Гранулы цефалексина – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Гранулы цефалексина – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Цефалексин гранулы – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского использования

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Цефалексин.

Международное непатентованное название:

Химическое название: (6R, 7R) -7 – моногидрат [[(2R) -2-амино-2-фенилацетил] амино] -3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] кислоты. окт-2-ен-2-карбоновая кислота.

Лекарственная форма:

Состав:

Описание
Желто-оранжевый гранулированный порошок.
После добавления воды образуется желто-оранжевая суспензия с характерным фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: [J01DB01].

Фармакологическое действие
Это цефалоспориновый антибиотик 1-го поколения. Обладает бактерицидным действием, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.
промежуточный, S. schleiferi, коагулазонегативный S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. capitis, S. warneri, S. auricularis, S. saprophyticus, S. cohnii, S. xylosus, S. equorum), Streptococcus spp. (Включая Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), грамотрицательные организмы – Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. (Включая Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae, Moxarella (Branhamela) catarrhalis. Цефалексин активен в отношении Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. И Salmonella spp., Но клиническое значение этого факта ограничено.
Неэффективен против Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas или Herellea spp. (Pseudomonas aeruginosa) или Acinetobacter calcoaceticus, Serratia marcescens, Clostridium spp., Bacteroides fragilis.
Метициллин-резистентные стафилококки не чувствительны к цефалексину (in vitro), т. е. возникает перекрестная резистентность.
Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность 90-95%, всасывание задерживается с едой, но не влияет на ее полноту. Время достижения максимальной концентрации (TS Максимум ) после приема внутрь 0,25, 0,5 или 1 г – через 1 час значение максимальной концентрации (C Максимум ) составляет 9, 18 и 32 мкг / мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 4-6 часов. Связывание с белками плазмы составляет 10-15%. Объем распределения 0,26 л / кг.
Он относительно равномерно распределяется в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях, суставах и дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Он проходит через плаценту, небольшое количество выделяется с молоком матери, обнаруживается в околоплодных водах. Не метаболизируется.
Период полувыведения (Т. 1/2 ) – 0,9-1,2 ч. Общий клиренс – 380 мл / мин.
Выводится почками 70-89% в неизмененном виде (2/3 – клубочковой фильтрацией, 1/3 – канальцевой секрецией), с желчью – 0,5%. Почечный клиренс 210 мл / мин. У пациентов с нарушением выделительной функции почек повышается уровень в крови и увеличивается время выведения почек, T 1/2 после приема внутрь – 5-30 ч.
Умеренно выводится при гемодиализе и хорошо выводится при перитонеальном диализе.

Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефалексину микроорганизмами:
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, бронхопневмония, пневмоторакс и абсцесс легкого); ЛОР-органы (фарингит, отит, синусит, ангина); Мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит); Кожа и мягкие ткани (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфаденит); Кости и суставы (в том числе остеомиелит).

Противопоказания.
Гиперчувствительность (в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам), дефицит сахара / изомальтазы, непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.
С осторожностью – почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, детский возраст до 6 месяцев.

Беременность и период лактации.
В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Дозировка и способ применения
Перорально, за 30-60 минут до еды, запивая водой.
Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет составляет 250-500 мг каждые 6 часов. Суточная доза должна быть не менее 1-2 г, при необходимости ее можно увеличить до 4 г. Продолжительность лечебного курса 7-14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.
У взрослых с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают с учетом значений клиренса креатинина (КК): при КК 5-20 мл / мин максимальная суточная доза составляет 1,5 г / сут; при КК ниже 5 мл / мин – 0,5 г / сут. Суточная доза делится на 2-4 приема.

Рекомендуется назначать препарат в виде суспензии для приема внутрь детям до 10 лет. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза составляет 25–100 мг / кг массы тела; несколько раз в день. При среднем отите доза составляет 75 мг / кг / сут, кратность приема – 4 раза в сутки. При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей кратность приема – 2 раза в сутки. При тяжелых инфекциях применяется суточная доза 100 мг / кг массы тела, кратность приема – до 6 раз в сутки.

Приготовление суспензии: добавить в бутылку риску воды и хорошо взболтать. Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 14 суток. Перед каждым применением суспензию хорошо взболтать.
В 5 мл суспензии содержится 250 мг цефалексина.

