Цитиколин: инструкция по применению, цена и аналоги

Цитиколин: инструкция по применению, цена и аналоги

Цитиколин

Химическое название

Химические свойства

Цитиколин – ноотроп и психостимулятор, повышающий плотность дофаминовых и ацетилхолиновых рецепторов. Это вещество является посредником в реакции образования фосфатидилхолина из холина. Молекулярная масса соединения = 489,3 грамма на моль. Препарат выпускается в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения или в виде жидкости для перорального применения.

Фармакологическое действие

Это нейрометаболическое, ноотропное средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Цитиколин, как предшественник ультраструктурных компонентов клеточной мембраны, то есть фосфолипидов, обладает довольно широким спектром действия. Препарат восстанавливает поврежденные клеточные мембраны, подавляет активность ферментов фосфолипаз и предотвращает чрезмерное образование свободных радикалов. Благодаря этому препарату можно предотвратить или значительно снизить интенсивность гибели клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

Препарат, применяемый в остром периоде инсульта, уменьшает объем поврежденной ткани и стимулирует холинергическую передачу. Препарат способствует быстрому восстановлению после черепно-мозговых травм, сокращает продолжительность посттравматической комы, снижает выраженность неврологических симптомов.

У пациентов с хронической церебральной гипоксией препарат достаточно эффективен при лечении когнитивных нарушений, нарушений процессов памяти и трудностей в уходе за собой. Под действием этого вещества повышается уровень осознанности и внимания, восстанавливается память пациента. Вещество также достаточно эффективно при лечении двигательных и неврологических расстройств сосудистой или дегенеративной этиологии.

Цитоколин обладает хорошей абсорбционной способностью как после инъекции, так и после перорального приема. Препарат отличается высокой биодоступностью. Препарат метаболизируется в тканях печени с образованием цитидина и холина. Вещество равномерно распределяется в различных структурах головного мозга, активно включается в мембраны митохондрий, клеток, цитоплазмы с образованием структурных фракций фосфолипидов.

Около 15% принятого внутрь или введенного препарата выводится из организма. Однако выводится почками, в основном, с выдыхаемым углекислым газом. Первая фаза выведения через почки происходит в течение 36 часов, за это время выводится почти весь препарат. Для дыхания это число составляет 15 часов.

Показания к применению

Цитиколин натрия вводят:

    в остром периоде ишемического инсульта; при выздоровлении после геморрагического или ишемического инсульта; пациенты с черепно-мозговой травмой в период выздоровления и в остром периоде; для устранения когнитивных нарушений при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

Препарат не применяют:

    в педиатрической практике; при реакции гиперчувствительности на цитиколин; если в вегетативной нервной системе пациента преобладает парасимпатический тонус (ваготоничность).

Побочные действия

Побочные эффекты при применении препарата возникают редко.

    Нарушение сна, головокружение, тремор, головная боль, возбуждение; онемение конечностей, потеря аппетита, тошнота, повышение ферментов печени; анафилактические реакции, кожные высыпания, аллергический зуд; редко – артериальная гипотензия или гипертония, гиперстимуляция парасимпатической нервной системы.

В случае усиления вышеперечисленных побочных эффектов, возникновения необычных симптомов и побочных эффектов рекомендуется консультация лечащего врача.

Инструкция по применению Цитиколина (Способ и дозировка)

Раствор для внутривенного или внутримышечного введения применяют в дозах в зависимости от показания.

Внутривенные инъекции производятся не менее 3 минут, лучше вводить препарат капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. Внутримышечный путь применяется реже. Во время этих инъекций препарат следует вводить каждый раз в новое место.

Инструкция по применению Цитиколина в остром периоде черепно-мозговой травмы или ишемического инсульта

Препарат в дозе 1 грамм назначают каждые 12 часов сразу после постановки диагноза. Лечение следует проводить не менее 6 недель. Если у пациента нормальная функция глотания, рекомендуется перейти на пероральную форму в течение 3-5 дней после начала терапии.

В период выздоровления назначают от 0,5 до 2 граммов препарата в сутки. Режим дозирования и продолжительность лечения определяет лечащий врач индивидуально.

Для пожилых людей коррекции дозировки не требуется. После вскрытия ампулы ее содержимое следует использовать немедленно. Препарат можно смешивать в одном шприце или инфузионной системе со всеми видами изотонических растворов и растворов декстрозы.

Инструкция на раствор для перорального использования

Препарат можно развести в небольшом количестве воды. Рекомендуется пить препарат до или во время еды. Как правило, назначают от 200 до 300 мг препарата 3 раза в сутки. Курс лечения определяется в зависимости от эффективности терапии и состояния пациента.

Передозировка

Цитиколин малотоксичен, передозировка маловероятна.

Взаимодействие

Вещество не рекомендуется сочетать с препаратами, в составе которых есть меклофеноксан.

Препарат усиливает действие L-дигидроксифенилаланина.

Условия продажи

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 30 градусов, в недоступном для маленьких детей месте.

Срок годности

2 или 3 года, в зависимости от производителя.

Особые указания

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или другим транспортным средством.

Если при хранении в холодильнике в растворе образовались кристаллы, препарат можно вводить после того, как кристаллы полностью растворятся.

Детям

В педиатрической практике препарат не применяется.

При беременности и лактации

Решение о применении препарата при беременности и в период лактации принимает врач-специалист.

Цитиколин

Показания к применению

-острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

– период восстановления после ишемических и геморрагических инсультов;

-травмы черепа, острые (в составе комплексной терапии) и периоды реконвалесценции;

-Когнитивные и поведенческие расстройства при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

Во время беременности – разрешается применять только тогда, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, в период лактации – для оценки риска для ребенка и принятия решения о прекращении грудного вскармливания.

Как применять: дозировка и курс лечения

Его вводят внутримышечно, внутривенно струйно (медленно, в течение 3-5 минут в зависимости от назначенной дозы) или капельно (скорость инфузии – 40-60 капель в минуту).

Внутривенный путь предпочтительнее внутримышечного. В случае внутримышечного введения избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): по 1000 мг препарата каждые 12 часов с первого дня после постановки диагноза; продолжительность лечения не менее 6 недель. Максимальная суточная доза – 2000 мг.

Период восстановления после церебральных ишемических и геморрагических инсультов, период восстановления после черепно-мозговых травм, когнитивных и поведенческих нарушений при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:

Препарат вводят внутривенно или внутримышечно в дозе 500-2000 мг в сутки. Дозировка и продолжительность лечения в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

Лекарство следует использовать сразу после вскрытия ампулы.

Он совместим со всеми типами изотонических растворов и растворов декстрозы для внутривенного введения.

Фармакологическое действие

Он поддерживает восстановление поврежденных клеточных мембран, подавляет активность фосфолипаз, предотвращает чрезмерное образование свободных радикалов и предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта применение препарата уменьшает объем поражения мозговой ткани, улучшает холинергическую передачу.

Ссылка на основную публикацию