Купить Фромилид Уно в Москве, цена от 155 рублей, аналоги Фромилид Уно, ближайшие аптеки

Купить Фромилид Уно в Москве, цена от 155 рублей, аналоги Фромилид Уно, ближайшие аптеки

Фромилид Уно в Москве

    Формы увольнения 3 Аптеки рядом 298 Интернет-аптеки 24 Аналоги 21 Инструкция Отзывы

Фромилид Уно таблетки 500 мг 7 штук (пролонгированного действия)

Фромилид Уно таблетки 500 мг 5 штук (пролонгированного действия)

Фромилид Уно таблетки 500 мг 14 штук (пролонгированного действия)

Аптеки рядом

ЗДОРОВ. ру

Диалог

Фитасинтекс

Вита-Экспресс

Медфармстандарт

СБЕР ЕАПТЕКА

Живика

ЗдравСити

Служба заказа и доставки

WER. RU

Apteka. ru

Служба доставки лекарств

Интернет-аптеки

СБЕР ЕАПТЕКА

ЗдравСити

Услуги по заказу и отпуску лекарств

Apteka. ru

Служба распространения лекарств

МАГНИТ АПТЕКА

Wer. ru

Аналоги

Кларитромицин

    капсулы таблетки покрытые оболочкой Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций таблетки с пролонгированным высвобождением

Кларитромицин Экозитрин

    таблетки покрытые оболочкой

Клацид

    таблетки покрытые оболочкой лиофилизат для приготовления раствора для инъекций гранулы для пероральной суспензии

Кларитросин

    таблетки покрытые оболочкой

Эритромицин

    мазь субстанция таблетки покрытые оболочкой мазь для глаз лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Вильпрафен

    таблетки покрытые оболочкой гранулы для приготовления пероральной суспензии

Макропен

    таблетки покрытые оболочкой гранулы для пероральной суспензии

Рокситромицин

    таблетки

Инструкция

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:

– инфекции нижних дыхательных путей (например, бронхит, пневмония),

– Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, синусит, острый средний отит).

– инфекции кожи и мягких тканей (например, фолликулит, целлюлит, ржавчина).

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к кларитромицину, макролидам и другим компонентам препарата.

– Тяжелая почечная недостаточность с КК менее 30 мл / мин.

– Одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

– Одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамином, дигидроэрготамином (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

– Одновременный прием кларитромицина внутрь с мидазоламом (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

– Одновременный прием кларитромицина с ингибиторами HMG-CoA редуктазы (статинами), которые интенсивно метаболизируются изоферментом CYP3A4 (орвастатин, симвастатин) из-за повышенного риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

– Одновременный прием кларитромицина с колхицином.

– Одновременный прием с тикагрелором или ранолазином.

– Удлинение интервала QT в анамнезе на электрокардиограмме (ЭКГ) (врожденное или документально подтвержденное удлинение интервала QT), желудочковая аритмия или пируэтная желудочковая тахикардия.

– Гипокалиемия (риск удлинения интервала QT на ЭКГ).

– тяжелая печеночная недостаточность с одновременной почечной недостаточностью.

– Холестатическая желтуха / гепатит в анамнезе на фоне лечения кларитромицином (см. Раздел «Меры предосторожности»).

– Период грудного вскармливания.

– Возраст до 18 лет (при показаниях: стенокардия, острый средний отит), до 12 лет (при других показаниях).

– Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фромилид Уно

    Показания Противопоказания. Дозировка и способ применения. Побочные эффекты. Взаимодействие, совместимость, несовместимость. Аналоги
    Действующее вещество Фармакологическая группа Форма выпуска Фармакологическое действие Особые направления Обзоры и советы

Показания к применению

Взрослые (таблетки, раствор для приема внутрь, раствор для внутривенных инфузий): фарингит, тонзиллит, острое воспаление челюсти, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, неосложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки; профилактика и лечение диссеминированной инфекции, вызванной Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare.

Взрослые (таблетки) в комбинации с амоксициллином и омепразолом / лансопразолом в качестве тройной терапии инфекций Helicobacter pylori, включая язву двенадцатиперстной кишки. В комбинации с омепразолом или ранитидином цитратом висмута в качестве двойной терапии при лечении острой язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной Helicobacter pylori.

Для долгосрочных последствий LF, взрослых: нижние инфекции дыхательных путей (в том числе бронхит, пневмония), инфекция верхних дыхательных путей (включая воспаление горла, синусит), кожная инфекция и мягкие ткани (включая воспаление волос, ржавчины).

