Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Цефуроксим: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

Цефуроксим

Состав

Порошок для приготовления раствора для инъекций содержит 250, 750 или 1500 мг действующего вещества цефуроксима.

В 1 таблетке содержится 125, 250 или 500 мг действующего вещества.

Форма выпуска

Таблетки и порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие

Антибиотик из группы цефалоспоринов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Устойчив к большинству бета-лактамаз. Механизм действия противомикробного агента заключается в нарушении нормального процесса синтеза бактериальной стенки. Цефуроксим обладает бактерицидным действием. Препарат действует против самых разных бактериальных клеток.

Некоторые микроорганизмы нечувствительны к цефуроксиму.

Пик концентрации в плазме крови примерно через полчаса. Период полувыведения составляет примерно один час. Связывание с белками крови колеблется от 33 до 50%. Действующее вещество не превращается в метаболиты и выводится с мочой практически в исходном виде в течение 24 часов. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалительных процессах оболочек головного мозга.

Показания к применению Цефуроксима

Препарат назначают при бактериальных инфекциях.

Дыхательная система: пневмоторакс, абсцесс легкого, пневмония, бронхит.

Кожа и мягкие ткани: рожа, раневая инфекция, флегмона, фурункулез, импетиго, пиодермия, рожь.

Со стороны скелетной системы: септический артрит, остеомиелит.

Антибактериальный препарат эффективен при болезни Лайма, менингите, сепсисе, аднексите, эндометрите, болезни Лайма.

Цефуроксим назначают для профилактики осложнений после операции.

Противопоказания

Цефуроксим не назначают при непереносимости карбапенемов, пенициллинов и цефалоспоринов.

Препарат противопоказан при желудочно-кишечных кровотечениях, беременности, истощении, неспецифическом язвенном колите, кормлении грудью, снижении иммунитета.

Побочные действия

Местные реакции: флебит, инфильтраты в месте инъекции, раздражение.

Аллергические реакции: бронхоспазм, возможно развитие экссудативной эритемы, редко возникает анафилактический шок.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, преходящий зуд промежности.

Пищеварительный тракт: спазмы и боли в эпигастрии, рвота, тошнота, диарея, кандидоз полости рта, язвы во рту, псевдомембранозный энтерит.

Возможны потеря слуха, гемолитическая анемия, судороги и гипербилирубинемия.

Цефуроксим, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат вводят внутримышечно, внутривенно, внутрь.

Инструкция на раствор

Антибактериальные инъекции: 750 мг 3 раза в сутки, в тяжелых случаях дозу препарата увеличивают до 1500 приемов 3 раза.

Оптимальная доза для большинства инфекций: 60 мг / кг / сут.

Лечение гонореи: внутримышечно 1500 мг однократно или в 2 инъекции.

Бактериальный менингит: каждые 8 ​​часов вводят 3 грамма антибиотика внутривенно.

При хирургических вмешательствах: 1500 мг внутривенно, затем внутримышечно по 750 мг 3 раза в день в течение двух дней.

При пневмонии внутривенно или внутримышечно по 1500 мг 2 раза в день в течение 2-3 дней, затем переходят на пероральную форму: 500 мг 2 раза в день в течение 7-10 дней.

Лечение обострения хронического бронхита: внутривенно, внутримышечно по 750 мг 2 раза в сутки в течение 2-3 дней.

Таблетки Цефуроксим, инструкция по применению

Обычно его применяют после еды в течение недели.

При большинстве инфекций взрослым назначают по 250 мг каждые 12 часов.

При инфекциях мочевыводящих путей 125 мг каждые 12 часов.

При респираторных инфекциях средней степени тяжести применяют 250 мг каждые 12 часов, а в тяжелых случаях – 500 мг 2 раза в сутки.

При болезни Лайма принимают 500 мг два раза в день в течение 20 дней.

Согласно инструкции по применению препарата Цефуроксим Сандоз в таблетках при пиелонефрите применяют по 250 мг 2 раза в сутки.