Побочные эффекты
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко – эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.
Пищеварительная система: боль в животе, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, гастрит, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышенный уровень печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышенный билирубин, кандидоз полости рта и кишечника, толстый псевдомембранозный энтерит.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд гениталий и ануса, вагинит, выделения из влагалища, генитальный кандидоз.
Органы крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит.
Лабораторные исследования: увеличение протромбинового времени.
Прочие: лихорадка.

Передозировка
Симптомы: рвота, тошнота, боль в эпигастрии, диарея, гематурия.
Лечение: активированный уголь (эффективнее промывки), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарствами.
Одновременное применение с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксическими антибиотиками (например, аминогликозидами, полимиксинами), фенилбутазоном увеличивает риск повреждения почек.
Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают уровень препарата в крови и замедляют его выведение.
При одновременном применении с метформином может потребоваться корректировка дозы последнего.
Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.
Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия.

Специальные указания
У пациентов с аллергическими реакциями на пенициллин и карбапенеми могут возникнуть гиперчувствительность к цефалоспорическим антибиотикам.
Во время лечения CEFALEXYNA возможна положительная реакция прямой комы, а также ложная положительная реакция глюкозы в моче.
Во время лечения этанол не рекомендуется.
У пациентов с нарушенной почечной функцией можно накапливаться (необходимая коррекция дозировкой).
В стафилококковых инфекциях происходит перекрестное сопротивление между цефалоспоринами и Isoxazolopeniciles.
Пациенты с диабетом следует учитывать, что 5 мл готовой суспензии содержат 1,65 г сахарозы (или 0,14 агрегатов, агрегатов), максимальная суточная доза CEFalexine содержит 2,24 единицы.

Влияние на способность водить и эксплуатационные машины
Во время использования препарата пациенты должны выполнять механические автомобили и выполнять другие потенциально опасные действия с особой осторожностью из-за возможности побочных эффектов от центральной нервной системы, такие как головокружение, стимуляция, судороги и галлюцинации.

Долговечность
3 года.
Не используйте после срока годности, напечатанной на упаковке.

Условия хранения
Хранить в сухом, темном месте при температуре от 15 до 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма упаковки
Гранулы для содержания оральной суспензии 250 мг / 5 мл.
40 г гранул для приготовления 100 мл суспензии в темной стеклянной бутылке с ободом, пластиком или металлическим винтом с первым отверстием. 1 бутылка с измерительным совок (5 мл, с 2,5 мл ребрами) и инструкциями для использования в картонной упаковке.

Распределение из аптек.
Рецепт

Цефалексин

Все контент ILIVE проверены медицинскими экспертами, чтобы они настолько точны и на основе фактов.

У нас строгие правила, касающиеся выбора источников информации и цитаты только известных веб-сайтов, академических исследовательских институтов и, если возможно, проверенные медицинские исследования. Обратите внимание, что номера в скобках ([1], [2] и т. Д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что одно из наших материалов неточно, устарело или другие сомнительные, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

    ATX код Активные ингредиенты Индикация Форма производства Фармакодинамика Фармакокинетика Использовать во время беременности Противопоказания
    Побочные эффекты Дозировка и администрирование Передозировка Взаимодействия с другими лекарствами Условия хранения Долговечность Фармакологическая группа Фармакологическое действие Код ICD-10

Cefalexine – это антибиотик и генерация из группы цефалоспорина.

[1], [2], [3], [4]

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Цефалексина

Используется для лечения следующих расстройств:

    Инфекционные изменения в респираторной системе (легочные абсцессы, пневмония, отек легких, бронхит и пульмони); Заболевания ларингологических органов (воспаление уха, синусит, воспаление в горле или воспаление в горле); Инфекционные гендерные воспаления патологии (покорное воспаление почек с воспалением простаты, воспаление мочевого пузыря и прорастание и воспаление уретра с вульвой и вагинальным воспалением и воспалением матки) гнойные изменения ткани и кожи (фурункульс с мокротой, абсцесс с воспалением пиодермеинского и лимфатического узла); Омит и костный мозг.

[5]

Форма выпуска

Он производится в таблетках 0,25 г и 0,25 г и 0,5 г капсул. Он также производится в гранулах (0,25 г объемов) для суспензии – 5 мл в флаконе.

Alkaloid Cefalexyne производится в виде порошка – во флаконах после 65,4 г. Внутри упаковки – 1 флакон с порошком и чайной ложкой для измерения.

