Препарат Циркадин: инструкция по применению, цена, отзывы на форуме, аналоги

Препарат Циркадин: инструкция по применению, цена, отзывы на форуме, аналоги

Циркадин

Состав

В составе 1 таблетки этого снотворного препарата содержится 2 мг мелатонина; вспомогательные вещества включают сополимер метилметакрилата, 40 мг метакрилата хлорида триметиламмония, 40 мг дигидрата гидрофосфата кальция, 80 мг моногидрата лактозы, 2 мг диоксида кремния и 4 мг талька и 2 мг стеарата магния.

Форма выпуска

Он доступен в виде таблеток от белого до кремового цвета и круглой двояковыпуклой формы.

21 таблетка упакована в блистеры, которые помещены в картонные коробки с инструкцией по применению Циркадина.

Фармакологическое действие

Мелатонин – синтетический аналог гормона, который вырабатывается эпифизом и имеет химическую структуру, аналогичную серотонину. Физиологические условия способствуют секреции мелатонина, которая увеличивается сразу с наступлением темного времени суток. Секреция достигает пика примерно с 2 до 4 часов утра и уменьшается во второй половине ночи. Известно, что мелатонин контролирует циркадные ритмы и цикл день-ночь. Мелатонин обладает сильным снотворным действием и помогает быстро заснуть.

Этот эффект связан с тем, что мелатонин действует на рецепторы MT1, MT2 и MTZ, и именно эти рецепторы играют важную роль в регулировании циркадных ритмов. Доказано, что количество этого вещества в организме значительно уменьшается с возрастом, поэтому Циркадин очень популярен среди пожилых людей (старше 55 лет) и страдающих первичной бессонницей.

При приеме 2 мг Циркадина ежедневно во второй половине дня пациенты с первых же дней приема замечают, что продолжительность сна увеличивается, а качество сна улучшается. Многие пациенты также утверждают, что при продолжительном применении препарата улучшается не только сон, но и активность бодрствования, а психомоторные реакции в течение дня не ухудшаются.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приеме мелатонина установлено, что у взрослых препарат быстро и легко всасывается в желудочно-кишечном тракте, но у пожилых людей скорость абсорбции может снижаться на 40-50%.

Если диапазон доз при приеме мелатонина составляет от 2 до 8 мг, кинетические параметры не теряют своей линейной динамики. Циркадин составляет примерно 15% биодоступности. Следует отметить, что во время исследования значительный эффект «первый проход», с уровнем первичного метаболизма 80-85%. TCmax составляет 3 часа. Следует также отметить, что потребление пищи может оказывать сильное влияние как на абсорбцию мелатонина, так и на Cmax в плазме. При одновременном приеме пищи и таблеток Циркадина всасывание мелатонина замедляется, что может привести не только к довольно позднему TCmax, но и к более низкому Cmax.

Распределение

В ходе исследований in vitro было установлено, что связывание действующего вещества с белками плазмы достигает 60%. Самое сильное связывание мелатонина происходит с альбумином, ЛПВП (липопротеинами высокой плотности) и альфа-1-кислотным гликопротеином.

Доказано, что при длительном лечении не происходит накопления лекарства. Это потому, что T1 / 2 мелатонина у людей очень короткий. Образцы крови были взяты через 1 и 3 недели непрерывного лечения этим вызывающим сон веществом, через 2 часа после приема таблетки (около 23:00), и была определена его концентрация. Было 431 ± 83,1 пг.

Метаболизм

Экспериментальные исследования показывают, что изоферменты, такие как CYP1A1, CYP1A2 и CYP2C19, участвуют в процессе метаболизма мелатонина. Основным метаболитом мелатонина является неактивный 6-сульфатоксимелатонин. Предсистемный метаболизм происходит в печени, и полное выведение метаболитов завершается примерно через 12 часов после приема Циркадина.

Выведение

T1 / 2 Circadine достигает 3-3,5 ч. Выведение через почки играет важную роль (89% в виде конъюгатов глюкуронида и 6-гидроксимелатонина сульфата). Остаток Circadine выводится из организма в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Следует помнить, что Cmax препарата у женщин может увеличиваться в 3-4 раза по сравнению со значениями, зафиксированными у мужчин.

