Флуанксол Показания к применению: показания, противопоказания, побочные эффекты – описание Флуанксол д / в / м раствор для инъекций (масляный) 20 мг / 1 мл: амп

Флуанксол Показания к применению: показания, противопоказания, побочные эффекты – описание Флуанксол д / в / м раствор для инъекций (масляный) 20 мг / 1 мл: амп.

Флюанксол (Fluanxol ® ) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюанксол

Коричневато-желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (сахар).

1 таблетка.
дигидрохлорид флупентиксола584 мкг,
что соответствует содержанию флупентиксола500 мкг

Вспомогательные вещества Моногидрат лактозы 27,7 мг, картофельный крахмал 55,4 мг, желатин 2,4 мг, тальк 6,3 мг, стеарат магния 0,45 мг.

Упаковка с покрытием: желатин – 0,371 мг, сахароза – 35,9 мг, сахароза в порошке – 20,5 мг, желтый оксид железа (E172) – 0,25 мг, полировальный воск Capol 1295 ® (смесь пчелиного воска и карнаубского воска) – qs

50 q. s. – Пластиковая тара (1) – картонная упаковка.
100 q. s. – тара пластиковая (1) – ящики картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой, коричнево-желтые, круглые, двояковыпуклые (сахар).

1 таблетка.
дигидрохлорид флупентиксола1,168 мг
что соответствует содержанию флупентиксола1 мг

Вспомогательные вещества. Моногидрат лактозы 37 мг, картофельный крахмал 73,5 мг, желатин 2,76 мг, тальк 8,4 мг, стеарат магния 0,6 мг.

Упаковка: желатин – 0,558 мг, сахароза – 50 мг, сахароза в порошке – 16,2 мг, оксид железа желтый (E172) – 0,25 мг, полировальный воск Capol 1295 ® (смесь белого пчелиного и карнаубского воска) – q. s.

50 q. s. – Пластиковая тара (1) – картонная упаковка.
100 q. s. – тара пластиковая (1) – ящики картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (сахар), коричневато-желтые, овальные, двояковыпуклые.

1 таблетка.
дигидрохлорид флупентиксола5,84 мг
что соответствует содержанию флупентиксола5 мг

Вспомогательные вещества. Моногидрат лактозы – 38 мг, крахмал картофельный – 77 мг, желатин – 3,32 мг, тальк – 9,1 мг, стеарат магния – 0,65 мг.

Содержание скорлупы: желатин – 0,558 мг, сахароза – 60,9 мг, сахароза в порошке – 49,2 мг, оксид железа желтый (E172) – 0,3 мг, полировальный воск Capol 1295 ® (смесь белого пчелиного воска и карнаубского воска) – qs

100 q. s. – Пластиковая тара (1) – картонная упаковка.

Раствор для внутривенного введения прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета, практически без частиц.

1 мл
цис (Z) – флупентиксол деканоат20 мг

Вспомогательные вещества Триглицериды со средней длиной цепи.

1 мл – ампулы (10 шт.) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена с выраженным антипсихотическим, активирующим и анксиолитическим действием. Антипсихотический эффект нейролептиков связан с блокадой дофаминовых рецепторов, но, возможно, также с блокадой серотониновых 5-HT рецепторов.

Флуанксол уменьшает основные симптомы психоза, включая галлюцинации, параноидальный бред и неправильное мышление.

Антипсихотический эффект Флуксола начинает проявляться после приема внутрь в дозе 3 мг / сут; Интенсивность действия увеличивается с увеличением дозы как после перорального, так и внутривенного введения.

Флуанксол обладает растормаживающими свойствами (антиаутистическими и активирующими) и облегчает вторичные расстройства настроения, что способствует активации пациентов с симптомами депрессии, повышает их общительность и способствует социальной адаптации.

В низких и средних дозах (до 25 мг / сут перорально и до 100 мг / м 1 раз в 2 недели) препарат не проявляет седативного действия, а в высоких дозах может вызывать неспецифический седативный эффект.

Препарат, принимаемый внутрь в малых дозах (до 3 мг / сут), оказывает антидепрессивное действие.

