора.

Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. Существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие генотипы:
Первая (I) 00
Вторая (II) АА ; А0
Третья (III) ВВ ; В0
Четвертая (IV) АВ

Пример 1:

жена имеет первую группу крови (00)
муж имеет вторую группу крови и является гомозиготой (АА)
жена 00 + муж АА
гаметы: 0 0 А А
ребенок: А0 А0 А0 А0

Все дети имеют вторую группу крови и являются гетерозиготами по данному признаку.

Пример 2:

жена имеет первую группу крови (00) муж имеет вторую группу крови и является гетерозиготой (А0)
жена 00 + муж А0
гаметы: 0 0 А 0
ребенок: А0 А0 00 00

В данной семье в 50% возможно рождение ребенка, имеющего вторую группу крови, и в 50% группа крови ребенка окажется первой.

Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным – D, либо рецессивным – d. Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным – DD, либо гетерозиготным – Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть – dd.

Пример 1:

жена имеет отрицательный резус-фактор (dd) муж имеет положительный резус-фактор и является гетерозиготой(Dd)
жена dd + муж Dd
гаметы: d d D d
ребенок: Dd Dd dd dd

В данной семье вероятность рождения резус-положительного ребенка составляет 50% и вероятность рождения резус-отрицательного ребенка также составляет 50%.

Пример 2:

жена имеет отрицательный резус-фактор (dd)
муж имеет положительный резус-фактор и является гомозиготой по данному признаку (DD)
жена dd + муж DD
гаметы: d d D D
ребенок: Dd Dd Dd Dd

В данной семье вероятность рождения резус-положительного ребенка составляет 100%.

Особенности течения беременности при несовместимости по резус-фактору. Резус-конфликт.

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного это состояние, возникающее в результате несовместимости крови матери и плода по некоторым антигенам. Наиболее часто гемолитическая болезнь новорожденного развивается вследствие резус-конфликта. При этом у беременной женщины резус-отрицательная кровь, а у плода резус-положительная. Во время беременности резус-фактор с эритроцитами резус-положительного плода попадает в кровь резус-отрицательной матери и вызывает в ее крови образование антител к резус-фактору (безвредных для нее, но вызывающих разрушение эритроцитов плода). Распад эритроцитов приводит к повреждению печени, почек, головного мозга плода, развитию гемолитической болезни плода и новорожденного. В большинстве случаев заболевание быстро развивается после рождения, чему способствует поступление большого количества антител в кровь ребенка при нарушении целостности сосудов плаценты.

Реже гемолитическая болезнь новорожденного вызывается групповой несовместимостью крови матери и плода (по системе АВ0). При этом за счет агглютиногена (А или В), имеющегося в эритроцитах плода, но отсутствующего у матери, в материнской крови происходит образование антител к эритроцитам плода. Чаще иммунная несовместимость проявляется при наличии у матери I группы крови, а у плода – II, реже III группы крови.

Процесс иммунизации беременной женщины начинается с момента образования антигенов в эритроцитах плода. Поскольку антигены системы резус содержаться в крови плода с 9-10й недели беременности, а групповые антигены – с 5-6й недели, то в некоторых случаях возможна ранняя сенсибилизация организма матери. Проникновению антигенов в материнский кровоток способствуют инфекционные факторы, повышающие проницаемость плаценты, мелкие травмы, кровоизлияния и другие повреждения плаценты. Как правило, первая беременность у резус-отрицательной женщины при отсутствии в прошлом сенсибилизации организма протекает без осложнений. Сенсибилизация организма резус-отрицательной женщины возможна при переливаниях несовместимой крови (проводимых даже в раннем детском возрасте), при беременностях и родах (если у плода резус-положительная кровь), после абортов, выкидышей, операций по поводу внематочной беременности. По данным литературы после первой беременности иммунизация возникает у 10% женщин. Если женщина с резус-отрицательной кровью избежала резус-иммунизации после первой беременности, то при последующей беременности резус-положительным плодом вероятность иммунизации вновь составляет 10%. Поэтому после любого прерывания беременности у женщины с резус-отрицательной кровью с профилактической целью необходимо введение антирезус-иммуноглобулина. В течении беременности у женщины с резус-отрицательной кровью обязательно необходимо определение титра резус-антител в крови в динамике.

Наиболее часто задаваемые вопросы.

Обязательно ли у ребенка должна быть папина или мамина группа крови и резус, или эти показатели могут достаться ему, к примеру, от родственников?

Ответ: Наследование группы крови и резус-фактора подчиняется законам генетики. Ребенок может иметь группу крови и резус-фактор, несовпадающий с родительскими. Наследование группы крови и резус-фактора осуществляется независимо друг от друга.

Вопрос 2:

У меня отрицательный резус-фактор. Недавно я сделала аборт. Смогу ли я иметь детей? Есть ли вероятность того, что при следующей беременности ребенок будет больным?

Ответ: Наличие отрицательного резус-фактора непосредственно на зачатие не влияет. Во время аборта (если он был произведен на сроках 9-10 недель беременности) существовала вероятность возникновения сенсибилизации организма к резус-фактору. До планируемой беременности желательно сделать анализ крови на наличие антител к резус-фактору.

Вопрос 3:

Какая доза антирезус-иммуноглобулина и в какие сроки вводится женщине с резус-отрицательной кровью после родов? Правда ли, что вводимая доза препарата должна быть увеличена после операции кесарево сечение?