В связи с тем, что метаболизм у пожилых пациентов (55-68 лет) значительно замедляется с возрастом, значения AUC и Cmax выше (AUC может достигать 5000 пг × ч / мл, а Cmax – 1200 пг / мл).

Поскольку печень является основным органом, участвующим в метаболизме циркадина, тяжелое заболевание печени может серьезно повысить уровень мелатонина (эндогенного). Было отмечено, что уровень мелатонина в плазме достигает пика в течение дня, и пациенты с циррозом печени должны быть особенно осторожны в это время. Также наблюдалось сильное снижение экскреции 6-сульфатоксимелатонина у пациентов с циррозом печени по сравнению с контрольной группой.

Показания к применению

Циркадин рекомендуется применять:

    Для краткосрочного лечения первичной бессонницы характерно плохое качество сна у пожилых пациентов (55-68 лет).

Противопоказания

Применение Циркадина не рекомендуется:

    при врожденной непереносимости галактозы; при синдроме мальабсорбции глюкозо-галактозы; при врожденной лактазной недостаточности; аутоиммунные заболевания; почечная недостаточность; отказ печени; Беременная; Прекращение грудного вскармливания (при грудном вскармливании); младше 18 лет; Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Побочные эффекты

Пациенты могут испытывать дискомфорт при приеме Циркадина:

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
От приливов (периодическое покраснение кожи лица).

Сторона пищеварительной системы:
От болей в животе, запоров, сухости во рту, расстройств и расстройств пищеварения, рвоты, повышенной перистальтики кишечника, метеоризма, перепроизводства слюны, неприятного запаха изо рта.

Кожные побочные эффекты:
От гипергидроза, экземы, эритемы, зудящей сыпи и зуда, сухости кожи, изменений на ногтях, потливости по ночам.

Сайт ЦНС:
От раздражительности, возбудимости, утомляемости, бессонницы, необычных снов, мигрени, психомоторной гиперактивности, головокружения, сонливости, перепадов настроения, агрессивного поведения, возбуждения, плаксивости, раннего пробуждения утром, повышения либидо, ухудшения памяти, снижения концентрации внимания, плохого качества сна.

Сторона органа зрения:
От снижения остроты зрения, нечеткости зрения, повышенной слезоточивости.

Нарушения слуха и лабиринта:
От головокружения при смене положения тела.

Лабораторные параметры:
От лейкопении и тромбоцитопении, гипербилирубинемии, гипертриглицеридемии, повышения активности печеночных трансаминаз, изменения лабораторных показателей функции печени.

Другой:
От астении – увеличение веса, мышечные спазмы, боли в шее, приапизм, быстрая утомляемость, опоясывающий лишай, отеки.

Инструкция на Циркадин (Способ и дозировка)

Циркадин принимают внутрь по 1 таблетке с пролонгированным высвобождением, содержащей 2 мг мелатонина. В инструкции по применению Циркадина указано, что его рекомендуется принимать во второй половине дня после еды. Оптимальный срок лечения этим снотворным – 3 недели.

Передозировка

На сегодняшний день ни о каких случаях передозировки Циркадином не сообщалось. Во время исследования группа участников использовала Циркадин в дозе 5 мг в день в течение примерно 12 месяцев. В результате ни у одного из субъектов не было обнаружено никаких изменений или серьезных побочных эффектов. Доказано, что при применении снотворного Циркадина в суточной дозе в диапазоне 200-300 мг клинически значимых побочных эффектов не наблюдается.

Возможной реакцией при передозировке может быть развитие сильной сонливости, но поскольку клиренс активного вещества изменится в течение 12 часов, этот симптом полностью исчезнет через 10-12 часов после приема снотворной таблетки внутрь. Специального лечения при передозировке не требуется.

Взаимодействие

Фармакокинетическое взаимодействие

Было показано, что мелатонин способен индуцировать CYP3A in vitro при приеме циркадина в концентрациях, значительно превышающих терапевтическую дозу. До сих пор эксперты не установили клиническую значимость этого факта, поэтому рекомендуется обсудить с врачом, ведущим к снижению доз лекарств, используемых одновременно с сонными препаратами в случае симптомов индукции.