Масляный раствор флуанксола для инъекций МЕ предназначен для внутрижелудочного введения в виде депонированной формы флупентиксола. В данной лекарственной форме препарат имеет гораздо более длительную продолжительность действия, чем таблетки Флуанксола, и позволяет продолжать антипсихотическую терапию, что особенно важно при лечении пациентов, не соблюдающих медицинские рекомендации. Применение Флуанксола в виде раствора для в / в введения предотвращает частые рецидивы заболевания, связанные с самопроизвольным прекращением лечения пациентами, принимающими препарат внутрь. Инъекции флуанксола можно делать с интервалом в 2-4 недели.

Фармакокинетика

После приема внутрь максимальная концентрация флупентиксола в плазме достигается через 3-6 часов. Биодоступность составляет примерно 40%.

После перорального приема деканоат цис (Z) – флупентиксола ферментативно расщепляется на активный компонент цис (Z) – флупентиксол и декановую кислоту. C max сывороточного цис (Z) – флупентиксола достигается в конце первой недели после инъекции.

Кажущееся значение V d составляет приблизительно 14,1 л / кг. Связывание с белками плазмы составляет примерно 99%. C ss достигается через 3 месяца приема препарата в виде раствора для инъекций.

Флупентиксол и цис (Z) – флупентиксол в небольшой степени проникают через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяются с грудным молоком.

Метаболиты не обладают нейролептическим действием.

После введения в виде раствора для инъекций кривая сывороточной концентрации экспоненциально снижается с Т 1/2 примерно 3 недели, что отражает скорость высвобождения флупентиксола из депо.

Метаболиты флупентиксола не являются нейролептиками. В основном выводится с калом и частично с мочой. T 1/2 составляет примерно 35 часов.

Фармакокинетика дозы флуунксола 40 мг, вводимой перорально один раз в 2 недели, эквивалентна дозе флуунксола 10 мг / день, вводимой перорально в течение 2 недель.

Показания препарата Флюанксол

Для приема внутрь в дозах до 3 мг / сут.

    Легкая или умеренная депрессия с тревогой, астенией и безынициативой; хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией; Психосоматические расстройства с астеническими реакциями.

Для приема внутрь в дозе 3 мг / сут и более.

    шизофрения и шизофреникоподобные психозы с преобладанием галлюцинаторных симптомов, бред, нарушение мышления, также сопровождающиеся апатией, анергией, подавленным настроением и аутизмом.

Для инъекций / м

    Шизофрения и другие психотические состояния с галлюцинациями, бредом и нарушенным мышлением, сопровождающиеся апатией, анергией, депрессивным настроением и аутизмом.

Изучите коды МКБ-10

Код МКБ-10Индикация
F20Шизофрения
F21Шизотипические расстройства
F22Хроническое бредовое расстройство
F23Острые и преходящие психические расстройства
F25Шизоаффективное расстройство
F29Неорганический психоз неуточненный
F32Депрессивный эпизод
F33Рекуррентные депрессивные расстройства
F40Фобические тревожные расстройства (включая агорафобию, социальную фобию)
F41.2Смешанные тревожно-депрессивные расстройства
F41.9Неуточненное тревожное расстройство
F45.3Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
F48.0Неврастения
F48.9Неуточненное невротическое расстройство

Режим дозирования

Пероральная доза до 3 мг / сут.

При депрессии легкой и средней степени тяжести с тревогой, слабостью и безынициативностью; при хронических невротических расстройствах с тревогой, депрессией и апатией; При психосоматических расстройствах с астеническими реакциями начальная доза составляет 1 мг 1 раз в сутки утром или 500 мкг 2 раза в сутки. Если терапевтический эффект неудовлетворителен, дозу можно увеличить до 2 мг / сут через 1 неделю. Суточную дозу от 2 мг до 3 мг следует разделить на несколько приемов. У пожилых пациентов рекомендуемая суточная доза составляет 0,5-1,5 мг.

Лечебный эффект обычно проявляется через 2-3 дня. Если в течение недели при максимальной дозе 3 мг / сут эффекта не наблюдается, прием препарата следует прекратить.

Для приема внутрь в дозе 3 мг / сут и более.

При лечении психотических состояний доза определяется индивидуально, в зависимости от состояния пациента. В начале лечения рекомендуется низкая доза, которую затем быстро увеличивают, в зависимости от реакции пациента на лечение, до достижения оптимального клинического эффекта.