Ответ: Женщинам с резус-отрицательной кровью после родов с профилактической целью вводится антирезус-иммуноглобулин в количестве 1-1.5 мл (200-300мкг) не позднее 24-48 часов после родов. При оперативных вмешательствах трансплацентарное кровотечение может увеличиваться, и поэтому вводимую дозу антирезус-иммуноглобулина увеличивают в 1,5 раза.

Вопрос 4:

Действительно ли, что резус-конфликт может возникнуть только в случае, когда женщина имеет отрицательный резус-фактор, а мужчина – положительный. Есть ли вероятность возникновения конфликта в обратном случае, когда женщина имеет положительный резус-фактор, а мужчина – отрицательный?

Ответ: Вероятность резус-конфликта при таком соотношении очень невелика. Однако в некоторых случаях возникновение конфликта возможно при любом несовпадении резус-фактора у беременной женщины и плода. Во многих клиниках на Западе проводится обследование на наличие антирезус-антител всех женщин независимо от резус-принадлежности.

• О компании
• Сертификаты и награды
• Юридическая поддержка
• Контакты
• Для специалистов
• Корпоративным клиентам

Лицензия № ЛО-77-01-013791 от 24.01.2017

Центр иммунологии и репродукции © ООО «Лаборатории ЦИР» 2006–2021

Версия для слабовидящих в разработке

Что показывает ДНК тест

Результат ДНК-теста дает гарантированно точные ответы относительно того, являются ли два человека родственниками или нет. После выполнения тестирования клиент получает на руки подробный отчет, в котором содержится несколько показателей и большое количество цифр. Это одновременно научный и юридический документ, поэтому вопрос, как понять ДНК тест, волнует всех, кто заказал генетическое исследование.

Расшифровка ДНК-теста

После получения образцов ДНК в лаборатории приступают к извлечению генетических маркеров. В таблице отчета о родстве указаны каждый из них. Есть две колонки: одна колонка для предполагаемого отца, одна – для ребенка. Иногда добавляют третью – например, для анализа образца матери.

Хотя в этой таблице указан 21 генетический маркер (или, как его еще называют, локус – увеличенный фрагмент ДНК), фактически проверяются 20 из них. 21-й генетический маркер известен как ген пола – амелогенин. Этот ген является одним из многих генов, определяющих пол. Этот ген анализирует только для чтобы убедиться, что клиенты не ошиблись при упаковке своих образцов.

В каждом из локусов находятся так называемые короткие тандемные повторы, наследуемые от обоих родителей. Проще говоря, это молекулярные маркеры родства. Во второй и третьей колонке вы увидите числа – это количество таких маркеров. К примеру, в первом локусе (D13S1358) указаны значения 16 и 18, то есть 18 переданы от отца. В случае когда ребенок наследует и от отца, и от матери один и тот же набор маркеров (аллель), дается одно число. К примеру, во втором локусе vWA, который содержит данная расшифровка анализа ДНК, стоит только одно число 17.

Индекс отцовства

Это показатель, с помощью которого определяются шансы наследования ребенком обязательной аллели от предполагаемого отца, а не случайного мужчины, который не проходит тестирование. Индекс отцовства (PI) подсчитывается для каждого маркера родства математическим путем. В таблице вы увидите это число возле каждого локуса. Например, возле локуса D16S539 стоит индекс 1,75. Это достаточно высокий индекс, говорящий о сильном совпадении. Однако, если известно, что большинство людей будут иметь аллельное значение 12 в этом месте, PI может быть меньше, например 0,83. Таким образом, в ДНК обоих участников есть совпадение, но это может быть связано с разными вероятностями: либо с тем, что один из них действительно является биологическим отцом ребенка, либо с тем, что большинство людей в этой популяции имеют такое же значение аллеля в этом месте.

Позже все индексы объединяют вместе путем умножения всех отдельных PI, чтобы получить комбинированный индекс отцовства. Комбинированный индекс отцовства, или CPI, – это алгоритм, используемый для установления вероятности отцовства. CPI, как показано в наших примерах, позволяет определить процентную вероятность того, что испытуемый человек исключается или не исключается в качестве биологического отца ребенка.

Если ДНК тест показывает, например, число CPI 200 000, это значит следующее: вероятность отцовства мужчины, который проходит данное тестирование, в 200 000 раз выше, чем вероятность отцовства случайного человека из данной популяции. Если по результатам исследования тестируемый человек не признан отцом, в индексе отцовства будет стоять 0.

Как понять вероятность отцовства?

Для того, чтобы предполагаемый отец считался отцом ребенка (чтобы его биологическое отцовство было «не исключено»), значение CPI должно составлять не менее 100. Значение CPI 100 соответствует вероятности отцовства 99,0000%, значение CPI 10 000 дает вероятность 99,9900% и так далее.

Почему вероятность отцовства не может быть равной 100%? Это связано со статистической погрешностью, поскольку для получения 100% вероятности отцовства необходимо протестировать каждого мужчину данного этноса как предполагаемого отца. Всегда остается небольшая вероятность существования у человека его генетического близнеца.

Однако вероятность отцовства в 99,99% это настолько сильный показатель, что ее принято считать доказательством отцовства. И в этом согласны как ученые-генетики, так и суды во всем мире. Как выглядит исключение отцовства? Этот показатель всегда будет равен 100%.

