Феназепам® (феназепамум), инструкции, использование и метод дозировки, побочные эффекты, отзывы лекарств, таблетки, 0

Феназепам® (феназепамум), инструкции, использование и метод дозировки, побочные эффекты, отзывы лекарств, таблетки, 0

Феназепам ® (Phenazepamum)

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производителя
таблетки0,5 мг 1 мг 2,5 мг20 40 50 1000
Таблетки диспергируются в полости рта0,25 мг 0,5 мг 1 мг7 10 14 20 21 28 30.
Решение для внутривенных и внутримышечных инъекций1 мг / мл5 10 20 50 100

RLS Services. ® Aurora Medicanes для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент ATX Analogs Фармакологическая группа Носологическая классификация (ICD-10) 3d изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к использованию феназепама Противопоказания Применение во время беременности и грудного вскармливания Побочные эффекты Взаимодействие Дозировка и администрирование Передозировка Специальные направления Форма производства Производителя Условия продажи в аптеке Условия хранения феназепама Дата достоверности феназепама Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки1 таблетка.
Активное вещество:
Бромадигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам)0,5 / 1 / 2,5 мг
Наполнители: моногидрат лактозы; MCC; Croscarmeloza Soda; Стеарат кальция

Описание лекарственной формы

Круглая, плоская, плоская, цилиндрические таблетки с нарезанным концом (для доз 0,5 и 2,5 мг) или с концу нарезной и коробкой на одной стороне (для дозы 1 мг).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Эксиолитические (успокаивающие) из серии бензодиазепина. У него есть аудиосиолитные, успокаивающие и гипнотические действия, противосудорожные и централизованно миорексуалы.

Он увеличивает влияние Габы на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепин рецепторы, расположенные в центре аллостерического центра постсинаптических рецепторов GABA, которые проходят активацию создания ретро мозги; Это снижает возбудимость субцентрических структур мозга (лимбическая система, холм, гипоталамус), ингибирует полиофимя основные рефлексы.

Эксиолитическое действие обусловлено влиянием на лимбическую систему Amygdala и проявляется в снижении эмоционального напряжения, привлекательной тревоги, беспокойства и беспокойства.

Седативный эффект обусловлен воздействием на сетку ствола мозга и неспецифического ядра холмов и проявляется путем уменьшения невротической симптоматологии (беспокойство, беспокойство).

Продуктивная симптомология психотического генеза (острые бред, галлюцинации, аффективные расстройства) практически не меняется, редко снижают аффективное напряжение, расстройства к делюбности.

Эффект сонливости связан с ингибированием клеток устойной мозги. Это уменьшает работу эмоциональных, растительных и моторных раздражителей, которые нарушают механизм засыпания.

Его противосудорожный эффект проводится путем укрепления ингибирования осаждения, подавляет распространение судорожного импульса, но не устраняет состояние стимуляции огня.

Центральный эффект смешивания результат от ингибирования полиофилизации основных вышеупомянутых путей тормозных путей (меньше – и моношинапно). Также возможно непосредственно ингибировать нервы движения и мышечные функции.

Фармакокинетика

После того, как пероральное управление хорошо поглощают из желудочно-кишечного тракта, т Максимум В плазме крови – 1-2 часа. Это метаболизируется в печени. Т 1/2. – 6-10-18 ч. Повторно, в основном почками в виде метаболитов.

Показания препарата Феназепам ®

Невротические, невротические, психопатические, психопатические и другие, которые сопровождаются тревогой, беспокойством, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;

Реактивные психозы и синдрому гипохондендкрессуару – сенетофтатический синдром (включая устойчивые к другим успокаивающим средствам);

Автономные дисфункции и расстройства сна;

Предотвращение страха и эмоциональной тревоги;

эпилепсия во временных и миоклоновых заработной плате (как противосудорожный);

Лечение гиперкинезии и связей, мышечной жесткости, автономной лабильности.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе. к другим бензодиазепанам);

Глаукома с закрытым углом фильтрации (резкое начало или предрасположенность);

Острые алкогольные отравления (с нарушением жизненных функций), наркотические обезболивающие и гипнотические препараты;

тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможна снижение дыхательной недостаточности);

Острая дыхательная недостаточность;

тяжелая депрессия (может возникнуть тенденции самоубийства);

Беременность (особенно первый триместр);

Детство и подростки до 18 лет (без безопасности безопасности и эффективности).

