Диазолин: когда принимать

Диазолин: когда принимать

Диазолин: в каких случаях принимают

Диазолин – антигистаминный препарат. Может применяться системно.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в двух формах:

Активный элемент – мебгидролин. Вспомогательные ингредиенты: воск, масло подсолнечное, патока крахмальная.

Фармакодинамика

Действующее вещество значительно снижает спазмогенное действие гистамина, которое распространяется на гладкую мускулатуру легких и кишечника. Это также влияет на проницаемость кровеносных сосудов. Препарат обладает обезболивающим действием, но проявляется он слабо.

Ингредиенты быстро впитываются и начинают действовать через 20-25 минут. Максимальный эффект можно наблюдать через 1,5 часа после приема. Эффект длится 30-48 часов. Выводится из организма с помощью почек.

Показания к применению

Препарат назначают для профилактики и лечения аллергического и сезонного ринита. Его также активно принимают при крапивнице и лекарственной или пищевой аллергии. Другие показания включают укусы насекомых и кожную сыпь.

Противопоказания

Диазолин противопоказан людям с:

гиперчувствительность к ингредиентам препарата;

язвенная болезнь желудка в острой форме;

С особой осторожностью его можно применять при заболеваниях печени и почек. В этом случае специалист должен индивидуально назначить схему лечения и допустимую дозировку. Не рекомендуется принимать при проблемах с сердцем.

Побочные реакции

Со стороны ЖКТ: раздражение слизистых оболочек, рвота, тошнота, изжога.

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, слабость, сонливость, замедленное восприятие окружающей среды.

Другие побочные эффекты могут включать тремор, сухость во рту, затрудненное мочеиспускание, аллергию на ингредиенты и нарушения сна.

У ребенка может быть повышенная возбудимость и бессонница.

Сообщалось об единичных случаях отека Квинке и головной боли.

Передозировка

Возможные случаи передозировки, проявляющиеся в виде: спутанности сознания, сонливости, нарушения координации, угнетения ЦНС (может даже привести к коме). У детей чаще наблюдается стимулирующее действие на ЦНС. Также передозировка имеет следующие симптомы: сухость во рту, расширение зрачков, рвота, тошнота, боли в области живота.

При возникновении подобных реакций следует немедленно отказаться от приема препарата, вызвать рвоту (можно принимать активированный уголь) и обратиться к специалисту, который назначит симптоматическое лечение.

Как пить Диазолин при аллергии

Препарат предназначен для приема внутрь. Схема лечения аллергии следующая: с 12 лет принимать 150-200 мг не чаще 2 раз в сутки. Максимально допустимая разовая доза для взрослого – 300 мг, суточная доза – 600 мг. Ребенку от 5 до 12 лет можно давать по 50 мг 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте 1-5 лет назначают по 50 мг не более 2 раз в сутки. Препарат следует принимать после еды.

Как принимать Диазолин при крапивнице

Взрослым следует принимать по 1 таблетке 3 раза в день. Детям до 12 лет назначают по 1 таблетке 1-2 раза в сутки.

Препарат в форме драже назначают взрослому в количестве 100 мл трижды в сутки. Малышу можно давать по 50 мл 2 раза в сутки.

Как долго можно принимать Диазолин

Продолжительность приема диазолина в среднем составляет 1 неделю. Более точный срок лечения может назначить специалист с учетом состояния пациента.

Как принимать Диазолин детям

Диазолин для детей применяют по следующей схеме: во флакон с гранулами залить 100 мл питьевой воды, хорошо перемешать 2-3 минуты. В комплект поставки входит мерный стаканчик, позволяющий правильно определить необходимую дозу. Детям 2-3 лет можно давать не более 2,5 мл. Ребенку от 4 до 6 лет назначают по 5 мл. Детям 7-10 лет назначают по 7,5 мл. Принимать препарат 2-3 раза в день после еды в течение 1 недели. Не забудьте встряхнуть содержимое флакона перед тем, как принять его.

Как пить Диазолин беременным

Женщинам в первом и втором триместрах беременности лучше отказаться от приема Дизалон. В течение третьего триместра можно записаться только на прием к врачу-специалисту. Также не стоит употреблять его при грудном вскармливании.

Что лучше: Супрастин или Диазолин

Если сравнивать Диазолин с Супрастином, то первый препарат оказывает гораздо менее выраженное седативное и снотворное действие.

Особые указания

После приема препарата стоит воздержаться от вождения автотранспорта и работы с другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Не следует принимать препарат вместе с алкоголем, поскольку действие препарата будет во много раз слабее.

В состав входит сахароза, что стоит учесть в случае людей с наследственной непереносимостью фруктозы. С осторожностью принимать также при почечной и печеночной недостаточности.

Диазолин усиливает действие одновременно применяемых снотворных седативных средств, а также других препаратов. Оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему.