Как происходит процедура анализа ДНК

Сегодня для ДНК-тестирования используются компьютерное оборудование, которое сделало процедуру точной и быстрой. С его помощью можно не только устанавливать родство, но и выполнять генетическую реконструкцию отцовства без участия отца, определять этническую принадлежность, резус-фактор плода во время беременности.

Количество ДНК, которое можно извлечь из полученного образца, очень мало, а загрязнение может повлиять на возможность секвенирования. Поэтому ДНК сначала необходимо амплифицировать, сделав множество копий последовательности. Это делается методом ПЦР – полимеразной цепной реакции. При этом фокусируются на 700 000 участков ДНК, которые, как известно, различаются между людьми (остальные 99,9% последовательности практически одинаковы для всех). Эти участки называются SNP – это однонуклеотидный полиморфизм, отличия последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Затем эти амплифицированные участки помещают на маленький чип с множеством пор, которые связывают каждый фрагмент с красным или зеленым флуоресцентным сигналом. Специализированное программное обеспечение затем может прочитать чип и перевести цвета в A, T, G и C. Файл с этой последовательностью позволяет перейти к вычислительному анализу.

В каждой паре хромосом одна хромосома передается от матери и одна от отца. Технология генотипирования, которая читает образец ДНК, определяет, какие генотипы унаследованы от родителей для каждого SNP, а процедура фазирования группирует варианты, унаследованные от каждого из родителей в две отдельные группы для дальнейшего сравнения.

Заказать ДНК-тест в лаборатории Медикал Геномикс Украина

Лаборатория Медикал Геномикс Украина предлагает широкий спектр генетических исследований. Здесь вы можете заказать тест для установления отцовства/материнства, сиблинговые тесты и другие исследования родственных отношений. С помощью ДНК-исследований вы также можете узнать больше о вашем этническом происхождении и том, какую роль играет наследственность и повреждения ДНК в вашем здоровье.

ДНК-исследования в лаборатории Медикал Геномикс Украина – это удобно, качественно и доступно. Вы можете сдать биоматериал в одном из 78 пунктов сбора образцов в 43 городах Украины или заказать набор для домашнего забора материала. В лаборатории используется современное оборудование, которое исключает возможность ошибки и человеческого фактора, а каждый результат проверяется дважды – двумя независимыми группами ученых под руководством четырех докторов наук в генетике.

Тесты на отцовство и семейное родство

ДНК-экспертиза стала революцией в определении отцовства и генетического родства, поскольку является неинвазивным методом и позволяет быстро получить ответ на волнующий вопрос. Понять принцип, по которому в современных лабораториях производится процедура генетической экспертизы на отцовство и оценивается её результат, можно, только получив некоторое представление о свойствах цепочек ДНК, как носителей информации.

ДНК наследуется от обоих биологических родителей

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота, присутствует во всех клетках организма. Она состоит из четырех различных составляющих, называемых азотистыми основаниями: аденина (А), тимина (Т), цитозина (С), гуанина (G). Эти четыре вида «звеньев» ДНК расположены, подобно буквам алфавита, в строго определённых последовательностях, в которых зашифрована «инструкция», позволяющая нашему организму выполнять все свои функции. ДНК содержит информацию, в которой заложены наши физические характеристики, такие как черты лица, рост и даже возможность возникновения определенных заболеваний. Половые клетки человека – сперматозоид отца и яйцеклетка матери – содержат половину от нормального количества ДНК, которое есть во всех других клетках организма. Во время зачатия они сливаются, чтобы сформировать оплодотворенную яйцеклетку под названием «зигота». Она содержит полный и уникальный набор молекул ДНК, созданный благодаря сочетанию цепочек ДНК от обоих родителей. Зигота делится, образуя всё большее количество клеток и превращаясь в конечном счете в эмбрион. То обстоятельство, что все клетки, формирующие новый организм, содержат одинаковую ДНК–наполовину отцовскую и наполовину материнскую – позволяет ученым использовать простые и удобные методы отбора проб для анализа на отцовство и родство. Имеется возможность взять образцы в любом возрасте и практически из любого структурного элемента организма (волосы, соскоб слизистой оболочки, др.) и получать одинаковые результаты, потому что эти образцы содержат одинаковую ДНК.

Что такое генетический профиль и зачем он?

И в науке, и в судебной медицине используются специальные последовательности ДНК. Они называются ДНК-маркерами. Это короткие отрезки ДНК, которые повторяются с определенной закономерностью. У человека ДНК содержит две копии этих маркеров, одна – от отца, другая – от матери. Они различны у каждого по длине и последовательности.

Комбинация из ДНК-маркеров представляет генетический профиль человека. Чем больше разных маркеров рассматриваются при анализе, тем точнее полученный генетический профиль, но вместе с этим вырастает и стоимость исследования. В большинстве лабораторий используют минимум 16 коротких отрезков цепочки для создания генетического профиля при каждом определении отцовства, а также при тестировании семейного родства, установлении личности и др.

Как выглядит процедура определения отцовства и семейного родства?