Дети (таблетки, устное решение): воспаление горла, воспаление вкуса, блестящая пневмония, острая челюсть ветерок воспаление, острая воспаление среднего уха, неудобная кожная инфекция и подкожная ткань; Утомительные инфекции, вызванные микобактерией Avium и Mycobacterium Intracellare.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Капсулы, устойчивые таблетки с выбросом, покрытые с покрытием, таблетки, гранулы для изготовления суспензии для перорального введения, лиофилизируют для раствора для инфузии, порошок для промывки для орального введения,

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата; Порфирия; Одновременное использование эстемисола, цижаприида, пимозида, терфенадина, эрготамина и других алкалоидов, устных средств, алепразолам, триазолам; Период нагрузки.

В случае расширенного LF (необязательно): тяжелый CKD (IQ меньше 30 мл / мин), дети (до 18 лет).

Как применять: дозировка и курс лечения

Оральные, таблетки и раствор для перорального введения принимаются независимо от еды; FP с длительным действием принимается полностью, без игры и жевания, с едой.

Взрослые и дети старше 12 лет или о весе тела выше 33 кг. К таблеткам: в горле и миндалинах, вызванных S. pyogenes – 250 мг препарата в течение 10 дней каждые 12 часов; в остраивании ложного залива воспаление – 500 мг в течение 14 дней каждые 12 часов; При остром хроническом бронховном зажигании, вызванном H. fluenzae – 500 мг в течение 7-14 дней каждые 12 часов, вызванные H. Parainfluenzae – 500 мг в течение 7 дней каждые 12 часов, вызванные M. Catrhalis, S. Pneumoniae – 250 мг на 7 -14 дней каждые 12 часов; При блестящем воспалении легких, вызванные H. Fluenzae – 250 мг в течение 7 дней каждые 12 часов, вызванные S. pneumoniae, C. Pneumoniae, M. pneumoniae – 250 мг в течение 7 дней каждые 12 часов. Пневмония – 250 мг на 7-14 дней каждые 12 часов; В несложных инфекциях кожи и подкожной ткани, вызванные S. aureus, S. pyogenes – 250 мг в течение 7-14 дней каждые 12 часов.

Долгосрочное действие LF у взрослых: не жуйте, глотайте 500 мг один раз в день с едой. В тяжелых инфекциях до 1000 мг один раз в день. Продолжительность лечения: 5-14 дней; Коллективная пневмония и синусит: 6-14 дней.

В целях искоренения Helycobacter Pylori в сочетании с другими лекарствами. 500 мг, ланзопразол 30 мг и амоксициллин 1000 мг, все лекарства 2 раза в день в течение 10-14 дней; 500 мг, омепразол 20 мг и амоксициллин 1000 мг, все лекарства 2 раза в день в течение 10 дней; 500 мг 3 раза в день, омепразол 40 мг / день в течение 14 дней, с администрацией омепразола еще 14 дней в дозе 20 мг / день.

При лечении и профилактике инфекций, вызванных микобактерией Avium Complex, вводить перорально 500 мг два раза в день. Максимальная суточная доза составляет 1000 мг. Продолжительность лечения составляет 6 месяцев и дольше.

Дети в возрасте до 12 лет и (или) с массой тела менее 33 кг, доза 15 мг / кг / дневная доза предписана в 2 дозами каждые 12 часов в течение 10 дней.

В профилактике и лечении инфекций, вызванных микобактерийным комплексом погиму у детей в возрасте до 12 лет и / или массы тела ниже 33 кг, они вводят в дозе 7,5 мг / кг каждые 12 часов, до 500 мг два раза в день. Максимальная суточная доза составляет 1000 мг. Продолжительность лечения в инфекциях, вызванных MyCobacterium Avium Complex, составляет 6 месяцев и дольше.

Внутривенно у взрослых 500 мг два раза в день служил более 60 минут. Администрация в болюсе и внутривенно противопоказана. Лечение проводится в течение 2-5 дней с последующим проходом к пероральному введению.

Приготовление раствора: на 500 мг лиофилизата 10 мл стерильной воды для инъекций; перед инъекцией разводят не менее 250 мл 5% раствора декстрозы, 5% раствора декстрозы в лактатном растворе Рингера, 5% раствора декстрозы в 0,3%, 0,45% или 0,9% растворе натрия хлорида.

У пациентов с ХБП (ХБП менее 30 мл / мин или креатинин сыворотки более 3,3 мг / 100 мл) доза уменьшается вдвое или интервал между инъекциями увеличивается в два раза. Максимальная продолжительность фармакологического лечения в этой группе пациентов составляет 14 дней.