С осторожностью: Печеночная и почечная недостаточность; Мозжевые и основные атаки; зависимость от лекарств в интервью; тенденция злоупотреблять психоактивными наркотиками; гиперкинезжа; Органические заболевания мозга; психоз (возможность парадоксальных реакций); Гипопротеинемия; Ночное апноэ (найдено или подозревается); Пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности использование возможно только в случае значительных показаний. Он работает токсичным для плода и увеличивает риск врожденных дефектов при использовании в первом триместре беременности. Администрация в терапевтических дозах спустя беременность может вызвать депрессию в новорожденного. Непрерывное использование во время беременности может привести к физической зависимости с развитием назначения с новорожденным. Дети (особенно самые молодые) очень чувствительны к депрессивному эффекту бензодиазепина.

Приложение непосредственно до или во время доставки может вызвать респираторную депрессию, уменьшение мышечного напряжения, гипотензию, гипотермера и слабого всасывания (заблудимый ребенок) в новорожденном.

Побочные действия

Оун и периферические нервные расстройства: В начале лечения (особенно у пожилых пациентов) – сонливость, усталость, головокружение, уменьшение концентрирования, атаксия, путаница, волнистая прогулка, замедление психологических и движенных реакций, путаница; Редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, потеря памяти, расстройства координации двигателей (особенно в высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидальные реакции (неконтролируемые движения, включая астения, мышечную слабость, дисярдрия, эпилептические припадки (пациенты с эпилепсией); Исключительно редкие – парадоксальные реакции (взрывы агрессии, психомоторные стимуляция, беспокойство, тенденции самоубийств, мышечные спазмы, галлюцинации, стимуляция, раздражительность, беспокойство, бессонница).

Гематопоэтические органы: Лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Расстройства пищеварительной системы: Сухой в полости рта или сульфоток, изжоги, тошнота, рвота, уменьшение аппетита, запора или диареи; Печеночные нарушения, увеличение активности трансаминазы печени и основной фазы, желтуха.

Расстройства мочевыводящих систем: Недержание мочи, мочеполовая остановка, нарушенная почечная функция, уменьшенная или увеличение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: Сыпь, зуд кожи.

Другой: Зависимость, одиночка, снижение артериального давления; Редко – диплопии расстройства, потеря веса, тахикардия.

Прерывистый синдром (раздражительность, нервозность, расстройства сна, дивидение, сжатие гладких мышц мышц и скелетных мышц, деперсонализация, повышенное потоотделение, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, включая гиперчувствительность, парестезия, оптическое волокно, тахикардия, судороги; редкие – острый психоз) возникает после быстрого снижения дозы или прекращения лекарства.

Взаимодействие

Одновременное использование феназепама® снижает эффективность леводопы у пациентов с паркинсонизмом.

Феназепам® может увеличить еврейскую токсичность.

Внимание обращается к взаимному укреплению действия при использовании антипсихотических, антипилептических или гипнотических препаратов, а также центральные мелькекционные препараты, наркотические обезболивающие, этанол.

Ингибиторы микросомального окисления увеличивают риск токсической деятельности. Индукторы микросомальных ферментов печени снижают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Одновременный прием с гипотензивными препаратами может усилить гипотензивный эффект.

Угнетение дыхания может усугубиться при одновременном применении клозапина.

Способ применения и дозы

Нарушение сна. 0,5 мг за 20-30 минут до сна.

Лечение невротических, психопатических, невротических и психопатических состояний. Начальная доза составляет 0,5–1 мг 2–3 раза в сутки. В течение 2-4 дней с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг / сут.

Явное возбуждение, страх, беспокойство. Лечение начинают с дозы 3 мг / сут, быстро увеличивая дозу до достижения терапевтического эффекта.

Лечение эпилепсии. 2-10 мг / сут.