Даже в высоких концентрациях, мелатонин не вызывает in vitro. Следовательно, его взаимодействие с другими активными веществами, вероятно, но минимально.

Особый осторожность следует поддерживать при использовании этой гипнотической медицины у пациентов, которые уже применяют такие препараты, такие как флювоксимин на диаграмме лечения, поскольку они могут привести к сильному увеличению концентрации плавления во время одновременного использования. В ходе эксперимента было установлено, что Fexoxamine может вызвать рост AUC AUC 15-17x и увеличение 10-12 раза в Cmax в крови. Этот эффект является результатом процесса ингибирования метаболизма мелатонина такими цитохромом P450 (CYP) – CYP1A2 и CYP2C19.

Осторожно следует осуществлять у пациентов, принимающих 5- или 8 метоксипорален. Это вещество также может вызывать увеличение концентрации мелатонина путем ингибирования метаболизма.
Одновременное использование Cymetidine (ингибитор CYP2D), который также влияет на процесс ингибирования, может увеличить концентрацию мелатонина в плазме.

Следует помнить, что курение способствует снижению концентрации мелатонина из-за стимуляции CYP1A2.
Кроме того, пациенты принимают эстрогены (противозачаточные средства или гормональная заменительная терапия), которые также увеличивают концентрацию мелатонина, должны проконсультироваться с врачом.

Ингибиторы CYP1A2 (Chinolones) могут привести к значительному увеличению воздействия мелатонина.
CYP1A2, индуцирующие лекарства (карбамазепин, рифампицин) могут снизить концентрацию активного вещества в плазме.

Исследования ингибиторов взаимодействия окружающих и простагландина, бензодиазепинов, агонистов, антагонистов, антидепрессантов, триптофана и этанола еще не проводились, а в современной научной литературе можно найти множество примеров воздействия этих веществ на секрецию мелатонина.

Фармакодинамическое взаимодействие

Специалисты возрождают общее употребление алкоголя, принимая этот успокаивающий агент, потому что эффективность препарата очень снижена, когда она взята вместе.

Циркдиан сильно усиливает успокаивающие эффекты как бензодиазепина, так и неконзодиазепина. Лучше всего избегать одновременного приема циркадина и отзыва, ZOLPIDEM и ZOPICLON, поскольку комбинация этих лекарств может вызвать прогрессирующее обесценение как внимание, так и для памяти и координации.

Одновременное введение циркадина с лекарственными средствами, работающими на ОУН (тиэродазин, имипрамин), может повысить чувство мира и вызвать серьезные трудности в выполнении некоторых задач.

Также следует избегать одновременного использования с NSAID из группы NSAID.

Условия продажи

Препарат доступен в аптеках только для рецепта.

Условия хранения

Киркадин должен быть сохранен в недоступном для детей месте и подростков не выше 25 ° C.

Срок годности

Circadin имеет довольно длительный срок годности, который 5 лет.

Циркадин (Circadine)

Поклон. форма Дозировка Количество, шт Производителя
пролонгированные таблетки2 мг21.

RLS Services. ® Aurora Medicanes для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент ATX Analogs Фармакологическая группа Носологическая классификация (ICD-10) Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к использованию циркады Противопоказания Применение во время беременности и грудного вскармливания Побочные эффекты Взаимодействие. Дозировка и администрирование Передозировка Специальные направления Форма производства Производителя Условия выпуска из аптек Условия условия циркадина Срок действия циркадина Заказ в московских аптеках

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Непрерывные таблетки1 таблетка.
Активный компонент:
мелатонин2 мг
Наполнители: Метилметакрилат, триметиламмонетилметакрилатный хлорид и этилакрилатный сополимер [1: 2: 0,1] – 40 мг; Кальций водород фосфат – 40 мг; Моногидрат лактозы – 80 мг; коллоидный диоксид кремния – 2 мг; тальк – 4 мг; Стеарат магния – 2 мг

Описание лекарственной формы

Круглая двухцепочечные таблетки, белый или почти белый.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Мелатонин – это синтетический аналог гормона, полученного эпидермисом, его химическая конструкция аналогична конструкции серотонина. В физиологических условиях секреция Мелатонина вскоре увеличивается после тьмы, достигает саммита между 2-4 утрами и уменьшается во второй половине ночи. Считается, что мелатонин контролирует верительные ритмы и восприятие дневного цикла.

