Трифтазин (Triphtazinum), инструкция, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг, раствор для внутримышечного введения, 2 мг / мл – RLS Medicines Encyclopedia

Трифтазин (Triphtazinum), инструкция, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг, раствор для внутримышечного введения, 2 мг / мл – RLS Medicines Encyclopedia

Трифтазин (Triphtazinum)

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
таблетки покрытые оболочкой5 мг10 20 50 100 2400 2600 2800.
таблетки покрытые оболочкой5 мг 10 мг50 100 15 000
раствор для внутримышечного введения2 мг / мл5 10 500

Инструкции по применению

    P N001406 / 01
    (Дальхимфарм) раствор для внутримышечного введения 2 мг / мл
    25 января 2018 г. P N001406 / 02
    (Дальхимфарм) о. о. таблетки 5 мг, 10 мг
    09.11.2012

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Действующее вещество

Фармакологические группы

    Нейролептики Противорвотные препараты

Триптазин
Инструкция по применению в медицине – RU № P N001406 / 01.

Дата последнего изменения: 25.01.2018

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакодинамика

Это антипсихотический (нейролептический) препарат, производное пиперазина и фенотиазина. Он также обладает седативным, противорвотным, антикорригирующим, каталептическим, гипотензивным, гипотермическим и легким м-холинергическим действием.

Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D 2-дофаминовых рецепторов в мезолимбической и мезокортикальной системах, он работает, блокируя альфа-адренорецепторы и подавляя выброс гормонов гипоталамуса и гипофиза (высвобождение пролактина гипофизом увеличивается во время блокада дофаминовых рецепторов). Блокада сосудистых альфа-адренорецепторов определяет его гипотензивный эффект.

Седативный эффект обусловлен блокадой ретикулярных адренорецепторов в стволе мозга.

Противорвотный эффект обусловлен блокадой периферических и центральных (зона запуска хеморецепторов рвотного центра мозжечка) D 2-дофаминовыми рецепторами, а также блокадой окончаний блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте.

Гипотермический эффект обусловлен блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

По структуре похож на хлорпромазин, он обладает большей активностью и лучше переносится. Седативное действие на вегетативную нервную систему менее выражено, чем у других фенотиазинов, экстрапирамидный и противорвотный эффекты сильнее.

Фармакокинетика

Поглощение высокое. Связывание с белками плазмы составляет 95%. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации после внутримышечного введения, составляет 1-2 часа. Он проникает через гематоэнцефалический барьер, через плаценту и проникает в грудное молоко. Метаболиты, активно метаболизирующиеся в печени, фармакологически неактивны. Период полувыведения составляет 15-30 часов. В основном выводится почками (в виде метаболитов) и с желчью. Плохо диализируется во время гемодиализа (высокое связывание с белками плазмы).

Показания

– галлюцинаторный и аффективный бред;

– рвота (центрального генеза).

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим фенотиазинам);

– тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия);

– тяжелая депрессия центральной нервной системы (в том числе лекарственная) и кома любой этиологии;

– прогрессирующие заболевания головного и спинного мозга;

– угнетение средостения кроветворения;

– тяжелая печеночная недостаточность;

– Детство (до 6 лет);

– период грудного вскармливания.

С осторожностью

Алкоголизм (повышенная предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), стенокардия, пороки сердца, ограничивающие объем крови (возможна тяжелая гипотензия), аномальные изменения крови (нарушения кроветворения), рак груди (в результате секреции пролактина, индуцированной фенотиазином, увеличивается потенциальный риск прогрессирования ) заболевание и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими средствами), закрытоугольная глаукома, клинически симптоматическая гипертрофия простаты, печеночная и / или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в период обострения), заболевание, сопровождающееся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; Болезнь Паркинсона (усиление экстрапирамидных эффектов); эпилепсия; микседема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); Синдром Рея (повышенный риск появления симптомов гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотный эффект фенотиазина может маскировать рвоту, связанную с передозировкой другими лекарствами), пожилые люди старше 65 лет При применении препарата следует избегать воздействия высоких температур (возможно нарушение терморегуляции).

