Ceraxon® (500 мг): Инструкция по применению, Показания

Ceraxon® (500 мг): Инструкция по применению, Показания

Цераксон® (500 мг)

Инструкция

    русский

Торговое название

CeraxOne®.

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

500 мг таблетки с покрытием

Состав

Одна таблетка содержит

Активное вещество – натрий натрия цитиколин 522,5 мг (который соответствует 500 мг)

Дополнительные ингредиенты: тальк, стеарат магния, безводный коллоидный диоксид кремния, натрий кроскардармелоза, гидрогенизированное касторовое масло, микрокристаллическая целлюлоза

Состав пальто: разговор, стеарат магния, диоксид титана E171, полиэтилен гликоль 6000, эдрагит е

Описание

Белые таблетки, покрытые продольной формой, отмеченной «C500».

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептик. Психостимуляторы и ноотропники. Психостимуляторы и ноотропники. Цитично

ATX N06BX06 код

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ситолин хорошо поглощается, когда он принимается устно. Поглощение после перорального введения почти полное, а биологическая доступность примерно такой же, как после внутривенного введения.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени для холина и цитидин. После введения препарата концентрация плазменного холина значительно увеличивается.

Cythrete в значительной степени распределяется в мозговых структурах, с быстрой комбинацией холиновых фракций для структурных фосфолипидов и цитидинных фракций для пикидиновых нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Цитохолин проникает в мозг и активно включается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, которые являются частью структурной фосфолипидной фракции.

Только 15% данной дозы цитылины выводятся из организма: менее 3% почками и через кишечник, а около 12% с выдыхаемым CO2 (углекислый газ).

В экскреции цитохолина с мочой 2 могут быть выделены 2 фазы: первый, длительный примерно 36 часов, в течение которого скорость экскреции уменьшается, а вторая, в течение которой скорость экскреции уменьшается намного медленнее. Точно так же, в случае выдыхаемых CO2, скорость высылки быстро падает примерно через 15 часов, а затем снижает намного медленнее.

Фармакодинамика

Ceraxon® – это ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах – оно положительно влияет на пластичность нейроновных мембран и функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, поддерживает метаболические процессы в мозге, активирует структуру сешьгер мозга и восстанавливает осведомленность после травматического повреждения головного мозга.

CERAXON® является источником холина, что увеличивает синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов (поддержки) в клеточных мембранных нейронах, что способствует повышению функционирования мембранных механизмов, включая функционирование ионообменных насосов и иммунных рецепторов, модуляцию которых необходимо для нейротрансмиссии.

CeraxON® снимает симптомы гипоксии и ишемии головного мозга, включая обесценение памяти, эмоциональную лабильность, отсутствие инициатива, трудности в выполнении повседневных мероприятий и самоуправления.

CERAXON® эффективен при лечении когнитивных, сенсорных и движения неврологических расстройств с дегенеративной и сосудистой этиологией.

Показания к применению

инсульт и его последствия

Травма мозга и его последствия

Когнитивные неврологические расстройства, сенсорные и движение

Расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и расстройствами сосудов

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в день (от 1 до 4 таблеток), в зависимости от тяжести заболевания.

Дозировка может быть изменена в соответствии с инструкциями вашего врача.

Пожилые люди

В этой возрастной группе не требуется регулировать дозу.

Цераксон ® (Ceraxon)

Лечь. форма Дозировка Количество, шт Производитель
пероральный раствор100 мг / мл1 6 10 12 20 60
раствор для внутривенного и внутримышечного введения500 мг / 4 мл 1000 мг / 4 мл3 5 10