Для установления отцовства по ДНК требуются образцы генетического материала от ребёнка и его предполагаемого папы. Для определения семейного родства берётся ДНК у предполагаемых родственников. Процедура идёт по следующей схеме:

• Взятие мазка для выделения ДНК из него. Быстрый, безболезненный и надежный способ получения образцов ДНК – это взятие тампоном мазков с внутренней стороны щеки. С этой целью иногда также используют буккальные щеточки, которые, в отличие от ватных тампонов, имеют специальную полимерную поверхность, приспособленную для сбора ДНК. Ещё один популярный способ получения материала для теста – забор крови из вены.
• Подпись и регистрация данного образца. После того, как образцы поступают в лабораторию, сотрудники проверяют каждую пробу на предмет нарушения целостности, чтобы исключить вероятность загрязнения посторонними материалами и фальсификации результата. Если целостность пробы не нарушена, специалисты переходят к процедуре тестирования ДНК. Для сведения вероятности ошибок к минимуму может проводиться два независимых исследования разными сотрудниками.
• Очистка и изоляция ДНК с использованием специальных робототехнических систем.
• Выполнение полимеразной цепной реакции (ПЦР) для создания миллиардов копий ДНК-маркеров (поскольку исходное количество ДНК ничтожно мало и не позволяет выполнить исследование).
• Анализ продуктов ПЦР (полученных копий ДНК) с использованием генетического анализатора.
• Выполнение статистических расчетов с использованием генетических профилей каждой из тестируемой сторон.

При определении отцовства генетические профили сравниваются для того, чтобы увидеть, имеются ли в профиле ребенка участки, соответствующие участкам отца.Также вычисляется индекс отцовства (ИО) для каждого генетического маркера – статистическая величина, которая показывает степень совпадения отдельных участков сравниваемых образцов. Индекс отцовства равен нулю, если ни один из генетических маркеров ребенка не соответствует маркерам предполагаемого отца. Индекс отцовства равен 1,0 или более, если имеется совпадение с поправкой на частоту встречаемости данного маркера в общей популяции. Например, для маркера CSF1PO на 3-й строке из приведенной таблицы показано, что имеется один шанс на 17,75 того, что другой случайный, непроверенный человек (вместо предполагаемого тестируемого отца) может передать тот же маркер по наследству тестируемому ребенку.

На основании полученных данных высчитывается комбинированный индекс отцовства (КИО), который показывает общие шансы того, что другой случайный, непроверенный мужчина (кроме предполагаемого родителя) будет иметь те же результаты, если его генетический профиль сравнить с профилем ребенка. Комбинированный индекс отцовства затем преобразуют в величину вероятности отцовства, которая определяет шансы на то, что тестируемый человек – отец исследуемого ребенка. В итоговом заключении лаборатория дает величину вероятности отцовства, приближенную к 100%, например, 99,999%. Это означает, что есть только 0,001% вероятности, что другой, случайный человек в популяции может иметь те же результаты теста ДНК на отцовство и быть биологическим отцом ребенка. Поэтому, если результат приближен, но не равен 100%, это не повод для волнений и подозрений. Дело в тех сложных расчётах, которые проводятся в лаборатории, чтобы Вы получили максимально правдивый и достоверный ответ на вопрос об отцовстве.

Интернет-сервис лабораторной диагностики Lastrong4U предоставляет возможность провести генетическое тестирование на отцовство (родство) со скидкой 50% для двух участников — отца (матери) и ребенка; или трех участников — обоих родителей, у одного из которых родство с ребенком неоспоримо.

Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)

ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина/женщина биологическим отцом/матерью конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае.
Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 “Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства” (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя.
Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов.
Использование образца биологической матери (родство которой не оспаривается) значительно повышает точность анализа.
Возможны два варианта результата анализа: (1) “исключение отцовства/материнства” и (2) “неисключение отцовства/материнства”. Вероятность при “неисключении отцовства/материнства” 99,9999 % и выше (точность 100 % при неисключении отцовства/материнства теоретически недостижима). При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого: “неисключение” отцовства/материнства.
Вероятность при исключении отцовства/материнства составляет 100 %. Вывод об исключении отцовства/материнства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца/матери отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам.

* 2 участника: ребенок и предполагаемый родитель.

ПДАФ-анализ STR-локусов ДНК.

Что такое генетическое установление отцовства/материнства?

Установление отцовства/материнства означает доказательство генетическими методами того, что предполагаемый отец ребенка приходится ему биологическим отцом.

Сравнение генетических STR-профилей (STR – Short Tandem Repeats) на основе генотипирования по 16 локусам с использованием наборов AmpFSTR® Profiler Plus® PCR Amplification Kit и GORDIZ CoDIS-18 на автоматическом секвенаторе GE Healthcare Life Sciences MegaBACE 1000. Проводится дополнительное подтверждающее исследование до 20 локусов при полученной недостаточной вероятности. Метод соответствует требованиям, установленным в судебно-медицинской экспертизе. Возможны юридически доказательное или анонимное исследования. Гарантированная вероятность при подтверждении родства: не менее 99,75 %.

Какой материал используется для генетического тестирования?

В качестве материала для проведения анализа можно использовать кровь и соскоб буккального эпителия (клетки слизистой с внутренней стороны щеки). Также можно использовать волос с волосяной луковицей или даже сухое пятно крови, что позволит провести анализ, не подвергая ребенка медицинским манипуляциям. Из собранных биологических образцов выделяется ДНК и исследуется с помощью метода ПЦР (полимеразная цепная реакция). Срок исполнения до 10 суток. Есть возможность провести анализ анонимно.