[6], [7], [8], [9]

Фармакодинамика

Цефалексин нарушает процессы связывания связывания, происходящие в стенках бактериальных клеток, в результате чего они умирают. Работает против Proteus, Streptococci от Klebsiella и Escherichia. Он менее активен в отношении шигелл, гонококков, сальмонелл и менингококков, поэтому не используется для лечения заболеваний, вызванных этими бактериями.

Препарат неактивен в отношении Vulgar Proteus, фекальных энтерококков, клостридий, бактерий Morgana и синегнойной палочки. Метициллин-резистентные стафилококки также устойчивы к этому препарату.

Препарат разрушается под действием β-лактамаз, продуцируемых грамотрицательными микроорганизмами.

[10], [11], [12], [13], [14]

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается, демонстрируя биодоступность 90-95%. Пики в крови регистрируются через 1 час, а эффективная концентрация лекарственного средства сохраняется в течение 4-6 часов. Препарат синтезируется с белками крови на 10-15%.

Большинство жидкостей и тканей распределяются равномерно. Он плохо проникает через ГЭБ, но способен преодолевать плацентарный барьер. Не подвергается метаболическим процессам.

Период полувыведения составляет примерно 0,8-1,2 часа. Около 89% вещества выводится с мочой, а небольшая часть препарата выводится с желчью. У людей с нарушением функции почек наблюдается увеличение времени выведения и повышение эффективности препарата.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Использование Цефалексина во время беременности

Цефалексин нельзя назначать беременным.

Противопоказания

    Возникновение гиперчувствительности к препарату; период лактации; дефицит глюкозы в организме; мальабсорбция фруктозы.

Следует соблюдать осторожность при применении при почечной недостаточности, псевдомембранозном колите, а также у детей младше 6 месяцев (суспензия).

[24], [25], [26], [27]

Побочные действия Цефалексина

Применение препарата может вызвать определенные побочные эффекты:

    Крапивница и сыпь, синдром Стивенса-Джонсона и ангионевротический отек; снижение аппетита и боли в животе, диарея, сухость во рту, тошнота повышение активности печеночных трансаминаз и холестаза; кандидоз полости рта или кишечника и колит; головная боль, чувство возбуждения, судороги, галлюцинации и головокружение; вагинит, тубулоинтерстициальный нефрит, молочница, зуд половых органов; артралгия; тромбоцитопения или лейкопения.

[28]

Способ применения и дозы

Детям младше 10 лет показана пероральная суспензия. Содержание цефалексина в 1 мл готовой лекарственной суспензии составляет 50 мг. В 5 мл препарата содержится 250 мг вещества.

Ориентировочный размер детской порции:

    До 1 года: 2,5 мл лекарственной суспензии 3-4 раза в день; дети 1-3 лет: 5 мл 3 раза в день; детям 3-6 лет: 7,5 мл 3 раза в сутки; Детям 6-10 лет: 10 мл 3 раза в день; Детям 10-14 лет: по 10 мл 3 раза в сутки.

В каждой индивидуальной ситуации врач должен индивидуально определять частоту дозирования и ее размер с учетом вида патологии и степени ее тяжести. Иногда (при легких формах инфекций мочевыводящих путей, кожных инфекциях и фарингите) дозу разрешается разделить на 2 приема, а при тяжелых формах – до 6 раз в сутки. Рекомендуется принимать препарат еще 2-3 дня после улучшения состояния здоровья.

Чтобы приготовить суспензию, долейте в бутылку воды (до отметки на ней), затем встряхните. Готовая суспензия может храниться до 14 дней при комнатной температуре. Перед каждым применением лекарство требуется тщательно взбалтывать.

Капсулы или таблетки следует принимать внутрь до еды (за полчаса). Средний размер порции для взрослого составляет 0,25-0,5 г при употреблении каждые 6 часов четыре раза в день. В этом случае общая доза за сутки составит 1-2 г (минимум). При необходимости допускается увеличение дозы до 4 г (максимально допустимая средняя доза для взрослых и детей от 6 лет). Весь процесс лечения занимает 1-2 недели.

Если у пациента есть проблемы с функцией почек, максимальная суточная доза составляет 1,5 г, которую следует разделить на 2-4 приема.

Во время лечения может возникнуть ложноположительный результат анализа глюкозы в моче.

Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.

ю2ящ, ю30щ, ю31щ

Ссылка на основную публикацию