Злокачественный нейролептический синдром может возникнуть в любой момент во время лечения нейролептическими препаратами и может привести к летальному исходу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Способ применения и дозы

Взрослым внутримышечно 1-2 мг, при необходимости каждые 4-6 часов. Кумулятивные явления могут возникнуть при более частых инъекциях. Максимальная суточная доза – 10 мг / сут.

При депрессивно-галлюцинаторных и депрессивно-делириозных состояниях Триптазин применяют вместе с антидепрессантами.

В качестве противорвотного средства Трифтазин назначают по 1-4 мг в сутки.

Детям старше 6 лет (при маниакально-депрессивном психозе) по 1 мг 1-2 раза в сутки.

У пожилых людей, а также у истощенных и ослабленных пациентов начальная доза снижается вдвое.

Лечение триптазином должно быть строго индивидуализировано в зависимости от течения заболевания. Продолжительность лечения может варьироваться от 3 до 9 месяцев, а в некоторых случаях и дольше.

Побочные действия

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: угнетение медиастинального кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (в течение 4-10 недель лечения), панцитопения, эозинофилия), гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.

Эндокринные нарушения: гипо – или гипергликемия, глюкозурия, гиперпролактинемия, галакторея.

Нарушения обмена веществ и питания: прибавка в весе.

Психические расстройства: явления психического безразличия, замедленная реакция на внешние раздражители и другие психические изменения, судороги, булимия или анорексия.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, головокружение, бессонница (в начале лечения), при длительном применении в высоких дозах (0,5-1,5 г / сут) – акатизия, экстрапирамидные дистонические реакции (спазмы мышц лица, боль в шее и спине), тикоподобные движения или судороги, выгнутое туловище, неспособность двигать глазами, слабость в руках и ногах), паркинсонизм (затруднение речи и глотания, потеря равновесия, маскоподобное лицо, шаткая походка, жесткие руки и ног, тремор рук) и пальцев), поздняя дискинезия (пощечины и морщинки губ, отечность щек, быстрые или глистные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), злокачественный нейролептический синдром (судороги, тяжелое или учащенное дыхание, гипертермия, повышенное потоотделение, выраженная скованность мышц, необычно бледная кожа, чрезмерная утомляемость и слабость, тремор.

Нарушения зрения: нарушения зрения – парез аккомодации (в начале лечения), ретинопатия, нечеткость зрения хрусталика и роговицы, нечеткость зрения, изменение цвета склеры и роговицы.

Сердечные расстройства: тахикардия, аритмия, учащенное сердцебиение или нерегулярная частота сердечных сокращений, изменения электрокардиограммы, удлинение интервала Q-T, уменьшение или инверсия зубца T, учащение приступов стенокардии (при увеличении нагрузки), остановка сердца.

Сосудистые нарушения: нестабильное артериальное давление, пониженное артериальное давление (в том числе ортостатическая гипотензия), особенно у пожилых пациентов и людей, страдающих алкоголизмом (в начале лечения).

Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, сухость во рту, запор (в начале лечения), булимия или анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, парез кишечника.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: холестатическая желтуха, гепатит, гепатотоксичность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: изменение цвета кожи от сине-пурпурного до коричневого, снижение толерантности к высоким температурам (вплоть до развития теплового удара – сухость кожи, потеря потоотделения), миастения.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи, потеря контроля над мочеиспусканием, олигурия.

Нарушения мочеполовой системы и молочных желез: набухание или боль в груди, гинекомастия, аменорея, дисменорея, снижение либидо, снижение потенции, похолодание (в начале лечения), нарушения эякуляции, приапизм.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных тестов: ложноположительные тесты на беременность и фенилкетонурию.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: инфильтраты, контактный дерматит могут возникнуть при попадании жидкости на кожу.

Сообщалось о внезапной смерти (включая случаи, которые могут быть вызваны сердечными причинами) при применении нейролептиков фенотиазиновой группы.