Начальная суточная доза составляет 3-15 мг в 2-3 приема. При необходимости дозу можно увеличить до 20-30 мг / сут. Максимальная суточная доза – 40 мг. В поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 5-20 мг / сут.

Для внутривенного введения

Раствор I / M вводится глубоко в верхний внешний квадрант ягодиц. Не рекомендуется вводить препарат в другие мышцы. Если необходимый объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется разделить его на 2 части и сделать 2 инъекции.

Препарат в виде раствора для инъекций с концентрацией 20 мг / мл обычно вводят в дозе 20-40 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. Некоторым пациентам могут потребоваться более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями. При остром обострении или остром рецидиве может потребоваться применение дозы до 400 мг один раз с интервалом в 2 или даже 1 неделю.

Переход от перорального к внутривенному введению

Суточная доза (мг) перорального продукта x 4 = разовая доза (мг) раствора для внутривенного введения. каждые 2 недели.

Пероральный прием следует продолжить в уменьшенной дозе в течение первой недели после первой инъекции.

Последующие дозы и интервалы между инъекциями определяются в зависимости от клинического эффекта. Максимальная доза Флуксола при внутривенном введении – 400 мг однократно, а интервал между инъекциями – 1 неделя.

Пациенты, которые переводятся с лечения другими препаратами депо, должны получать флуанксол в следующих пропорциях: 40 мг флупентиксола деканоата эквивалентно 25 мг флуфеназин деканоата, 200 мг зуклопентиксола деканоата или 50 мг галоперидол деканоата.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, тремор, акатизия, паркинсонизм, гипокинезия, дистония, нарушения речи, депрессия, бессонница, нервозность, возбуждение; иногда – головокружение, нарушение внимания, экстрапирамидные расстройства (в основном ригидность мышц и гиперкинезия), дискинезия, амнезия, судорожные расстройства, агрессия, снижение либидо, дезориентация; редко – поздняя дистония.

Следует помнить, что прием нейролептиков, в том числе флупентиксола, в редких случаях может вызвать ПНВ. Основные симптомы МСМ: гипертермия, ригидность мышц и нарушение сознания в сочетании с нарушениями работы вегетативной нервной системы (лабильное артериальное давление, тахикардия, повышенное потоотделение). При появлении этих симптомов требуется немедленное прекращение приема нейролептика и симптоматическое и поддерживающее лечение.

При длительном лечении препаратом возможна поздняя дискинезия. Противопаркинсонические препараты не устраняют его симптомы и могут их усугубить. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение лечения.

Бензодиазепины или пропранолол могут быть эффективными при стойких актинических симптомах.

Нарушения движений могут возникнуть в первые дни после инъекции и на ранних этапах лечения. В большинстве случаев такие эффекты контролируются снижением дозы и / или лекарствами от болезни Паркинсона. Однако не рекомендуется рутинное использование антипаркинсонических препаратов для предотвращения побочных эффектов.

Может возникнуть преходящая бессонница или беспокойство, особенно если пациенты ранее принимали седативные нейролептики.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – ортостатическая гипотензия, тахикардия; в редких случаях (как и при применении других нейролептиков) – удлинение интервала QT, желудочковые аритмии (фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия, развитие приступов «пируэтной» желудочковой тахикардии, внезапная смерть).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – гранулоцитопения, агранулоцитоз (чаще между 4 и 10 неделями лечения), лейкопения, гемолитическая анемия.

Глаза: нарушение аккомодации, помутнение роговицы и / или хрусталика с возможным нарушением зрения; иногда – окулогирный криз, парез аккомодации.

Пищеварительная система: сухость во рту, расстройства пищеварения (в т. ч. запор, диарея, диспепсия, тошнота), повышенное слюноотделение, дисфагия, рвота, холестатическая желтуха (более вероятно между 2 и 4 неделями лечения), снижение аппетита; в единичных случаях – небольшие преходящие изменения функциональных проб печени.

Эндокринная система: галакторея, гинекомастия, дисменорея, импотенция, снижение либидо, повышение аппетита, увеличение веса, приливы, изменение углеводного обмена.

Со стороны мочевыделительной системы: иногда – задержка мочи, болезненное мочеиспускание.

Со стороны костно-мышечной системы: иногда – боли в суставах.