Передозировка

При передозировке фиксируются судороги, возбуждение нервной системы.

Необходимо своевременно назначать противоэпилептические препараты, перитонеальный диализ, поддерживать функции организма, гемодиализ.

Взаимодействие

Одновременный прием пероральных форм «петлевых» диуретиков замедляет канальцевую секрецию и увеличивает концентрацию антибиотика в крови, а также снижает почечный клиренс.

Риск почечных эффектов увеличивается при одновременном применении с аминогликозидами.

Цефуроксим несовместим с раствором декстрозы, хлоридом натрия, лидокаином, раствором Рингера, гепарином и раствором Хартмана.

Условия продажи

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Раствор можно хранить в течение ночи при 2-8 градусах Цельсия.

Срок годности

Не более двух лет.

Особые указания

У пациентов с аллергией на пенициллины может возникнуть аллергическая реакция на прием цефалоспориновых антибиотиков.

Антибактериальная терапия требует контроля работы почечной системы (биохимические анализы крови).

При применении препарата возможна регистрация ложноположительной пробы Кумбса.

Приготовленный раствор хранят не более 7 часов при комнатной температуре, при хранении в холодильнике – двое суток. Слегка желтоватый раствор антибиотика считается годным к употреблению.

Аналоги

Эти препараты содержат действующее вещество цефуроксим или цефуроксим аксетил: Abicef, Axetine, Axef, Biofuroxime, Zinacef, Zocef, Yokel, Kimacef, Spizef, Furex, Cefoctam, Cefumax, Cefunort, Cefur.

Аналоги в таблетках: Ауроксетил, Бактилем, Зиннат, Микрекс, Цетил, Цефутил, Энфекта.

Отзывы о Цефуроксиме

Сильный антибиотик, помогает при ангине, пневмонии и других заболеваниях. После его приема вы почувствуете быстрое улучшение самочувствия.

Отрицательные отзывы отмечают наличие побочных эффектов, а также нарушение микрофлоры после применения антибиотика.

Цена Цефуроксима, где купить

Цена препарата Цефуроксим Сандоз в таблетках по 250 мг составляет 350 рублей за 14 таблеток.

10 ампул по 750 мг порошка обойдутся примерно в 800-1100 рублей.

    Интернет-аптеки Россия Россия Интернет-аптеки в Украине Украина

ЗдравСити

Аптека24

ПаниАптека

Образование: окончила Башкирский государственный медицинский университет по специальности «Лечебное дело». В 2011 году получила диплом и сертификат терапевта. В 2012 г. получила 2 сертификата и диплома по специализации «Функциональная диагностика» и «Кардиология». В 2013 году прошла курс «Актуальные вопросы оториноларингологии в терапии». В 2014 году прошла обучение по специальности «Клиническая эхокардиография» и курсы по специальности «Медицинская реабилитация». В 2017 году прошла повышение квалификации по специальности «УЗИ сосудов».

Опыт работы: С 2011 по 2014 годы работала терапевтом-кардиологом в ГЗ «Поликлиника №33» г. Уфа. С 2014 года работала кардиологом, врачом функциональной диагностики в поликлинике №33 МБУЗ ​​г. Уфа. С 2016 года работает врачом-кардиологом в поликлинике № 50 МБУЗ ​​г. Уфа. Он доверяет. Он является членом Российского общества кардиологов.

Обратите внимание!

Отзывы

Могу ли я употреблять молочные продукты во время приема Цефуроксима?