Срок годности – 3,5 года со дня изготовления. Хранить в темном и сухом месте при температуре не выше 25 градусов.

Аналоги

Диазолин не имеет прямых аналогов. Среди подобных эффектов: дипразин, димедрол, супрастин.

Сколько стоит Диазолин

Препарат можно приобрести в любой аптеке, рецепт врача не требуется. Стоимость препарата в таблетках – 50 рублей, в таблетках – 70-80 рублей.

Все материалы, представленные на этом веб-сайте, предназначены только для образовательных целей и не являются медицинской консультацией, диагностикой или лечением. Администрация сайта, редакторы и авторы не несут ответственности за любые последствия и ущерб, которые могут возникнуть в результате использования материалов, содержащихся на сайте.

Авторизуйтесь, чтобы добавлять комментарии

Ограничение по возрасту 18+

Лицензия на право ведения фармацевтической деятельности ЛО-77-02-011246 от 17.11.2020 Скачать.

Бисопролол-ВЕРТЕКС

Показания к применению

– Ишемическая болезнь сердца (ИБС) (предотвращение приступов стабильной стенокардии);

– хроническая сердечная недостаточность.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к бисопрололу или любому из вспомогательных веществ;

– острая сердечная недостаточность, ХСН в фазе декомпенсации, требующая инотропного лечения;

– атриовентрикулярная (АВ) блокада второй и третьей степени без кардиостимулятора;

– синдром слабого синусового узла;

– тяжелая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту);

– выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт. ст.);

– тяжелые формы бронхиальной астмы;

– тяжелые нарушения кровообращения в периферических артериях или синдром Рейно;

– феохромоцитома (без одновременного приема альфа-адреноблокаторов);

– младше 18 лет (недостаточно данных об эффективности и безопасности в этой возрастной группе);

– непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

– проведение десенсибилизирующей терапии;

– сахарный диабет 1 типа и диабет с большими колебаниями уровня глюкозы в крови;

– атриовентрикулярная блокада I степени;

– тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл / мин);

– выраженные нарушения в работе печени;

– врожденные пороки сердца или пороки сердечных клапанов со значительными гемодинамическими нарушениями;

– ХСН с инфарктом миокарда в последние три месяца;

– тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);

Как применять: дозировка и курс лечения

Перорально утром, не разжевывая, 1 раз в день, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Таблетки нельзя разжевывать или измельчать в порошок. Доза препарата во всех случаях подбирается врачом для каждого пациента индивидуально с учетом состояния пациента и ЧСС.

Для лечения повышенного артериального давления и ИБС (предотвращения приступов стабильной стенокардии):

Рекомендуется начинать прием с 1 таблетки 5 мг 1 раз в сутки. В некоторых случаях начальная доза может составлять 25 мг один раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 20 мг.

Стандартная схема лечения ХСН включает ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или агонисты рецепторов ангиотензина II (если у вас непереносимость ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторы, диуретики и сердечные гликозиды. Для начала лечения ХСН бисопролололом требуется специальная фаза титрования и регулярное медицинское наблюдение.

Обязательным условием лечения бисопрололом является стабильная ХСН без признаков обострения.

Лечение ХОБЛ бисопролололом начинают в соответствии со следующим графиком титрования. В зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит предписанную дозу, может потребоваться индивидуальная корректировка, т. Е. Доза может быть увеличена только в том случае, если предыдущий режим хорошо переносился.

Таблетки бисопролола сторонних производителей можно использовать в виде таблеток по 25 мг с косой чертой (для получения доз 125 и 375 мг), чтобы обеспечить график дозирования при ХСН, как описано ниже.

Рекомендуемая начальная доза составляет 125 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно увеличивать до 25 мг, 375 мг, 5 мг, 75 мг и 10 мг один раз в сутки. Каждое последующее увеличение дозы следует производить не менее чем через две недели.

Если повышенная доза плохо переносится пациентом, доза может быть уменьшена.

Максимальная рекомендуемая доза при ХСН составляет 10 мг бисопролола один раз в сутки.

Во время титрования дозы рекомендуется регулярный контроль артериального давления и ухудшения симптомов сердечной недостаточности. Обострение симптомов ликвора возможно с первого дня приема препарата.

Если пациент не переносит максимальную рекомендованную дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы.

Временное ухудшение ХСН, гипотонии или брадикардии может произойти во время или после титрования. В этом случае рекомендуется, прежде всего, скорректировать дозы препаратов, применяемых в комбинированной терапии. Также может потребоваться временно уменьшить дозу бисопролола или отменить его.

После стабилизации состояния пациента дозу следует повторно титровать или продолжить лечение.

Лечение бисопрололом обычно длительное. Продолжительность терапии определяет врач.