Передозировка

Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрения, кардиотоксические эффекты (аритмия, сердечная недостаточность, падение артериального давления, шок, тахикардия, изменения комплекса QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца), нейротоксичность, включая возбуждение, дезориентацию, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кома; мидриаз, сухость во рту, гиперпирексия или переохлаждение, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое: при аритмии – фенитоин внутривенно в дозе 9-11 мг / кг; при сердечной недостаточности – сердечные гликозиды; в случае значительного снижения артериального давления – внутривенные жидкости и вазопрессоры, такие как норадреналин, фенилэфрин (избегайте введения альфа – и бета-адренорецепторов, таких как адреналин), из-за возможного парадоксального снижения артериального давления, вызванного альфа-блокадой трифлуоперазином ), при судорогах – диазепам (избегать назначения барбитуратов из-за последующего угнетения ЦНС и угнетения дыхания), при паркинсонизме – дифенилотропин, дифенгидрамин. Проверка сердечно-сосудистой системы в течение не менее 5 дней, функции центральной нервной системы, дыхания, измерения температуры тела, консультация психиатра. Диализ неэффективен.

Взаимодействие

Ослабляет действие леводопы и производных фенамина, снижая антипсихотическую активность трифлуоперазина. Усиливает действие этанола и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему (анестетики, наркотические анальгетики, опиоиды, барбитураты) и атропина.

При одновременном применении с противоэпилептическими препаратами (включая барбитураты) трифлуоперазин снижает их действие (снижает эпилептический порог).

Снижает действие анорексигенных препаратов (кроме фенфлурамина).

Снижает эффективность рвотного действия апоморфина и усиливает его угнетающее действие на центральную нервную систему.

Повышает концентрацию пролактина в плазме и подавляет действие бромокриптина.

Одновременный прием с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами моноаминоксидазы может продлевать и усиливать седативный и холинолитический эффекты, с тиазидными диуретиками – усиление гипонатриемии, с препаратами лития – увеличение скорости выведения лития почками, усиление экстрапирамидной выраженности расстройства, ранняя тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным действием трифлуоперазина.

В сочетании с бета-адреноблокаторами усиливает гипотензивный эффект, увеличивает риск необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии. Снижает действие непрямых антикоагулянтов.

Применение препаратов, стимулирующих альфа – и бета-адренорецепторы (адреналин) и симпатомиметиков (эфедрин), может привести к парадоксальному снижению артериального давления.

Амитриптилин, амантадин, блокаторы гистаминовых рецепторов H1 и другие препараты с активностью блокирования м-холиновых рецепторов повышают активность м-холина. Антациды или противодиарейные адсорбенты, содержащие алюминий и магний, снижают абсорбцию.

Антитиреоидные препараты повышают риск агранулоцитоза. Антигипертензивные препараты – возможность развития ортостатической гипотензии.

Бромокриптин – фенотиазины подавляют способность бромокриптина снижать уровень пролактина в сыворотке крови.

Полипептидные антибиотики – одновременное применение может вызвать паралич дыхательных мышц.

Вальпроевая кислота – при одновременном применении наблюдается повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.

Пробуксол, астемизол, цизаприд, дизопирамид, эритромицин, пимозид, прокаинамид и хинидин способствуют дополнительному удлинению интервала Q-T, что увеличивает риск желудочковой тахикардии.

Одновременный прием фенотиазинов с пропранололом приводил к повышению концентрации обоих препаратов.

Особые указания

Противопаркинсонические препараты – тригексифенидил и другие используются для коррекции экстрапирамидных расстройств; Дискинезии купируются подкожным введением 2 мл 20% раствора кофеина и 1 мл 0,1% раствора атропина.

Назначение адреналина для снятия гипотензии, вызванной трифлуоперазином, бессмысленно, поскольку альфа-адренергические эффекты адреналина могут быть блокированы, а стимуляция бета-адренорецепторов может еще больше снизить артериальное давление и вызвать тахикардию.

У пожилых людей может возникнуть необратимая дискинезия. Лечение следует прекратить при появлении симптомов поздней дискинезии, злокачественного нейролептического синдрома.

Следует избегать воздействия высоких температур (возможно нарушение терморегуляции).

Вы можете получить ложноположительные результаты тестов на фенилкетонурию во время лечения фенотиазином.