Фармакологическое действие

Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Нарушает синтез белков в микроорганизмах (связывается с 50S субъединицей мембраны рибосом бактериальной клетки). Он действует как на внеклеточные, так и на внутриклеточные патогены. Активность препарата в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов подтверждена как в тестах in vitro, так и в клинической практике – грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila; другие микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae; микобактерии: Mycobacterium avium complex (MAC) – комплекс, состоящий из: Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; Helicobacter pylori.

Бета-лактамазы не влияют на активность препарата.

Активность препарата in vitro – аэробные грамположительные микроорганизмы: Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococci группы C, F, G, Streptococci группы viridans; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; грамположительные анаэробы: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides melaninogenicus; спирохеты: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum; микобактерии: Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae; Campylobacter: Campylobacter jejuni.

Микробиологически активный метаболит кларитромицина, 14 (R) – гидрокси-кларитромицин, в два раза активнее исходного соединения против Haemophilus influenzae. Кларитромицин и его метаболит в комбинации могут оказывать как аддитивное, так и синергическое действие против Haemophilus influenzae in vitro и in vivo, в зависимости от штамма бактерий.

Большинство устойчивых к метициллину и оксациллин-устойчивых золотистых стафилококков устойчивы к этому препарату.

Может развиться перекрестная резистентность к препарату и другим антибиотикам группы макролидов, а также к линкомицину и клиндамицину.

Побочные действия

Расстройства нервной системы: головная боль, головокружение, беспокойство, бессонница, кошмары, судороги, депрессия; спутанность сознания, галлюцинации, психоз, деперсонализация, дезориентация.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, воспаление эмали, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка и зубов, острый панкреатит, повышенный уровень «печеночных» трансаминаз, гепатоцеллюлярный и холестатический гепатит, холестатическая желтуха, редко. – псевдомембранозный колит, печеночная недостаточность с летальным исходом, преимущественно на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и / или сопутствующего фармакологического лечения.

Сердечно-сосудистая система: желудочковая тахикардия, включая пируэты, трепетание и фибрилляцию желудочков, удлинение интервала Q-T на ЭКГ.

Органы чувств: шум в ушах, звон в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях – потеря слуха, исчезающая после отмены препарата, нарушение обоняния.

Органы крови: редко – тромбоцитопения (необычное кровотечение, кровоизлияния).

Заболевания мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Лабораторные показатели: лейкопения, гиперкреатининемия, гипогликемия (включая одновременный прием гипогликемических препаратов).

Аллергические реакции на компоненты препарата: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперестезия кожи, экссудативная злокачественная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции.

Прочие: миалгия, вторичные инфекции (развитие резистентности микробов).

Особые указания

При хроническом заболевании печени необходим регулярный контроль активности ферментов сыворотки.

Следует соблюдать осторожность при применении препаратов, метаболизирующихся в печени (рекомендуется измерение концентрации в крови).

При одновременном применении с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходим мониторинг протромбинового времени.

При развитии вторичной инфекции следует назначить соответствующее лечение.

Если во время или после лечения возникает тяжелая и продолжительная диарея, следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленного прекращения приема препарата и соответствующего лечения.

Взаимодействие

При одновременном применении препарата с препаратами, которые в основном метаболизируются изоферментами CYP3A, их концентрации могут увеличиваться относительно друг друга, что может усиливать или продлевать как терапевтические, так и побочные эффекты. Противопоказано одновременное применение с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином и другими алкалоидами спорыньи, алпразоламом, мидазоламом, триазоламом.

Следует соблюдать осторожность при использовании карбамазепина, цилостазола, циклоспорина, дизопирамида или вастатина, метилпреднизолона, омепразола, непрямых антикоагулянтов (включая хинидин, рифабутин, силденафил, симвастатин, такролимус, винбластин, фениламин, необходимо скорректировать дозу и дозу). контролировать концентрацию препарата в крови.

Одновременный прием цизаприда, пимозида, терфенадина и астемизола может повысить их уровень в крови, удлинить интервал Q-T, развить сердечную аритмию, включая пируэт и фибрилляцию желудочков.

При сочетании с эрготамином и дигидроэрготамином острое отравление препаратами из группы спорыньи (спазм сосудов, ишемия конечностей и других тканей, в том числе ЦНС).

Эфавиренц, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин (индукторы цитохрома P450) снижают плазменную концентрацию препарата и снижают его терапевтический эффект, одновременно повышая концентрацию 14-гидроксикларитромицина.