Лечение алкогольной абстиненции. 2-5 мг / сут.

Средняя суточная доза составляет 1,5-5 мг, разделенная на 2-3 приема, обычно 0,5-1 мг утром и днем ​​и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с гипертонусом мышц назначают по 2-3 мг 1-2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза – 10 мг.

Во избежание развития наркозависимости во время лечения продолжительность применения Феназепама® составляет 2 недели (в некоторых случаях время лечения может быть увеличено до 2 месяцев). После отмены препарата дозу постепенно снижают.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение сознания, активности сердца и дыхательной системы, выраженная сонливость, длительная дезориентация, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома.

Уход: Промывание желудка, прием активированного угля, контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой функций, симптоматическое лечение. Гемодиализ малоэффективен.

Специфический антагонист – флумазенил (в условиях стационара) в инъекциях 0,2 мг, при необходимости – до 1 мг в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида.

Особые указания

В случае почечной и / или печеночной недостаточности и длительного лечения необходимо контролировать картину периферической крови и активность ферментов печени.

Пациенты, которые ранее не принимали психоактивные препараты, демонстрируют терапевтический ответ на феназепам в более низких дозах по сравнению с пациентами, которые принимали антидепрессанты, анксиолитики или алкоголики.

Как и другие бензодиазепины, он может вызвать привыкание, если принимать его в высоких дозах (более 4 мг / день) в течение длительного периода времени. Абстинентный синдром (включая депрессию, раздражительность, бессонницу, потливость) может возникнуть после резкого прекращения приема препарата, особенно после длительного приема (8-12 недель). В случае возникновения необычных реакций, таких как повышенная агрессивность, острое возбуждение, беспокойство, суицидальные мысли, галлюцинации, усиление мышечных сокращений, трудности с засыпанием, неглубокий сон, лечение следует прекратить.

Во время лечения пациентам нельзя употреблять этанол.

Безопасность и эффективность этого лекарства у пациентов младше 18 лет не установлены.

Влияние на способность управлять автомобилем и машинами. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, 0,5 мг, 1 мг и 2,5 мг. В картонной коробке по 10 или 25 таблеток, или в картонной коробке по 25 таблеток с перфорированной ПВХ-пленкой и алюминиевой фольгой, покрытой лаком. 50 таблеток в полимерной банке, в комплекте с завинчивающейся крышкой. Каждая банка содержит 5 упаковок по 10 таблеток или 2 упаковки по 25 таблеток.

Производитель

Производитель / организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Валента Фарм». 141101, Россия, Московская обл. Щелково, Фабричная ул. 2.

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Феназепам ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Феназепам ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Феназепам таблетки 2,5мг 50 шт.

    Действующее вещество (МНН): бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Производитель: Валента Фармацевтика АО Страна производства: Российская Федерация Форма выпуска: таблетки. Категория: Седативные средства

Доставка в одной из 2332 аптек в вашем регионе.

Доставка в течении 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальный объем заказа для первых 200 i, вторых и последующих 400 i

Наличные, банковская карта, Apple / Google Pay – при доставке

Apple / Google Pay, банковской картой – на сайте

Возвращаем 1% от суммы покупки

Вы можете потратить баллы на оплату до 70% стоимости вашего следующего заказа.

    инструкции Сертификаты / отображает меню обзора Отзывы 15 Аптеки

Инструкция по применению Феназепам таблетки 2,5мг 50 шт.

    Фармакологическое действие Показания Способ применения и дозы Побочные эффекты Противопоказания. Передозировка Особые направления Взаимодействие с другими лекарствами Условия хранения.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое, снотворное, седативное, противосудорожное, миорелаксирующее средство. Усиливает угнетающее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов ГАМК восходящих, активируя ретикулярную формацию ствола мозга и вставочные нейроны боковых рогов спинного мозга; снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), угнетает полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитический эффект обусловлен воздействием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в снижении эмоционального напряжения, облегчении тревоги, беспокойства и беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревога, страх). Продуктивная симптоматика психотического генеза (острый делирий, галлюцинации, аффективные расстройства) практически не меняется, редко наблюдается снижение аффективного напряжения, делирийные расстройства. Эффект сонливости связан с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Снижает действие эмоциональных, вегетативных и двигательных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие осуществляется за счет усиления пресинаптического торможения, тормозит распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральный миорелаксантный эффект является результатом ингибирования полисинаптических тормозных путей спинного мозга (в меньшей степени моносинаптических). Также возможно прямое подавление двигательных нервов и мышечной функции.