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению препарата Зераксон Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель Сроки выпуска из аптек Условия хранения Зераксона Срок годности Zeraxon Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения4 мл
активный компонент:
цитиколин натрия522,5 мг
(эквивалент 500 мг цитохолина)
цитиколин натрия1,045 мг
(эквивалент 1000 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: 1М соляная кислота или 1М гидроксид натрия – до pH 6,7-7,1; вода для инъекций – до 4 мл
Раствор для приема внутрь1 мл
активный компонент:
цитиколин натрия104,5 мг
(эквивалент 100 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: сорбитол, 200 мг; глицерин, 50 мг; метилпарагидроксибензоат, 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат, 0,25 мг; дигидрат цитрата натрия, 6 мг; сахарин натрия, 0,2 мг; клубничный ароматизатор (клубничная эссенция 1487-S-Lucta), 0,408 мг; сорбат калия, 3 мг; лимонная кислота 50% раствор – до pH 6; вода очищенная – до 1 мл
Устный раствор1 пакетик. (10 мл)
активный компонент:
цитиколин натрия1045 мг
(эквивалент 1000 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: сорбитол – 2000 мг; глицерин – 500 мг; метилпарагидроксибензоат – 14,5 мг; пропилпарагидроксибензоат – 2,5 мг; дигидрат цитрата натрия – 60 мг; сахарин натрия – 2 мг; клубничный ароматизатор (клубничная эссенция 1487-S-Lucta) – 4,08 мг; сорбат калия – 30 мг; лимонная кислота 50% раствор – до pH 6; вода очищенная – до 10 мл

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.

Раствор для приема внутрь: прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (в основном фосфолипидов), цитиколин обладает широким спектром действия: он способствует восстановлению поврежденных клеточных мембран, подавляет активность фосфолипаз, предотвращает чрезмерное образование свободных радикалов и предотвращает гибель клеток. воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитохолин уменьшает объем поражения тканей головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме сокращает продолжительность посттравматической комы и тяжесть неврологических симптомов, а также способствует более короткому периоду восстановления.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как нарушение памяти, безынициативность, трудности в повседневной деятельности и уход за собой. Повышает уровень внимания и осведомленности и уменьшает симптомы амнезии.

Цитохолин эффективен при лечении неврологических, сенсорных и моторных расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Поглощение. Цитоколин хорошо всасывается при внутривенном и внутривенном введении. Абсорбция после перорального приема практически полная, а биодоступность почти такая же, как после внутривенного введения.

Обмен веществ. При внутривенном и внутривенном введении цитохолин метаболизируется в печени до холина и цитидина. После приема препарата концентрация холина в плазме крови значительно увеличивается.

Распределение. Цитиколин широко распределяется по структурам мозга с быстрым включением холиновой фракции в структурные фосфолипиды и цитидиновой фракции в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитохолин проникает в мозг и активно встроен в клеточные мембраны, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, которые являются частью структурной фосфолипидной фракции.

Экскреция. Только 15% данной дозы цитической линии выводятся из организма человека, менее чем на 3% выделяются почками, а около 12% выделяются с выдыхаемым CO 2. Отказ

Выведение цитохолина с мочой можно разделить на 2 фазы: первый, длительный около 36 часов, в течение которого скорость высылки быстро падает, а вторая, в течение которой скорость экскреции уменьшается намного медленнее. То же самое относится к выдоху 2. – Скорость высылки быстро падает примерно через 15 часов, а затем уменьшается на гораздо более медленнее.

Показания препарата Цераксон ®

резкий период инсульта ишемического мозга (как часть комплексной терапии);

Период найма после ишемических и геморрагических ударов;

Химт, острый период (как часть всеобъемлющей терапии) и периода рецептализации;

Познавательные и поведенческие расстройства в дегенеративных и сосудистых заболеваниях.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов наркотиков;

прозрачная петус (преимущество парезанического тона в вегетативной нервной системе);

Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;

Дети до 18 лет (из-за отсутствия достаточных клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Недостаточно данных об использовании цитицилинов у беременных женщин. Хотя в исследованиях животных не наблюдалось никаких побочных эффектов, Ceraxon® Ceraxon® предписано только во время беременности, когда ожидаемые преимущества для матери преобладают потенциальную угрозу для плода.

В случае назначения CERAXON® во время периода лактации женщины должны прекратить грудное вскармливание, поскольку нет данных об экскреции цитохолина с матерью молоком.

Побочные действия

Частота побочных реакций

Очень редкость (® может стимулировать корректирующую систему, а также вызывать переходные изменения в артериальном давлении.

Если какая-либо из побочных эффектов, перечисленных в инструкциях или любых других побочных эффектах, не упоминается в инструкциях, сообщите своему врачу.

Взаимодействие

Cytricoline усиливает влияние леводопы.

Не используйте лекарства, содержащие морфеноксат одновременно.

Способ применения и дозы

Решение для внутривенного и внутривенного настой.

Внутривенно, как медленная внутривенная инъекция (в течение 3-5 мин, в зависимости от предписанной дозы) или внутривенных капель (40-60 капель в минуту).