Цефуроксим (Cefuroximum)

Содержание

    Структурная формула английское имя Латинское название вещества Цефуроксим Фармакологическая группа веществ Цефуроксим Нозологическая классификация (МКБ-10) Характеристика вещества Цефуроксим Фармакология Использование вещества Цефуроксим Противопоказания. Ограничения по применению Использование во время беременности и кормления грудью Побочные реакции на вещество Цефуроксим Взаимодействие Передозировка путь введения Способ применения и дозы Меры предосторожности при приеме вещества Цефуроксим Взаимодействие с другими активными веществами Торговые наименования с действующим веществом цефуроксим

Структурная формула

Русское название

Английское название

Латинское название вещества Цефуроксим

Химическое название

кислота [6R – [6альфа, 7бета – (Z)]] – 3 [[[(аминокарбонил) окси] метил] -7 – [[2-фуранил (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо-5-тиа – 1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота (и в виде аксетиловой соли, гидрохлорида или натриевой соли)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Цефуроксим

Нозологическая классификация (МКБ-10)

    A26 Эризипелоид A40 Стрептококковый сепсис A41.9 Сепсис неуточненный A46 Рожь A54 Гонококковая инфекция A54.0 Гонококковая инфекция нижних мочевыводящих путей без периуретральных абсцессов или добавочных желез A69.2 Болезнь Лайма G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках H66. 9 воспаление среднего уха J01 Острый синусит J02.9 Острая воспаление в горле Н. Д. J03.9 Острый неопределенный тонзиллит (стенокардия агранулоцитал) J05.1 острые Soundthred J18 Pneumonia без идентификации заготовки J20 Острый бронхит J312 хроническое воспаление горла J32 хронический синусит J35.0 Хронический тонзиллит J42 хронический бронхит неопределенный J47 Брончектатическое заболевание [броншиктазис] J85 Копья легких и посредников J86 Pyothorax. K65 перитонит K83.0 желчное воспаление K92.9 Заболевание неопределенных органов L01 Impetigo L02 Кожа кожи, фурункула и карбункула L03 flegmon. L08.0 Пикодермемия M00.9 Пиогенный артрит не определен (инфекционный) M86 Воспаление костей и костный мозг N10 Острая катушка и интерстициальное воспаление почек N11.9 неопределенный хронический катушка-интерстициальный реналит Воспаление N30 мочевого пузыря N34 Уретрит и Уретральная сборка N39.0 Собака инфекции с недооцененным местоположением Отдел и перитонит N70 N71 Воспалительные заболевания, отличные от шейки матки N72 Воспалительные заболевания шейки матки N74.3 Гонономические воспалительные заболевания органов таза меньшая женщина (A54.2 +) T79.3 Инфекция посттравматической раны не классифицирована в другом месте Z100 * Класс XXII Хирургическая практика

Код CAS

Характеристика вещества Цефуроксим

Полусинтетический антибиотик из цефалоспориновой группы второго поколения.

В медицинской практике используется натриевая соль цефуроксимы (для парентерального применения) и аксиэтил Cefurocime (для перорального введения).

Натрий Cefuroxime: Белый твердый, легко растворимый в воде и буферных растворах, растворимый метанол, очень плохо растворимый этилацетат, диэтиловый эфир, октанол, бензол и хлороформ; Растворимость в воде составляет 500 мг / 2,5 мл; Решения стабильны при комнатной температуре в течение 13 часов; Решения имеют светло-желтый для сукцината, в зависимости от концентрации раствора и используемого растворителя. PH свежего приготовленного раствора составляет от 6 до 8,5. Молекулярная масса составляет 446,38.

Cefurocime Aketyl: 510,48 Молекулярная масса.

Фармакология

Ингибирует транспептидазы, беспокоит биосинтез мукопептидных микроорганизмов.

Он имеет широкий спектр действий, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз, работает для штаммов ампициллина и амоксициллина. Активен против кислородных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus. (в том числе штаммы, производящих пенициллин), Streptococcus пневмония, стрептококки pyogenes И другие стрептококки и кислородные грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter SPP., Escherichia Coli, Haemophilus Phangeenzae (в том числе штаммы, производящие пенициллиназу), Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella Pneumoniae, Moraxella Catrhalis, Morganella Morganii, Neisseria Meningitidis, Neisseria Gonorrhoeae (в том числе штаммы, производящих пенициллин), Proteus Mirabilis, Proteus Rettgeri, Некоторые штаммы Citrobacter SPP., Salmonella SPP., Providencia SPP., Shigella SPP. Микроорганизмы, не-Adallowiec: Closttridium SPP., Peptococcus И. PEPTOSTREPTOCCUS SPP., Бактерии, Fusobacterium SPP.