Половая система: иногда – эректильная дисфункция.

Аллергические реакции: иногда – зуд, кожная сыпь, дерматит, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение.

Местные реакции: редко – эритема, отек, воспаление или абсцесс.

Прочие: слабость, астения.

Противопоказания к применению

    сосудистый коллапс; угнетение сознания любого происхождения (включая алкоголь, барбитураты или опиоидные анальгетики); кома; дети и подростки до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к фенотиазинам; наследственная непереносимость галактозы и / или фруктозы; лактазная недостаточность лапп; дефицит сахара и изомальтазы; нарушение всасывания глюкозы и галактозы (при приеме таблеток).

С осторожностью применять пациентам с органическими заболеваниями головного мозга, судорожными расстройствами, в том числе эпилепсией (в результате снижения судорожного порога могут обостриться судороги); при тяжелой печеночной недостаточности; при гипокалиемии, гипомагниемии; сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (риск преходящего падения артериального давления), включая удлинение интервала QT, брадикардию ниже 50 уд / мин. / мин, при перенесенном остром инфаркте миокарда, при декомпенсированной сердечной недостаточности, при сердечных аритмиях с факторами риска инсульта; при глаукоме (и предрасположенности к ней); при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; при алкоголизме (возможно усиление угнетающего действия ЦНС); с феохромоцитомой; при лейкопении; респираторные расстройства, связанные с острыми инфекционными заболеваниями, бронхиальной астмой или эмфиземой; Болезнь Паркинсона (усиление экстрапирамидных эффектов); при задержке мочи, гиперплазии простаты с клиническими симптомами (риск задержки мочи); при синдроме Рея (повышенный риск гепатотоксичности); при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Не рекомендуется назначать флуанксол до 25 мг / сут пациентам с психомоторным возбуждением, так как активирующий эффект флуанксола в низкой дозе (до 3 мг / сут перорально или 10-20 мг инъекции каждые 2 недели) может вызвать эти симптомы. ухудшаться.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение флуанкола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Новорожденные, матери которых принимали нейролептики в третьем триместре беременности или во время родов, могут проявлять симптомы интоксикации, такие как сонливость, тремор и чрезмерная возбудимость. К тому же у таких новорожденных низкий балл по шкале Апгар.

Кормление грудью разрешено во время лечения флуанксолом, если это будет признано клинически необходимым. В таких случаях рекомендуется наблюдение за новорожденным, особенно в первые 4 недели после рождения.

ФЛЮАНКСОЛ

ФЛЮАНКСОЛ: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Желто-коричневые, овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «FK».

1 таблетка.
дигидрохлорид флупентиксола5,84 мг
что соответствует содержанию флупентиксола5 мг

Вспомогательные вещества: бетадекс (бета-циклодекстрин) – 36 мг, моногидрат лактозы – 51,04 мг, кукурузный крахмал – 149,62 мг, гипролоза – 10,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 23,9 мг, кроскармеллоза натрия – 12 мг, тальк – 1,5 мг, масло растительное гидрогенизированное – 9 мг, стеарат магния – 0,6 мг.

Ингредиенты покрытия: частично гидролизованный поливиниловый спирт, макрогол (PEG) 3350, тальк, желтый краситель оксид железа (E172), красный краситель оксид железа (E172), диоксид титана (E171), краситель желтый закат (E110) (FD&C, FCF), макрогол (ПЭГ) 6000.

50 шт. – ПЭ тара (1) – картонная упаковка.
100 шт. – тара полиэтиленовая (1) – ящики картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотический препарат (нейролептик), производное тиоксантена. Значительный антипсихотический, активирующий, антидепрессивный и анксиолитический эффект. Эффект флупентиксола зависит от дозы.

Считается, что антипсихотический эффект нейролептиков обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена проявляют высокое сродство к дофаминовым D 1- и D 2 рецепторам.

В отличие от гидрохлорида флупентиксола, деканоат флупентиксола представляет собой депо-форму, которая сохраняется в течение 2-4 недель.

Фармакокинетика

После приема внутрь максимальная концентрация флупентиксола в плазме достигается через 3-6 часов. Биодоступность составляет примерно 40%.