Тестирование может проводиться в любом возрасте.

Правила наследования генетической информации

1. Ребенок наследует по 2 аллели каждого аутосомного маркера (один от матери, второй от отца)
2. Митохондриальная ДНК наследуется ребенком от матери
3. Ребенок мужского пола наследует отцовский гаплотип по Y-хромосоме

В момент зачатия ребенка происходит слияние яйцеклетки матери и сперматозоида биологического отца, содержащих гаплоидные наборы хромосом (по 23 хромосомы). После оплодотворения эти два гаплоидных набора хромосом формируют диплоидный набор хромосом ребенка (23 пары хромосом). Из них 22 пары аутосом (одинаковых у мужского и женского организма) и две половые хромосомы (Х-хромосома наследуется от матери, а от отца наследуется либо Х-хромосома, либо Y-хромосома). Таким образом, половину генетического материала ребенок получает от матери и другую половину от биологического отца.

Что такое генетическое тестирование?

ДНК-анализ подразумевает непосредственное изучение генетического материала, который ребенок наследует от своих биологических родителей, исходя из теории наследственности Менделя.

Каждая хромосома состоит из ДНК, представляющей собой уникальную для каждого человека последовательность нуклеотидов – генетический код. В последовательности ДНК имеется множество высокополиморфных участков (локусов) – коротких тандемных повторов (short tandem repeat, STR). Это повторы двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов. Длина короткого тандемного повтора обычно составляет от 2 до 10 пар оснований (например, (CATG)_n), и количество повторов в локусе очень индивидуально. Для установления родства используется исследование количества STR-повторов в локусе. Выявленные варианты (аллели) сравниваются, и таким образом можно определить, что одна аллель досталась ребенку от матери, а вторая от отца. Если аллель ребенка не совпадает ни с одной из двух аллелей отца, биологическое отцовство полностью исключается. Также учитывается вероятность различия аллелей из-за произошедшей мутации (для STR-локусов вероятность ее возникновения составляет от 0,1 до 0,4 %).

Пример анализа по одному STR-локусу. 1. Совпадения размеров локусов у ребенка и предполагаемого отца. 2. Отсутствие совпадения по исследуемому локусу у ребенка и предполагаемого отца.

Современные методы исследования ДНК позволяют установить родство, анализируя STR-последовательности ядерной ДНК и половых хромосом, а также последовательность нуклеотидов в митохондриальной ДНК (для установления родства по женской линии).

Насколько точен генетический тест?

В геноме ребенка могут присутствовать только такие аллели полиморфных локусов, которые обнаруживаются у матери и биологического отца. Поэтому если у ребенка и отца обнаруживается совпадение как минимум по одному аллелю в каждом исследуемом локусе, можно с вероятностью 99,75-99,99 % подтвердить отцовство. Для достижения такой точности исследуется от 16 до 20 различных локусов. При ответе “не является биологическим отцом” точность теста 100 %.

При анализе трех образцов (мать, ребенок, предполагаемый отец) гарантируется минимальное значение вероятности отцовства 99,9 %. В отсутствие матери (исследуются только образцы отца и ребенка) минимальное гарантированное значение несколько меньше – 99,75 %. То есть ошибка возможна лишь в одном случае из 10 000. Отрицательный ответ точен на 100 %.

Установление родства, определение отцовства; генетическая экспертиза

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

Наш центр проводит генетические исследования по установлению родства (в том числе отцовства) по частным запросам граждан и судебно-медицинские генетические экспертизы по определениям судов.

Вы можете ознакомиться с различиями между установлением родства в частном порядке и проведением генетической экспертизы. Это сэкономит Ваше время и, возможно, снизит денежные затраты.

Ниже расположены ссылки на страницы нашего сайта, где подробно описан порядок Ваших действий при:

Да, такая возможность существует. Предлагаемая нами система онлайн-заказа позволяет Вам провести исследование по установлению родства удаленно, не посещая наш Центрлично. После оформления на указанный Вами адрес в течение двух рабочих дней будет выслан набор для самостоятельного забора биологического материала и пакет документов, включающий инструкцию по использованию набора, договор и квитанцию для оплаты заказа.

После получения набора Вам необходимо:

1. Провести забор биологического материала у лиц, в отношении которых будет проводиться исследование, согласно прилагаемой инструкции.
2. Заполнить и подписать два экземпляра прилагаемого договора.
3. Оплатить заказ по прилагаемой квитанции.
4. Отправить по адресу: 115478, г. Москва, ул. Москворечье, д.1, ООО «Центр Молекулярной Генетики» следующее:

• биологический материал исследуемых лиц;
• один экземпляр подписанного Вами договора;
• копию оплаченной квитанции.

Акт о проведенном исследовании будет выслан Вам по почте или службой доставки.

Да, проведение анализа на установление отцовства без участия матери ребенка возможно. Установить родство второго родителя при отсутствии первого возможно, используя обычный анализ аутосомных (не половых) маркеров. Просто таких маркеров надо изучить больше, чем в случае полной семьи, для получения достоверного результата. В нашем Центре при отсутствии одного из родителей мы стандартно изучаем не менее 15 маркеров. Если необходимо – именно для данной семьи будут поставлены дополнительные маркеры, столько, сколько потребуется для достижения достоверного результата. Доплачивать за это не нужно. Возможность такого анализа прописана в нормативных документах. Например в Приказе Министерства здравоохраниния РФ №161 от 24.04.2003 говорится, что уровень доказательности экспертного заключения должен быть “при неисключении родства для одного из родителей и бесспорном родстве другого родителя – не ниже 99,90%” и “при неисключении родства для одного из родителей и отсутствии другого родителя – не ниже 99,75%”. Мы гарантируем в случае положительного результата достоверность не ниже 99,99%, что соответствует мировым требованиям к такого рода анализам. Стоимость такого анализа в Центре молекулярной генетики составляет 18 000 рублей.