Устойчив к цефуроксимам: некоторые внутриоккусные штаммы, например Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus устойчив к метициллину. Cefuroxim не чувствителен к Pseudomonas spp., Campylobacter SPP., Acinetobacter Calcoaceticus И большинство штаммов Serratia SPP. И. Proteus vulgaris, Некоторые штаммы Morganella Morganii, Enterobacter Cloacae Отказ Citrobacter SPP.

Парентеральное администрирование. После внутривенного введения в дозе 750 мг C Максимум Он достигается примерно через 45 мин (15-60 мин) и составляет приблизительно 27 мкг / мл. После внутривенного введения 750 мг и 1,5 г концентрации плазмы составляет приблизительно 50 и 100 мкг / мл после 15 мин. Терапевтические концентрации сыворотки приблизительно 2 мкг / мл и выше содержатся в течение 5,3 и 8 часов или дольше соответственно. Т 1/2 сыворотка после внутривенного и внутривенного введения составляет примерно 80 минут (у новорожденных может быть дольше). Связывание с белками плазмы составляет примерно 50%. Примерно 89% дозы выводится в неизмененном виде почками в течение 8 часов (образует высокую концентрацию в моче), полностью выводится в течение 24 часов: 50% выводится в почечных канальцах, 50% фильтруется в клубочках. Терапевтические уровни обнаруживаются в плевральной и синовиальной жидкости, желчи, мокроте, спинномозговой жидкости (при менингите), водянистой влаге, костях, сердечной мышце, коже и мягких тканях. Он проникает через плаценту и попадает в материнское молоко.

Внутривенно. После перорального приема цефуроксим аксетил абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется неспецифическими эстеразами в слизистой оболочке кишечника и в крови до цефуроксима, который распределяется во внеклеточной жидкости. Биодоступность увеличивается (на 37-52%) при приеме после еды. Аксетил метаболизируется до ацетальдегида и уксусной кислоты. Около 50% связывается с белками плазмы. С. Максимум в крови образуется через 2,5-3 часа после приема таблеток, через 2,5-3,5 часа после суспензии, Т. 1/2 составляет 1,2-1,3 ч и 1,4-1,9 ч соответственно. AUC суспензии составляет 91% и C Максимум – 71% по сравнению с таблетками. Выводится в неизмененном виде с мочой: у взрослых – 50% дозы через 12 часов. У пациентов с нарушением функции почек T. 1/2 расширяется.

Применение вещества Цефуроксим

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания верхних и нижних дыхательных путей (острые и обострения хронического бронхита, инфицированный бронхит, пневмония, абсцесс легкого, пневмоторакс), уха, горла и носа (включая острый средний отит, воспаление фарингита, тонзиллит, синусит, эпиглоттит), мочевыделительной системы (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия), гонореи (острый гонококковый уретрит и воспаление шейки матки), кожи и мягких тканей (включая кожу и мягкие ткани (включая флебит, целлюлит, целлюлит) пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид), кости и суставы (включая остеомиелит, септический артрит), органы малого таза (включая эндометрит, аднексит, цервицит) и брюшную полость, желчные и желудочно-кишечные тракты, сепсис, сепсис эри, перитонит, менингит, болезнь Лайма (болезнь Лайма); профилактика инфекционных осложнений при операциях на груди, брюшной полости, тазе, суставах (в том числе операции на легких, сердце, пищеводе, сосудистые операции с высоким риском инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

Противопоказания

Повышенная чувствительность, в том числе к другим цефалоспоринам.

Ограничения к применению

Период новорожденности, недоношенность, хроническая почечная недостаточность в анамнезе, кровотечения и желудочно-кишечные заболевания, включая воспалительный язвенный колит; пациенты ослаблены и истощены.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью при беременности (особенно на ранних сроках) и в период грудного вскармливания.