Флупентиксол и цис – (Z) – флупентиксол деканоат практически не проникают через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Метаболиты не обладают нейролептическим действием.

После введения деканоат флупентиксола ферментативно расщепляется на активный компонент цис – (Z) – флупентиксол и декановую кислоту. C max сывороточного цис – (Z) – флупентиксола достигается в конце первой недели после инъекции.

После перорального приема биологический T 1/2 составляет примерно 35 часов.

Флупентиксол выводится в основном в виде метаболитов через кишечник и частично через почки.

    Задайте вопрос психотерапевту Купить лекарства Запишитесь на прием к психотерапевту.

Показания

Для использования в дозах до 3 мг / сут: депрессия от легкой до умеренной с тревогой, астенией и безынициативностью; хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией. Психосоматические расстройства с астеническими симптомами.

Для применения в дозах 3 мг / сут и более: шизофрения и шизофреникоподобные психозы с преобладанием галлюцинаций, бред и нарушение мышления, также сопровождающиеся апатией, анергией, подавленным настроением и аутизмом (включая поддерживающую терапию – в соответствующей лекарственной форме). .

Противопоказания

Повышенная чувствительность к флупентиксолу и нейролептикам с тиоксантеновой структурой; коллапс, нарушение сознания любого происхождения (включая алкоголь, барбитураты или опиоиды), кома; дети и подростки до 18 лет.

Органическое заболевание головного мозга; умственная отсталость; судорожные расстройства; тяжелая печеночная недостаточность; гипокалиемия, гипомагниемия и генетическая предрасположенность к таким состояниям; наличие в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний (риск кратковременного падения артериального давления), в т. ч. в том числе удлинение интервала QT, брадикардия. Сердечно-сосудистая система: редко – тромбоцитопения, нейтропения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции.

Эндокринная система: редко – гиперпролактинемия, дисменорея, сахарный диабет, снижение потенции, нарушение углеводного обмена.

Со стороны обмена веществ: часто – повышение аппетита, прибавка в весе, редко – снижение аппетита, редко – гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе.

Психические расстройства: часто – бессонница, депрессия, нервозность, возбуждение, снижение либидо; редко – нарушение сознания; частота неизвестна – суицидальные мысли, суицидальное поведение.

Нервная система: очень часто – сонливость, акатизия, гиперкинезия, гипокинезия; часто – головокружение, головная боль, тремор, дистония, нарушение внимания; редко – поздняя дискинезия, дискинезия, паркинсонизм, нарушения речи, судороги; очень редко – ВНС.

Орган зрения: часто – нарушение аккомодации, амблиопия; редко – непроизвольные движения глаз.

Сердечно-сосудистая система: часто – тахикардия, сердцебиение, редко – артериальная гипотензия, «приливы», редко – удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые аритмии – фибрилляция и тахикардия, внезапная смерть и полиморфная желудочковая тахикардия; очень редко – венозная тромбоэмболия.

Со стороны дыхательной системы: часто – одышка.

Пищеварительная система: очень часто – сухость во рту; часто – запор, диарея, диспепсия, повышенное слюноотделение, рвота; редко – боли в животе, тошнота, метеоризм.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – изменение лабораторных показателей функции печени; очень редко – желтуха.

Кожа и подкожная клетчатка: часто – зуд, повышенное потоотделение; редко – дерматит, кожная сыпь, фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы: частые – миалгия; редко – жесткость мышц.

Со стороны мочевыделительной системы: часто – задержка мочи, затрудненное мочеиспускание.

Репродуктивная система: редко – эректильная дисфункция, нарушения эякуляции; редко – гинекомастия, галакторея, аменорея.

Общие реакции: частые – слабость, астения.

Резкое прекращение приема флупентиксола может сопровождаться реакцией «отмены» с такими симптомами, как тошнота, рвота, анорексия, диарея, насморк, повышенное потоотделение, миалгия, парестезия, бессонница, нервозность, беспокойство и возбуждение, головокружение, ощущение тепла и холода, дрожь. Симптомы обычно появляются в течение 1–4 дней после прекращения приема и уменьшаются в течение 7–14 дней.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении флупентиксол усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС, этанола; может усилить действие препаратов, применяемых при анестезии.

При одновременном применении можно снизить и полностью угнетать гипотензивный эффект гуанетидина и препаратов с аналогичным механизмом действия.