Дородовое (пренатальное) установление отцовства возможно, начиная с 8 недели беременности.
Для проведения анализа, в этом случае, кроме материала будущей матери и предполагаемого отца, необходим плодный материал. Наш центр не производит забор плодного материала, поэтому Вам нужно воспльзоваться услугами какого-либо медицинского учреждения, проводящего процедуру взятия плодного материала.

Один из наиболее распространенных поводов для сомнений в биологическом отцовстве – несовпадение групп крови. (Я ли отец этого ребенка? У него группа крови отличается и от моей, и от группы крови матери. Тут что-то не так). Насколько оправданы эти сомнения? Иногда оправданы, но чаще всего – нет. Попробуем разобраться с наследованием групп крови АВО (обычно определяют именно эту группу). Наследование подчиняется строгим законам, исключения (обусловленные мутациями) редки настолько, что любые нарушения в наследовании судами однозначно трактуются как ложное отцовство. Группа крови по системе AB0 определяется одним геном, который обнаруживается в трех различных вариантах, называемых А, В и 0 (ноль). У каждого человека, однако, двойной набор хромосом, и, соответственно, два соответствующих гена. Если у кого-то в обеих хромосомах имеется вариант А, у него обнаруживается группа крови А (по другой классификации – группа II). Однако если у человека в одной хромосоме находится вариант А, а в другой 0, также обнаруживается группа крови II (нулевой вариант гена, как и следует из названия, не вносит своего вклада в идентификацию группы крови). Соответственно, наборы вариантов ВВ и ВО будут одинаково определяться как группа крови В (или группа III). Набор вариантов АВ определяется как группа крови АВ (или группа IV), а вариант 00 – как группа крови 0 (или I по другой классификации). Как же может наследоваться группа крови? Совершенно точно известно, что ребенок наследует одну из хромосом от отца, а другую – от матери. Какую именно из двух – решает случай. Элементарная комбинаторика позволяет, однако, определить «допустимые» и невозможные сочетания у детей родителей, группы крови которых известны. Вообще, использование системы группы крови для установления родства является неэффективным, так как вероятность случайного совпадения очень высока. Дело в том, что система групп крови AB0 основана на одном локусе, состоящем из трех аллелей.
Ниже приведена таблица, в которой показаны возможные группы крови ребенка, при различных сочетания груп крови родителей (черным обозначены группы крови, цветом обозначены возможные генотипы, соответствующие различным группам крови).

Как видно из таблицы, если один из родителей имеет группу крови III, а другой – II, их ребенок может иметь любую группу крови. С другой стороны, если оба родителя имеют группу крови 0, то все их дети могут иметь кровь только этой же группы.
Сходную таблицу можно привести и для резус-фактора. Ген, контролирующий этот признак, имеет два варианта, один из которых (-), в чем-то аналогичен группе крови 0, а именно, он проявляется только в том случае, если гены в обеих гомологичных хромосомах соответствуют варианту 0. Положительному резус-фактору могут соответствовать набор из двух (+) вариантов, или набор из одного (+), и одного (-) варианта.

Как видно из таблицы, только в случае двух резус-отрицательных родителей можно с определенностью ожидать ребенка с резус-отрицательным фактором, во всех остальных случаях может встретиться любой вариант.
В ряде случаев понимание наследования групп крови помогает разрешить проблемы и снять необоснованные подозрения. Однако, в современном мире никто уже не устанавливает родство по группам крови. Центр Молекулярной Генетики проводит исследования по установлению родства, используя самые последние достижения в области анализа ДНК. Не терзайтесь сомнениями, в очередной раз сравнивая свою группу крови с группой крови ребенка. Приходите к нам в Центр, либо воспользуйтесь предлагаемой нами системойонлайн-заказа. Мы Вам поможем.

У человека 46 хромосом. 22 парные (аутосомы) и две половые. Как правило, для проведения анализа используют локусы, расположенные на аутосомах. Каждая из пары хромосом несет свой вариант (аллель) по данному локусу. Если аллели двух гомологичных хромосом совпадают, при генотипированиии будет выявлен только один аллель, общий для обеих хромосом из пары. Такая ситуация называется гомозиготностью по данному локусу. Если гомологичные хромосомы несут разные аллели – при генотипированиии будет выявлено два несовпадающих аллеля. Такая ситуация называется гетерозиготностью по данному локусу. Никаких других вариантов в норме не существует.

Количество необходимых для анализа локусов определяется достоверностью ответа, которой Вы хотите достичь, она в свою очередь зависит от гетерозиготности (степени разнообразия) используемых маркеров. В большинстве стран Европы и США при не исключении отцовства достаточной считается достоверность ответа 99,99%. В России согласно приказу Минздрава РФ №161 от 24.04.2003 достаточным считается уровень доказательности 99,9%.
В случае, если в экспертизе участвует три человека (предполагаемый отец, мать, ребенок) для достижения достоверности ответа 99,99% необходим анализ 8-10 локусов. Если в анализе принимает участие только предполагаемый отец и ребенок для достижения той же достоверности необходим анализ 14-18 локусов.