Имеет гипнотический эффект и улучшает сон. Считается, что эффект мелатонина на рецепторы MT1, MT2 и MT3 усиливает эффект, вызывающий сон, поскольку эти рецепторы (в основном MT1 и MT2) принимают участие в регуляции циркадных ритмов и сна. Содержание эндогенного мелатонина уменьшается с возрастом, поэтому препарат может значительно улучшить качество сна в первичной бессоннице, особенно у пациентов более 55 лет.

Циркадин в дозе 2 мг / день вечером продлевает продолжительность и улучшает качество сна, а также повышает активность в режиме ожидания, без ухудшения психомоторных реакций в течение дня.

Фармакокинетика

Поглощение. Мелатонин быстро поглощается у взрослых после перорального введения, у пожилых людей скорость поглощения может быть уменьшена на 50%. Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг является линейным. Биодоступность составляет 15%. Существует значительное влияние первичного перехода через печень с исходным метаболизмом на 85%. Т Максимум – 3 ч в насыщенном состоянии. Потребление пищи влияет на поглощение мелатонина и его C Максимум Во время использования циркадина в дозе 2 мг. Одновременное потребление пищи отсроченное поглощение мелатонина, что привело к более позднему Максимум (Т. Максимум = 3 ч по сравнению с T = 0,75 ч) и ниже C (C. = 1020 пг / мл по сравнению с C = 1176 пг / мл).

Распределение. В исследовании in vitro Связывание мелатонина с плазменными белками составляет 60%. Мелатонин в основном связан с альбуминунтами, α 1. – кислые и HDLClichophotines.

Биотрансформация. Экспериментальные исследования показывают, что CYP1A 1, CYP1A2 и, вероятно, CYP2C19 системы Cytochrome P450 принимают участие в метаболизме мелатонина. Основной метаболит мелатонина, 6-сульфатикимелатонин неактивен. Процесс перекрестного метаболизма происходит в печени. Экскреция метаболита завершена в течение 12 часов после перорального введения.

Экскреция. Т 1/2. Это 3,5 часа. Расширение у 89% происходит почками в сульфатных и глюкуроновых формах 6-гидроксимелатных конъюгатов, а 2% выводится в неизменной форме.

Секс. У женщин наблюдается увеличение концентрации в 3-4 раз. Максимум Отказ

Пятикратная промежуточная изменчивость также наблюдается в диапазоне C Максимум В том же сексе.

Однако, несмотря на различия в концентрациях в плазме, не было фармакодинамических различий между мужчинами и женщинами.

Пожилые пациенты. Известно, что при вечном вечности метаболизм мелатонина замедляется. При разных дозах мелатонина, более высоких значений AUC и C Максимум Значения были получены у пожилых пациентов, что указывает на снижение метаболизма мелатонина в этой группе пациентов. В то время как C. Максимум составил 500 пг / мл у взрослых (18-45 лет) и 1200 пг / мл в пожилых людей (55-69 лет); AUC составлял 3000 пг / ч / мл у взрослых и 5000 пг / ч / мл у пожилых людей.

Пациенты с нарушенной почечной функцией. Накопление мелатонина не было обнаружено при длительном лечении. Эти данные совместимы с коротким периодом полураспада мелатонина у людей. После 1 и 3 недель лечения 2 мг Циркадина образцы крови были взяты в 23:00 (2 часа после перорального приема), концентрация составила (411,4 ± 56,5) и (432 ± 83,2) пг соответственно и была аналогична таковой. после введения однократной дозы 2 мг Циркадина здоровым добровольцам.

Пациенты с нарушением функции печени. Печень является основным органом, участвующим в метаболизме мелатонина, поэтому заболевание печени приводит к повышению уровня эндогенного мелатонина.

У пациентов с циррозом печени концентрация мелатонина в плазме значительно повышалась в течение дня. Было значительное снижение общей экскреции 6-сульфатоксимелатонина по сравнению с контрольной группой.