Одновременный прием может снизить эффект леводопы и адренергических препаратов.

При одновременном применении с карбонатом лития возможно развитие экстрапирамидных расстройств; с метоклопрамидом, пиперазином – повышается риск экстрапирамидных расстройств.

Трициклические антидепрессанты и нейролептики подавляют обмен веществ друг друга.

Одновременный прием метоклопрамида и пиперазина увеличивает риск экстрапирамидных расстройств.

Удлинение интервала QT, характерное для антипсихотической терапии, может быть усилено одновременным приемом препаратов, удлиняющих интервал QT: антиаритмических средств класса IA ​​и III (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), некоторых антипсихотических средств (тиоридазин), некоторых антибиотиков группы макролидов (эритромицин) и (гатифлоксацин), моксифлоксацин), некоторые антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол), а также цизаприд, литий и другие препараты, удлиняющие интервал QT.

Одновременный прием тиазидных и тиазидоподобных диуретиков и препаратов, которые могут повышать концентрацию флупентиксола в плазме крови, увеличивает риск удлинения интервала QT и опасных для жизни аритмий.

Особые указания

Флупентиксол не следует применять в слишком высоких дозах у возбужденных или гиперактивных пациентов – это может ухудшить состояние пациента.

Депрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, членовредительства и суицида. Этот риск сохраняется до тех пор, пока не наступит заметная ремиссия. Поскольку улучшение может не наблюдаться в течение первых нескольких недель или более лечения, за пациентами следует внимательно наблюдать до тех пор, пока их состояние не улучшится. Есть данные, что на ранних стадиях выздоровления может быть повышенный риск самоубийства.

Другие психические состояния, при которых назначают флупентиксол, также могут быть связаны с повышенным риском суицидальных событий. Более того, эти заболевания могут быть патологией, сосуществующей с депрессивным эпизодом. Пациенты с другими психическими расстройствами должны получать те же меры предосторожности, что и пациенты с депрессивным эпизодом.

Пациенты с поведением самоубийства в интервью или пациентам со значительными мыслями самоубийства перед началом лечения более подвержены суицидальным мыслям или испытаниям самоубийств, поэтому они должны быть тесно контролироваться во время лечения.

Тщательно используйте у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом, сердечно-сосудистыми заболеваниями.

В случае ZnS немедленно прекратите использование Flupentex и начните чрезвычайную симптоматическое лечение.

В случае раннего обращения с нейролептиками с успокаивающим эффектом их введение должно постепенно прекращаться.

Во время долгосрочного использования Flupentex в больших дозах пациент должен регулярно оценивать, чтобы перейти к лечению с меньшими дозами.

Во время лечения Flupentex Anti-Carginsonic препараты должны быть предписаны только в том случае, если оно указывается и не следует использовать профилактически.

Перед началом и после лечения Flupentex факторы риска должны определяться венозным тромбоэмболическим заболеванием и принимать соответствующие меры предосторожности.

При использовании Flupentexol могут возникнуть изменения в инсулине и глюкозе в крови, что может потребовать регулировки доз гипогликемических препаратов у пациентов с диабетом.

Flupentexole не следует использовать одновременно с гуанетидинными и другими лекарствами с аналогичным механизмом.

Влияние на способность ехать и использовать машины

Во время лечения Flupentex должен воздерживаться от беговых автомобилей и выполнять другие потенциально опасные действия, которые требуют высокой концентрации и быстрых психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Во время беременности и грудного вскармливания используйте только после консультации по врачу в тех случаях, когда ожидаемые преимущества для матери перевешивают потенциальный риск для плода или младенца.

Новорожденные, подверженные воздействию антипсихотических препаратов (включая Fluentexol), в третьем триместре беременности подвергаются воздействию риска побочных эффектов, включая экстрапирамидные симптомы и (или) симптомов суспензии, которые могут отличаться в зависимости от серьезности и продолжительности после доставки. Во время лечения Flupentex разрешается продолжать кормить грудью, если оно считается клинически необходимо. Рекомендуется новорожденный медицинский контроль, особенно в течение первых 4 недель после рождения.

Применение в детском возрасте

Это противопоказано у детей и подростков до 18 лет.

Ссылка на основную публикацию