Показания

Невротические, невротические, психопатические и психопатические состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряжением и эмоциональной лабильностью; нарушения сна, обсессивные компульсии, панические расстройства, фобии, реактивные психозы; вегетативная лабильность, ипохондрическо-синестетический синдром; припадки различной этиологии, височная и миоклоническая эпилепсия, эпилептический статус, ригидность мышц, тики, атетоз, гиперкинезы; премедикация (как компонент анестезии); в составе комплексной терапии при синдроме отмены лекарств и психоактивных веществ, шизофрении (лихорадочная форма, повышенная чувствительность к антипсихотическим препаратам); предотвращение состояний тревоги и эмоционального напряжения.

Способ применения и дозировка

Перорально, в / м или внутривенно (струйно или капельно). График дозирования определяется строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости и др. Для быстрого снятия тревоги, беспокойства, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных припадках и психотических состояниях: внутривенно или путем инъекций начальное доза для взрослых составляет 0,5-1 мг (0,5-1 мл 0,1% раствора), средняя суточная доза 3-5 мг, в тяжелых случаях до 7-9 мг. Премедикация: Внутривенно медленно 3-4 мг (3-4 мл 0,1% раствора). При пероральном приеме разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5-1 мг (при нарушениях сна – 0,25-0,5 мг), средняя суточная доза составляет 1,5-5 мг в 2-3 приема (обычно 0,5-1 мг утром и в течение дня и до 2,5 мг на ночь) максимальная суточная доза составляет 10 мг. Невротические, невротические, психопатические состояния и психопатии: внутрь начальная доза 0,5-1 мг 2-3 раза в сутки, через 2-3 дня (при необходимости) до 4-6 мг / сут; При выраженном возбуждении начальная доза составляет 3 мг / сут, затем дозу быстро титруют до терапевтического эффекта. Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом): внутрь по 2-3 мг 1-2 раза в сутки или внутримышечно по 0,5 мг 1-2 раза в сутки. Эпилептический статус, серийные припадки: в / м или в / в, начиная с дозы 0,5 мг. Для лечения эпилепсии 2-10 мг / сут. Отмена алкоголя: внутрь 2,5-5 мг / сут. Курс лечения при пероральном приеме составляет 2 недели (при необходимости до 2 месяцев), при парентеральном введении – до 3-4 недель. С осторожностью применяют у пожилых людей и детей (суточная доза снижается в 2-3 раза).

Побочные действия

Нервная система и органы чувств: головокружение, головная боль, сонливость, мышечная слабость, нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений, парадоксальное возбуждение, атаксия, мидриаз. Пищеварительный тракт: сухость во рту, тошнота, диарея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, наркомания.

Противопоказания

Тяжелая миастения, тяжелые поражения печени (цирроз, болезнь Боткина) и почек; отравление другими седативными средствами, нейролептиками, снотворным, наркотиками, алкоголем; беременность, кормление грудью.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание активности дыхательной и сердечно-сосудистой систем, симптоматическое лечение. Специфический антагонист флумазенила (в / в 0,2 мг – при необходимости до 1 мг – в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида).

Особые указания

Мезокарб можно использовать в качестве корректирующего препарата для облегчения или уменьшения некоторых побочных эффектов. С осторожностью применять при органической недостаточности мозга. Прекращение приема препарата следует производить постепенно, уменьшая дозу, чтобы снизить риск развития абстинентного синдрома. Его нельзя использовать на работе водителям автотранспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период лечения следует избегать употребления алкоголя.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает (взаимно) действие нейролептиков, седативных, снотворных, обезболивающих, анальгетиков, противосудорожных средств, алкоголя.

Ссылка на основную публикацию