Прием производных фенотиазина следует прекратить как минимум за 48 часов до запланированной миелографии (возобновление возможно через 24 часа).

Влияние на способность управлять автотранспортом, механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и заниматься деятельностью, требующей быстрых психомоторных реакций и точных движений.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 2 мг / мл.

По 1 мл в ампулах из нейтрального стекла с точками излома или кольцами.

В картонной коробке 10 ампул с инструкцией по применению.

По 5 ампул помещают в упаковку с контурными ячейками.

В картонной коробке 2 конверта с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-25 ° С.

Дисоль (200 мл)

Инструкция

    русский Казакша

Торговое название

Международный непатентованный

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

1 литр раствора содержит

Активные вещества: тригидрат ацетата натрия – 2 г,

натрия хлорид – 6 г,

вспомогательное вещество – вода для инъекций – до 1 л.

Теоретическая осмолярность -234,72 мосм / л.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Плазмообменные и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.

Код ATH B05BB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика.

Препарат остается в сосудистом кровотоке непродолжительное время и быстро проникает в интерстициальное пространство. Выводится почками, повышая диурез.

Фармакодинамика

Дисол – это комбинированный солевой раствор для регидратации и детоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс и кислотно-щелочное состояние в организме при обезвоживании. Предупреждает развитие метаболического ацидоза и увеличивает диурез. Обладает плазмообменным, детоксикационным, гидратационным действием.

Показания к применению

– увлажнение

– острая дизентерия

– пищевой токсикоз

– черт

Способ применения и дозы

Внутривенно (внутривенно и капельно) под контролем лабораторных показателей (гематокрит и электролиты крови). Соотношение вводимой жидкости к диурезу определяется каждые 6 часов.

Перед инъекцией раствор следует подогреть до 36-38 ° С. Раствор вводят в количестве, необходимом для восстановления объема жидкости, потерянной с фекалиями, рвотой, мочой и потом. При тяжелых формах заболевания (гиповолемический инфекционно-токсический шок, декомпенсированный метаболический ацидоз) препарат следует начинать струйным введением с последующим капельным введением. Раствор вводят по каплям в течение 1 часа, а затем по каплям в течение 24-48 часов со скоростью 40-120 капель в минуту. При более легких формах заболеваний (отравление и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиться до

прием препарата в форме капель.

После снятия гиперкалиемии в дальнейшем проводят водно-солевую терапию растворами Трисола, Ацесола или Хлорзола.

Побочные действия

В некоторых случаях может возникнуть озноб.

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

– хроническая сердечная недостаточность

– состояния, сопровождающиеся гипернатриемией

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Перед применением раствор нагревают до температуры + 36-38 ° С.

С осторожностью применять пациентам с нарушением выделительной функции почек, декомпенсированным пороком сердца, отечно-отечным синдромом, пациентам с циррозом печени.

Беременность и период лактации

Применение при беременности и кормлении грудью возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск возможных побочных эффектов для плода или ребенка.

Особенности влияния препаратов на способность управлять транспортным средством или использовать потенциально опасные механизмы

Передозировка

В случае передозировки прекратите прием.

Лечение симптоматическое, при необходимости назначают диуретики.

Форма выпуска и упаковка

Поставляется в стеклянных флаконах вместимостью 200 мл или 400 мл для хранения крови, инфузионных и трансфузионных препаратов объемом 250 мл или 450 мл, закрытых крышками и завинчивающихся алюминиевыми крышками.

В 28 флаконах по 250 мл или 15 флаконах по 450 мл в картонных коробках с инструкциями по применению в медицине на национальном и русском языках в количестве, соответствующем количеству флаконов.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ОАО «Биохимик», Россия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15 А

Тел. / Факс (8342) 47-36-48, 47-36-78.

Имя и страна держателя регистрационного сертификата

ОАО “Биохимик”, Российская Федерация

Адрес организации, которая получает от потребителей в Республике Казахстан. Жалобы на качество продукции (товары)

Tsentsiafarm ТОО, 050030, Республика Казахстан

Ссылка на основную публикацию