Одновременный прием флуконазола 200 мг в день и кларитромицина 1 г в день может увеличить Css и AUC кларитромицина на 33% и 18% соответственно. Коррекции дозы кларитромицина не требуется.

Одновременный прием 600 мг / сут ритонавира и 1 г / сут фромилида Уно может снизить метаболизм кларитромицина (увеличение Cmax на 31%, Css на 182% и AUC на 77%), полное подавление образования 14-гидроксикларитромицина. У пациентов с ХБП необходима коррекция дозы: при ХБП 30-60 мл / мин дозу кларитромицина следует снизить на 50%, при ХБП ниже 30 мл / мин – на 75%. Ритонавир не следует назначать одновременно в дозах более 1 г / день.

Одновременное применение с хинидином и дизопирамидом может вызвать желудочковую тахикардию типа «пируэт». Необходимо контролировать ЭКГ (удлинение интервала Q-T) и концентрацию этих препаратов в сыворотке крови.

Повышает концентрацию ингибиторов HMG-CoA редуктазы (ловастатин, симвастатин) – риск рабдомиолиза.

Cmax, AUC и T1 / 2 омепразола могут быть увеличены на 30%, 89% и 34% соответственно при приеме препарата и омепразола. Среднее значение pH желудочного сока за 24 часа составляло 5,2, когда омепразол применялся отдельно, и 5,7, когда омепразол применялся в комбинации с кларитромицином.

Во время применения препарата и антикоагулянтов непрямого действия действие последних может усиливаться.

При приеме с силденафилом, тадалафилом или варденафилом (ингибиторы FDE5) эффект ингибирования FDE может усиливаться. Может потребоваться снижение дозы ингибиторов FDE5.

Одновременный прием с теофиллином и карбамазепином может повышать концентрацию последнего в системном кровотоке.

При применении с толтеродином у пациентов с низкой активностью CYP2D6 может потребоваться снижение дозы толтеродина в присутствии кларитромицина (ингибитора CYP3A).

Совместное применение с мидазоламом (перорально) может увеличить AUC мидазолама в 7 раз. Следует избегать одновременного применения кларитромицина с мидазоламом и другими бензодиазепинами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A (триазолам и альпразолам). При применении мидазолама (в / в) и кларитромицина может потребоваться корректировка дозы. Такие же меры предосторожности следует соблюдать в отношении других бензодиазепинов, метаболизируемых изоферментами CYP3A. В случае бензодиазепинов, которые не зависят от экскреции CYP3A (темазепам, нитразепам, лоразепам), клинически значимые взаимодействия с кларитромицином маловероятны.

При приеме с колхицином действие колхицина может усиливаться. Необходимо следить за возможным развитием клинических симптомов интоксикации колхицином, особенно у пациентов пожилого возраста и пациентов с ХБП (зарегистрированы летальные случаи).

При одновременном применении с дигоксином следует тщательно контролировать уровень дигоксина в сыворотке крови (его концентрация может увеличиваться и возникать потенциально смертельные аритмии).

Совместное применение препарата (таблетки с регулярным высвобождением) и зидовудина у ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов может привести к снижению Css зидовудина. Требуется корректировка дозировки кларитромицина и зидовудина. Этот тип взаимодействия не наблюдается у ВИЧ-инфицированных детей, получающих суспензию кларитромицина с зидовудином.

Одновременный прием препарата (1 г / сут) и атазанавира (400 мг / сут) может увеличить AUC атазанавира на 28%, увеличить AUC кларитромицина в 2 раза, снизить AUC 14-гидроксикларитромицина на 70%. Дозу кларитромицина следует снизить на 50% у пациентов с CKR 30-60 мл / мин. Дозы кларитромицина более 1 г / день не следует назначать одновременно с ингибиторами протеаз.

При одновременном применении препарата и итраконазола возможно повышение концентрации препаратов в плазме друг друга. Пациенты, принимающие итраконазол и кларитромицин одновременно, должны находиться под наблюдением на предмет возможности усиления или продления фармакологического действия этих препаратов.

Одновременный прием совинавира (1 г / день) и саквинавира (мягкие желатиновые капсулы, 1200 мг 3 раза в день) может увеличить AUC и Css совинавира на 177 и 187% соответственно, а совинавира на 40%. Коррекция дозы не требуется, если два препарата вводятся одновременно в течение ограниченного времени в дозах / LF, указанных выше.

При одновременном применении с верапамилом могут возникать снижение артериального давления, брадиаритмия и лактоацидоз.

Ссылка на основную публикацию