Показания препарата Циркадин

Кратковременное лечение первичной бессонницы, характеризующейся плохим качеством сна у пациентов старше 55 лет (в виде монотерапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (действующим и вспомогательным веществам);

наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, врожденная недостаточность лактазы;

в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинических данных о влиянии мелатонина на беременность нет. Доклинические данные не указывают на какие-либо неблагоприятные воздействия на беременность, внутриутробное развитие, роды или послеродовое развитие. Из-за отсутствия клинических данных применение Циркадина во время беременности не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Поскольку эндогенный мелатонин измеряется в грудном молоке, вполне вероятно, что экзогенный мелатонин также может проникать в грудное молоко. Данные на животных, включая грызунов, овец, крупный рогатый скот и приматов, показывают, что мелатонин передается через плаценту или молоко от матери к плоду. Поэтому употребление мелатонина при грудном вскармливании не рекомендуется.

Побочные действия

В клинических испытаниях 48,8% пациентов Circadine сообщили о нежелательных явлениях по сравнению с 37,8% в группе плацебо. При сравнении доли пациентов, у которых наблюдались побочные реакции на 100 недель пациентов, этот показатель был выше в группе плацебо, чем в группе циркадина (5,743 для плацебо против 3,013 для циркадина). Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль, ринофарингит, боль в спине и суставах, которые были обычными в обеих группах. В приведенный ниже список включены только те побочные эффекты из клинических испытаний, которые наблюдались у пациентов с такой же или большей частотой, чем в группе плацебо.

Частота побочных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥1 / 10); общие (≥1 / 100 до GI: редко – боль в животе, боль в эпигастрии, несварение желудка, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота; редко – гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, желудочно-кишечные расстройства или отклонения, волдыри на слизистой оболочке рта, язвенный стоматит, рвота, нарушение дефекации, вздутие живота, повышенное слюноотделение, неприятный запах изо рта, дискомфорт в животе, дискомфорт в желудке, гастрит.

Печень и желчные протоки: редко – гипербилирубинемия.

Кожа и подкожная клетчатка: нечасто – дерматит, ночная потливость, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи; редко – экзема, эритема, дерматит кистей рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, изменения ногтей; Неизвестно – отек Квинке, отек рта, отек языка.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: редко – боль в конечности; редко – артрит; мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – глюкозурия, протеинурия; редко – полиурия, гематурия, никтурия.

Половые органы и грудь: нечасто – симптомы менопаузы; редко – приапизм, простатит; частота неизвестна – галакторея.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: нечасто – астения, боли в груди; редко – быстрая утомляемость, боль, жажда.

Лабораторные и инструментальные данные: редко – нарушение функции печени, прибавка в весе; редко – повышение печеночных трансаминаз, отклонение от нормы электролитов крови, отклонение результатов лабораторных анализов.

Взаимодействие

Фармакокинетическое взаимодействие

Известно, что мелатонин индуцирует CYP3A в концентрациях, значительно превышающих терапевтические. in vitro . Клиническое значение этого явления до конца не изучено. При появлении признаков индукции следует рассмотреть возможность снижения дозы одновременно принимаемых препаратов. Мелатонин не индуцирует изоферменты CYP1A в концентрациях, значительно превышающих терапевтическую дозу. in vitro . Поэтому взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами из-за воздействия мелатонина на изоферменты CYP1A представляется незначительным. В метаболизме мелатонина участвуют в основном изоферменты CYP1A. Следовательно, мелатонин может взаимодействовать с другими лекарствами из-за воздействия мелатонина на изоферменты CYP1A.

Следует проявлять осторожность у пациентов, принимающих флувоксамин, который увеличивает уровень мелатонина (17-кратное увеличение AUC и C Максимум CYP1A2 и CYP2C19) из-за ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома P450 (CYP). Этого сочетания следует избегать. Следует проявлять осторожность у пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, которые повышают уровень мелатонина за счет ингибирования его метаболизма. Следует проявлять осторожность у пациентов, принимающих циметидин (ингибитор изофермента CYP2D), поскольку он увеличивает концентрацию мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего фермента.

Курение может снизить уровень мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2.