В системах , использующихся для анализов на установление родства нет “определяющих” локусов. Заключение делается исходя из данных, полученных по всей совокупности локусов. Если по ВСЕМ локусам системы получены данные, не противоречащие отцовству, то делается заключение об истинности отцовства и расчитываются вероятностные характеристики данного заключения.

Существуют два основных подхода к оценке достоверности полученного результата.

При первом, рассчитывается вероятность того, что совпадение по всем локусам произошло случайно. Другими словами, это вероятность того, что при данных генотипах матери и ребенка, любой, взятый наугад мужчина (не являющийся родным отцом ребенка) даст, при проведении анализа по данной системе локусов, несовпадение хотя бы по одному локусу. Однако несовпадение по какому-либо локусу может быть обусловлено не только тем, что мужчина не является родным отцом ребенка, но и мутацией, произошедшей в половых клетках мужчины в период сперматогенеза. В таком случае отец может передать ребенку аллель, не совпадающий ни с одним из аллелей данного локуса, содержащихся в его (отца) соматических клетках. Вероятность мутации для различных локусов различна, но в среднем составляет величину порядка 0,001. При рассматриваемом подходе к оценке достоверности заключения невозможно количественно учесть вероятности мутаций, поэтому договорились считать, что при наличии несовпадений по не менее чем трём локусам, считается доказанным, что мужчина не является родным отцом ребенка. В случае несовпадения по одному или по двум локусам сказать что-то определенное нельзя. В таких случаях анализируются дополнительные локусы.

При втором подходе расчитывается вероятность того, что мужчина является родным отцом ребенка, при условии, что мужчина, мать и ребенок имеют генотипы, выявленные в результате проведенного исследования. При расчете используется формула Байеса из теории вероятностей. В формулу входит величина , называемая ИНДЕКСОМ ОТЦОВСТВА, которая представляет собой отношение вероятности наблюдать полученную совокупность генотипов мужчины, матери и ребенка при условии. что мужчина родной отец ребенка, к той же вероятности, но при условии. что родным отцом ребенка является неизвестный мужчина. Индекс отцовства по совокупности локусов является произведением индексов отцовства для отдельных локусов. При данном подходе становится возможным учесть вероятность мутации в локусе, то есть расчитать индекс отцовства для локусов, по которым наблюдается несовпадение. В настоящее время, существуют несколько подходов к расчету индекса отцовства для таких локусов, все дают примерно равные величины.

Поступать надо по закону, а именно следующим образом:

Как установить отцовство по группе крови?

Кровь – соединительный компонент организма человека и животного. Она обеспечивает процессы питания и обмена веществ между клетками тела. Знать её характеристику и общие принципы передачи по наследству важно для человека.

Группы крови

В 19 веке в ходе исследований австралийским учёным Карлом Ландштайнером было выявлено, что в эритроцитах крови у людей присутствуют разные маркеры. В дальнейшем его открытие позволило поделить человечество на 4 группы, избегать проблем при переливаниях крови, связанных с несовместимостью больного и донора.

Характеристика и наименование групп определяются содержанием или отсутствием антигенов A и B.

Они располагаются на внешней стороне красных кровяных тельцов:

• первая ( 0 ) – антигены А и В отсутствуют;
• вторая ( А ) – в наличии антиген А;
• третья ( В ) – в наличии антиген В;
• четвёртая ( АВ ) – в наличии антигены А и В.

Данное распределение имеет статус международного классификатора. По генетическим законам дети могут унаследовать группу крови от отца и от матери. Но предугадать, от кого конкретно произойдет наследование, невозможно. Также это не является обязательным условием: может произойти полное несовпадение. Существует мнение, что наследуется группа с наиболее сильным (доминирующим) геном.

Кровное родство – что это значит?

Утверждение о том, кто является биологическим родителем ребёнка, только на основании анализа крови – недостаточное доказательство. Некоторые мужчины, столкнувшись с подобной ситуацией, начинают сомневаться в своей спутнице и отцовстве.

Так, например, молодой отец, увидев в медицинской справке у сына запись «группа крови IV», стал возмущаться. Ведь у его супруги вторая группа крови, у него самого – третья. Возник вопрос о подмене ребёнка. За разъяснениями пара обратилась к врачам. Грамотные специалисты пояснили, что при таких групповых характеристиках самих молодых людей, у наследников будет любая группа крови. Это научно доказано. Поэтому подозревать врачей в подмене, а жену в измене не следует.

Биологические законы наследования

Генетиками установлены правила передачи группы крови по наследству.

Нижерасположенная таблица содержит все варианты, с учётом групповой принадлежности обоих родителей. Легко определить, какая она будет у малыша, задолго до его появления на свет.

Установлено, что в течение жизни группа крови не меняется. Но открыт интересный факт: у антигена В созревание происходит, когда малышу исполняется 1 год. Имеются случаи, когда при рождении он не выявляется. В итоге первичные анализы показывают у детей первую группу, а после года жизни – третью.

У представителей различных рас и национальностей группы крови распределяются своеобразно. У людей, проживающих на севере Европы, доминирует группа II. Большинство представителей Центральной и Восточной Азии обладают группой III, американские индейцы – группой I.

Нужен ли тест ДНК на родство?

Совпадения по таблице не служат неоспоримым доказательством биологического родства. Высокий уровень гарантии даёт только тест ДНК.

В специальных лабораториях делают забор биологических отделяемых клиентов, родственную связь между которыми необходимо установить, изучают и сравнивают молекулы, которые являются носителями генетической информации.

Их состав идентичен во всех клетках организма, исключая сперматозоиды и яйцеклетки. Процедура ДНК тестирования является уже обыденной на российском рынке, и занимает 3-5 дней.

Но результат остаётся неизменным на протяжении всей жизни человека. Поэтому, если есть сомнения, стоит удостоверится в отцовстве или материнстве с помощью самого надежного способа – генетической экспертизы.

Как проводится тест на отцовство?

Для определения биологической принадлежности конкретного мужчины к ребенку используется генетический анализ ДНК. Чаще всего результаты проведенного анализа используются в качестве документа, оспаривающего отцовство в суде. Тем не менее, многих интересует, как правильно проводится ДНК тест на отцовствои дает ли он 100% гарантию подтверждения родства.

Порядок установления отцовства через тест ДНК

Для осуществления качественного анализа на отцовство специалисты используют высокотехнологическое оборудование и руководствуются новейшими разработками в области медицины и генетики. Тест ДНК проводится с помощью установленных программных комплексов и генетических анализаторов. Таким способом исключается человеческий фактор и обеспечивается высочайшая точность анализа.

Тест ДНК на отцовство проводится путем выявления соответствия фрагментов ДНК ребенка определенному количеству хромосомных пар (локусе) его матери и потенциального отца. Таким образом, в случае установления родственных уз в локусе ребенка должно присутствовать по одной родительской хромосоме. Если же фрагменты не совпадают, мужчина не приходится ему биологическим родителем.

Для обеспечения точности исследования процедура проводится двумя независимыми группами, готовые результаты которых сверяются. Именно этот подход дает гарантию подтверждения отцовства только на 99,9%. Со слов экспертов, тест не устанавливает родство на 100% из-за возможности существования брата-близнеца с подобным генетическим профилем.

По окончании исследования лаборатория представляет документ, окончательно подтверждающий родство или же его полное отсутствие.

Исследуемый материал. Для проведения анализа применяются генетические образцы матери, непосредственно ребенка и возможного биологического отца. Также берется соскоб со слизистой щеки, используются участки ткани, волос, кровь и слюна.

Существует возможность установления родства в дородовой период. Для взятия биологического материала вводится игла в плодный пузырь, пуповину и сам эмбрион. При этом существует риск выкидыша. Чаще процедура прокалывания проводится с целью установления генетических аномалий плода, а не решения семейных проблем.

Возрастные ограничения. Вследствие того, что структура ДНК остается неизменной в течение всей жизни, тест ДНК не имеет ограничений в возрасте. При необходимости процедуру проводят и после смерти.

Как без ДНК определить отцовство?

Основная отличительная особенность установления родства заключается в уровне сложности, подлинности и важности полученных результатов исследования, которыми впоследствии можно руководствоваться в суде, используя в качестве медицинских доказательств. Научно доказано, что единственный современный и эффективный способ подтверждения родства проводится путем генетического анализа ДНК. Но вопрос какими еще способами и как доказать отцовство без ДНК теста все же остается актуальным.

По группе крови и резус-фактору

Для установления кровной принадлежности ребенка и предполагаемого мужчины оценивается их группа крови и резус-фактор. Этот способ может подтвердить, что мужчина не приходится отцом ребенку, при этом результаты теста не дадут полную гарантию его родства.

Принцип метода заключается в соответствии резус-фактора и оценке наборов ген в группе крови ребенка, что были переданы ему от матери и биологического отца. При резус-отрицательных родителях их дети будут иметь тоже отрицательные показатели. Но не исключено, что у родителей с положительным резус-фактором может родиться ребенок с резус-отрицательными данными. Именно поэтому метод оценки резус-фактора крови не дает гарантию отцовства.

Установление отцовства путем исследования родительской группы крови и ребенка проводится только после его рождения.

По оценке показателей внешности

Внешность мужчины (оттенок глаз, цвет волос, форма лица и частей тела) не является гарантом, определяющим отцовство. Это вызвано тем, что она может варьироваться и отличаться, независимо от генетической предрасположенности. Кроме того, невозможность точного установления этим методом обусловлена наличием двойников, которые, в свою очередь, изначально не имеют никакой принадлежности к ребенку.

Таким образом, с помощью оценки внешних показателей установить родство между ребенком и мужчиной невозможно.

Сроки зачатия ребенка, как вариант установления отцовства

В этом случае следует учитывать особенность организма. Вероятность забеременеть у женщины приходится на вторую неделю менструального цикла. При этом дата может варьироваться, а жизненный цикл сперматозоидов в женских органах составляет 3 дня с момента полового акта. Выходит, если после первого контакта были еще и с другими партнерами, то вероятность найти родителя по срокам зачатия невелика.

Несмотря на наличие альтернативных способов определения отцовства, не стоит забывать, что они не дают полную уверенность в наличии родственных связей. В свою очередь, генетический тест ДНК остается единственным надежным методом во всем мире.