Пациенты с нарушением функции почек или печени:

Легкая или умеренная печеночная или почечная недостаточность обычно не требует корректировки дозы.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (ХБП менее 20 мл / мин) или тяжелой печеночной недостаточностью максимальная суточная доза составляет 10 мг. У таких пациентов повышение дозы следует проводить с осторожностью. Пожилые пациенты

Для пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

Другие категории пациентов:

На сегодняшний день недостаточно данных о применении бисопролола у пациентов с ХСН, ассоциированной с сахарным диабетом 1 типа, тяжелой почечной и / или печеночной недостаточностью, рестриктивной кардиомиопатией, врожденным пороком сердца или пороком сердца со значительными гемодинамическими нарушениями. На сегодняшний день также недостаточно данных о пациентах с ХСН и ИМ за последние 3 месяца.

Фармакологическое действие

Бисопролол, селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы. Снижает потребность миокарда в кислороде. Снижает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (в покое и под нагрузкой). Обладает гипотензивным, антиаритмическим и антиангинальным действием. Блокируя бета1-адренорецепторы в сердце в малых дозах, он снижает стимулируемое катехоламином образование циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) из аденозинтрифосфата, снижает внутриклеточный поток ионов кальция, вызывает отрицательный хронодромобутмо – и инотропный эффект (ингибирует проводимость и возбудимость, замедляет преджелудочковую проводимость). (AV)).

При увеличении дозы выше терапевтического диапазона он оказывает бета1-блокирующее действие.

Общее периферическое сопротивление сосудов в начале приема препарата (в первые 24 часа) незначительно увеличивается (из-за двустороннего увеличения активности альфа-адренорецепторов), возвращается к исходным значениям в течение 1-3 дней и снижается при длительном применении.

Антигипертензивный эффект связан с уменьшением объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности симпатико-надпочечниковой системы (важно для пациентов с начальной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение артериального давления и воздействием на центральную нервную систему. нервная система (ЦНС). При гипертонической болезни эффект наступает через 2-5 дней, эффект стойкий – через 1-2 месяца.

Антиангинальный эффект обусловлен снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения частоты сердечных сокращений, небольшого снижения сократимости, увеличения диастолического времени и улучшения перфузии миокарда.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардия, повышение активности симпатической системы и повышенное содержание CAMF из-за артериальной гипертензии), снижением спонтанной частоты синусовых и эктопических кардиостимуляторов, задержкой AV-проводимости (в основном антеградной и в меньшей степени ретроградно через АВ-узел) и по дополнительным дорогам.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при приеме в умеренных терапевтических дозах он в меньшей степени влияет на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочную железу, гладкие мышцы периферических артериальных бронхов и матку), и не удерживает ионы натрия в организме.

Максимальный эффект от препарата достигается через 3-4 часа после приема внутрь. Даже после ежедневного приема бисопролола терапевтический эффект сохраняется в течение 24 часов благодаря периоду полувыведения из плазмы 10-12 часов (T1 / 2). Как правило, максимальное снижение артериального давления достигается через 2 недели после начала лечения.

Бисопролол практически полностью (более 90%) всасывается из ЖКТ. Его биодоступность из-за низкого метаболизма во время «первичного прохождения» через печень (около 10%) составляет около 90% после перорального приема. Потребление пищи не влияет на абсорбцию. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику с дозозависимыми концентрациями в плазме от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа.

Бисопролол широко распространен. Объем распределения 35 л / кг. Связывание бисопролола с белками плазмы составляет около 35%; поглощения из клеток крови не наблюдается. Проницаемость гематоэнцефалического и плацентарного барьера низкая.

Метаболизируется путем окисления без последующего конъюгации. Все метаболиты сильно поляризованы и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруженные в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Эксперименты in vitro с микросомами печени человека показали, что бисопролол метаболизируется в основном изоферментом CYP3A4 (примерно 95%) и что изофермент CYP2D6 играет лишь второстепенную роль.

Клиренс бисопролола зависит от баланса между неизмененным выведением почками (около 50%) и окислением печенью (около 50%) до метаболитов, которые также выводятся почками. Общий клиренс составляет 156 + 32 л / час, а почечный клиренс составляет 96 + 16 л / час. T1 / 2 – 10-12 часов.

Фармакокинетика у особых групп пациентов.

Пациенты с нарушением функции печени и почек:

Поскольку выведение происходит через почки и печень, коррекция дозы у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не требуется.

Пациенты пожилого возраста:

Фармакокинетика бисопролола линейна и не зависит от возраста.

Пациенты с хронической сердечной недостаточностью (CHF):

У пациентов с CHF концентрация бисопролола плазмы больше, а T1 / 2 распространяется до 17 часов по сравнению со здоровыми добровольцами.

Не существует информации о фармакокинетике бизопролола у пациентов с ЧП и совместно существующей печенью или дисфункцией почек.

Побочные действия

Классификация заболеваемости побочных эффектах в зависимости от

Всемирная организация здравоохранения (кто):

Ссылка на основную публикацию