Категория активности плода FDA -. Б.

Побочные действия вещества Цефуроксим

Нервная система и органы чувств: Головная боль, сонливость, нарушение слуха.

Сердечно-сосудистая система и кровь (кроветворение, гемостаз): Снижение гемоглобина и гематокрита, преходящая эозинофилия, преходящая нейтропения и лейкопения, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.

Органы пищеварения: Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы во рту, анорексия, жажда, стоматит, псевдомембранозный колит, преходящее повышение уровня трансаминаз, щелочного фосфата, ЛДГ или билирубина, нарушение функции печени, холестаз.

Расстройства мочевыводящих систем: Нарушенная почечная функция, повышение концентрации креатинина в сыворотке и / или мочевине азота, снижение оформления креатинина, Dyzuria, Cręcza Pruritus, вагинальное воспаление.

Аллергические реакции: Rash, Pruuritus, Urticaria, прозрачные пленки или озноб, болезнь мосуровича, бронхиальное сокращение, эритема мультиформ, интерстициальное воспаление почек, синдром Стивенс-Джонсона, анафилактический шок.

Другой: Боль в груди, одышка, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, в том числе. Оральный кандидоз, судороги (в случае почечной недостаточности), положительный тест на зоб; Местные реакции – боль или инфильтрация на месте инъекции, тромботическая вена воспаления после внутривенного введения.

Взаимодействие

Диуретики и нефротоксические антибиотики увеличивают риск повреждения почек, NLPZ – кровотечение. Probenecid снижает секрецию канала, уменьшает почечный клиренс (ок. 40%), увеличивает концентрацию C Максимум (Около 30%), т 1/2. Сыворотка (около 30%) и токсичность. Препараты, уменьшающие кислотность в желудке, уменьшают поглощение и биодоступность цефуроксима.

Передозировка

Симптомы: Стимуляция ОУН, судороги.

Уход: Администрация антиконвульсистов, мониторинга и поддержания жизненных функций, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Пути введения

Cefuroxime натриевая соль внутривенно, внутривенно.

Cefuroxime Aksetyl. оральный.

Способ применения и дозы

Cefurocime натриевая соль вводят W / M. И. внутривенно. Взрослые – 750-1500 мг 3-4 раза в день, в воспалении шин мозга – внутривенно до 3 г каждые 8 ​​часов. В профилактике послеоперационных осложнений – И. В. 1,5 г 0,5-1 ч до операции и 750 мг в / л или / м каждые 8 ​​часов в случае обширной процедуры работы (в операциях в открытом сердце общая доза составляет до 6 г). У детей, включая младенцев, суточная доза составляет 30-100 мг / кг в 3-4 инъекциях; У новорожденных и детей в возрасте до 3 месяцев – 30 мг / кг / день в 2-3 инъекциях.

Cefuroxime Aksetyl. – устно: Взрослые – 125-500 мг два раза в день, в тонком – 1 г один раз; Дети – 125-250 мг два раза в день (в подвеске – до 1000 мг в день). Курс лечения составляет 5-10 дней и более.

Меры предосторожности вещества Цефуроксим

В случае долгосрочного использования рекомендуется контролировать функцию почек (особенно при использовании высоких доз) и профилактики рассеяния. У пациентов с нарушенной почечной функцией доза уменьшается (с учетом тяжести почечной недостаточности и чувствительности патогена).

Испытание аспирации выполняется до внутривенного введения. Крест аллергические реакции с цефалоспорическими антибиотиками возможны у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину.

После отставки клинических симптомов заболевание следует вводить в течение 2-3 дней. В случае инфекций, вызванных Streptococcus Pygenes. Курс лечения должен составлять не менее 7-10 дней.

Во время перехода от парентерального введения в пероральное, тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизма и общее состояние пациента следует учитывать. Если через 72 часа от устного введения Cefuroxime нет улучшения, парентеральное введение должно продолжаться.

Может возникнуть ложная положительная реакция на сахар в моче.

Ссылка на основную публикацию