Путь внутривенного введения предпочтительнее по отношению к пути входа / выхода. При их кормлении избегайте повторения препарата в том же месте.

Рекомендуемая схема дозировки

Острый период инсульта ишемического мозга и травматического повреждения головного мозга: 1000 мг каждые 12 часов с первого дня после распознавания продолжительность лечения не менее 6 недель. В течение 3-5 дней после начала лечения (если функция глотания не нарушена), можно преобразовать на перорный символ Ceraxon®.

Срок реституции после ишемических и геморрагических ударов, периода реституции после ЧТ, когнитивных и поведенческих расстройств в дегенеративных и сосудистых заболеваниях мозга: 500-2000 мг в день. Дозировка и продолжительность лечения зависит от тяжести симптомов. Ceraxon® может использоваться в полости рта.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов не требуется никакое изменение дозировки при назначении Ceraxon®.

Решение в ампуле предназначено для одноразового использования. Используйте его сразу после открытия ампулы.

Препарат совместимо со всеми типами внутривенных изотонических растворов и декстрозов.

Решение для перорального введения.

Перед использованием препарат можно разбавить небольшим количеством воды (120 мл или 1/2 бокалов). Взять с едой или между приемами пищи.

Рекомендуемая схема дозировки

Острый период инсульта ишемического мозга и травматического повреждения головного мозга: 1000 мг (10 мл или 1 саше) каждые 12 ч. Продолжительность лечения не менее 6 недель.

Период восстановления после ишемического и геморрагического инсультов головного мозга, период восстановления после черепно-мозговой травмы, когнитивных и поведенческих нарушений при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в сутки (5-10 мл или 1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в сутки). Дозировка и продолжительность лечения – в зависимости от тяжести симптомов.

Пожилые пациенты

При назначении Зераксона ® пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Инструкция по использованию дозирующего шприца (рис. 1):

1. Поместите дозирующий шприц во флакон (поршень до упора вниз) (рис. 1 (1)).

Осторожно потяните за поршень шприца, пока уровень жидкости не достигнет отметки на шприце (рис. 1 (2)).

3. Перед введением необходимое количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 1 (3)).

Рекомендуется промывать дозирующий шприц водой после каждого использования.

Способ применения Цераксона® в саше:

Отделите один пакетик от другого по разорванному шву. Держа пакетик вертикально, осторожно оторвите край пакета по отметке «Открыть здесь» (см. Рис. 2).

2. Содержимое пакетика можно выпить сразу после открытия (рис. 3) или разбавить в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 4) перед приемом.

Передозировка

Учитывая низкую токсичность препарата, о случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

Во время лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрой реакции (вождение автомобиля и других транспортных средств, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. Д.)

Раствор для приема внутрь (по желанию). Небольшое количество кристаллов может образовываться в холодную погоду из-за временной частичной кристаллизации консерванта. Кристаллы растворятся в течение нескольких месяцев при соблюдении рекомендуемых условий. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг / 4 мл и 1000 мг / 4 мл: в ампулах из бесцветного нейтрального стекла (гидролитический тип I) с защитными пластиковыми пробирками и белыми полосками для разламывания ампул по 4 мл; в контурной упаковке ПВХ по 3 или 5 ампул; в пачках картонных по 1 упаковке по 3 или 5 ампул или по 2 упаковки по 5 ампул.

Раствор для приема внутрь, 100 мг / мл: 30 мл препарата в бесцветном бесцветном стеклянном флаконе, закрытом навинчивающейся крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Флакон с дозирующим шприцем помещается в картонную пачку с разделителями внутри.

Раствор для приема внутрь, 100 мг / мл: По 10 мл препарата в саше из комбинированного материала (полиэтилентерефталат / полистирол / алюминиевая фольга / полимерная фольга Surlin). В картонной коробке 6 или 10 пакетиков.

Производитель

Ferrer International, S. A., Испания.

Адрес производственной площадки: Juan Buscaglia, 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès, Барселона, Испания.

Владелец регистрации: Ferrer International, S. A., Испания.

Адрес: Gran Via Carlos III, 94, 08028, Барселона, Испания.

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Такеда Фармасьютикалс», ул. Усачева, 2, корп. 1, Москва, 119048.1.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

Ссылка на основную публикацию