Следует проявлять осторожность у пациентов, принимающих эстрогены (например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию), которые повышают уровень мелатонина за счет ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2.

Ингибиторы CYP1A2, такие как хинолоны, могут увеличивать воздействие мелатонина.

Лекарства, индуцирующие изофермент CYP1A 2, такие как карбамазепин и рифампицин, могут снижать концентрацию мелатонина в плазме.

В современной литературе имеется множество данных о влиянии адренергических и опиоидных агонистов / антагонистов, антидепрессантов, ингибиторов GH, бензодиазепинов, триптофана и алкоголя на секрецию эндогенного мелатонина. Взаимодействие этих препаратов на динамику или кинетику Циркадина не изучалось.

Фармакодинамическое взаимодействие

Вы не должны употреблять алкоголь во время приема Циркадина, так как он снижает эффективность лекарства.

Циркадин усиливает седативный эффект бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. Во время клинических испытаний наблюдались явные признаки временного фармакодинамического взаимодействия между Циркадином и золпидемом через 1 час после приема препарата. Комбинированное применение может привести к прогрессирующим нарушениям внимания, памяти и координации по сравнению с монотерапией золпидемом.

В исследованиях Циркадин давали вместе с тиоридазином и имипрамином, препаратами, влияющими на ЦНС. Ни в одном из случаев не было клинически значимых фармакокинетических взаимодействий. Однако одновременное применение с Циркадином приводило к усилению чувства спокойствия и затруднениям при выполнении определенных задач по сравнению с монотерапией имипрамином и к усилению чувства головокружения по сравнению с монотерапией тиоридазином.

Способ применения и дозы

Устно, после еды, вечером, за 1-2 часа до сна. Таблетки следует проглатывать целиком, чтобы обеспечить отсроченное высвобождение. Таблетку нельзя измельчать или жевать, чтобы ее было легче проглотить. Принимайте по 2 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения может составлять до 13 недель.

Почечная недостаточность. Влияние почечной недостаточности (любой степени тяжести) на фармакокинетику мелатонина не изучалось. Следует соблюдать осторожность при назначении мелатонина таким пациентам.

Передозировка

О случаях передозировки Циркадином не сообщалось. Препарат применялся в дозе 5 мг / сут в клинических испытаниях, продолжавшихся более 12 месяцев, при этом не наблюдалось изменения характера отмеченных побочных реакций.

В литературе есть данные о применении Циркадина в суточных дозах до 300 мг без клинически значимых побочных эффектов. В случае передозировки ожидается развитие сонливости. Предполагается, что клиренс активного вещества достигается в течение 12 часов после приема внутрь. Никакого специального лечения не требуется.

Особые указания

Circadin может вызвать сонливость. Следовательно, препарат следует вводить с осторожностью, если индуцированная сонливость может поставить под угрозу безопасность пациента.

Нет клинических данных о применении Циркадина у пациентов с аутоиммунными заболеваниями; поэтому Циркадин не рекомендуется применять пациентам с аутоиммунными заболеваниями. Его нельзя использовать у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Циркадин оказывает умеренное влияние на вождение и работу с механизмами. Circadine может вызвать сонливость; Таким образом, препарат следует применять с осторожностью, если сонливость может представлять угрозу безопасности.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, 2 мг. В блистере из ПВХ / ПВХ / АЛ 21 таблетка. По одной блистерной упаковке в картонной коробке.

Производитель

1. SuisseCo Services AG. 14 Bahnhofstrasse, SN-4334 Zisseln, Швейцария.

2. Каталент Германия Шорндорф ГмбХ. Steinbeissstrasse 2, D-73614 Schorndorf, Германия.

Владелец регистрационного удостоверения: RAD Newrym Pharmaceuticals EEC Ltd. Ван Форбери Сквер, Форбери, Рединг, Беркшир RG1 ZEV, Великобритания.

При необходимости претензии потребителей следует направлять эксклюзивному поставщику на территории Российской Федерации: ООО «Ипсен» 109004, г. Москва, ул. Таганская, д. 19.

Тел.: + 7 (495) 258-54-00; факс: + 7 (495) 258-54-01.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Циркадин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Циркадин

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию